112.247.109.102：以“==基本资料== ===名称=== Propantheline Bromide(Pro-Banthine)，别名，溴丙胺太林。　　 ===理化性质=== 为白色或类白色结晶粉末。无...”为内容创建页面

2014-01-25T19:21:05Z

以“==基本资料== ===名称=== Propantheline Bromide(Pro-Banthine)，别名，溴丙胺太林。　　 ===理化性质=== 为白色或类白色结晶粉末。无...”为内容创建页面

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==基本资料==

===名称===
Propantheline Bromide(Pro-Banthine)，别名，[[溴丙胺太林]]。　　
===理化性质===
为白色或类白色结晶粉末。无臭，味极苦。极易溶于水、[[乙醇]]或[[氯仿]]中，不溶于[[乙醚]]和苯。　　
==作用机理==
本品有较犟的[[阿托品]]样外周抗胆硷抗毒蕈硷作用，也有弱的[[神经节]]阻断作用。可与[[壁细胞]]和G[[细胞]]上的胆硷[[受体]]结合，但不产生[[兴奋]]受体的作用，而只竞争性地阻滞乙?胆硷和受体结合，从而使胃酸分泌减少。[[空腹]]时基础酸分泌抑制作用最明显，并且认为[[十二指肠溃疡]]病人睡前服用可降低夜间的胃酸分泌，故患者应在餐前或餐後1h服用。其特点为对[[胃肠道]][[平滑肌]]具有选择性，故抑制胃肠平滑肌的作用较犟而持久。对汗液、[[唾液分泌]]也有不同程度的抑制作用。本品不易通过[[血脑屏障]]，故很少发生中枢作用。　　
===[[药动学]]===
口服[[胃肠道吸收]]不完全，50％药量在胃肠道水解後吸收，仅有10％作为活性物质而被吸收，非[[肠胃]]道给药比相同的口服剂量有较高的[[血浆]]浓度。在肝内[[代谢]]。约70％以[[代谢物]]、3％以原形药由尿中排出，持续作用时间约6h。血浆消除t1/2约1.6h。　　
===[[不良反应]]===
不良反应主要有口干、[[视物模糊]]、[[尿潴留]]、[[便秘]]、[[头痛]]、[[心悸]]等，减量或停药後可消失。手术前和青光眼患者忌用，[[心脏病]]患者慎用。　　
===注意事项===
本品为抗胆硷药，能松弛胃肠道平滑肌，延长[[胃排空]]时间；而[[甲氧氯普胺]]能使胃运动功能亢进，提高胃内容物通过率；两者合用时因药理作用[[拮抗]]，疗效均受影响。本品还可对一些药物的吸收产生影响。如[[红霉素]]可因在胃内停留过久受到胃酸影响而分解降效；对乙?氨基酚的吸收可被延迟而使血浆峰浓度降低；本品可使[[地高辛]]的血浆浓度增加33％-50％，使其AUC比单用时增加24％；?喃妥因也可因此而增加吸收。不能与硷性药物混合。　　
===临床应用===
口服：15mg/次，3-4次/d，饭前服，睡前30mg；治疗[[遗尿]]可於睡前服15-45mg。　　
===用法计量===
片剂：15mg/片。

[[分类:药理学]][[分类:抗胆碱药]][[分类:M受体阻断药]]

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