https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%99%AE%E6%8B%89%E5%9B%BA 2026-04-18T01:48:07Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%99%AE%E6%8B%89%E5%9B%BA&diff=160162&oldid=prev 2014-02-05T21:36:11Z

<p>以“<a href="/%E6%99%AE%E4%BC%90%E4%BB%96%E6%B1%80%E9%92%A0%E7%89%87" title="普伐他汀钠片">普伐他汀钠片</a> 【品名与结构式】 <a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>：普伐他汀钠片 商品名：<a href="/%E6%99%AE%E6%8B%89%E5%9B%BA" title="普拉固">普拉固</a> 英文名：Pravastatin Sodium Tablets <a href="/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化学">化学</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[普伐他汀钠片]]<br /> <br /> 【品名与结构式】<br /> <br /> [[通用名]]：普伐他汀钠片<br /> <br /> 商品名：[[普拉固]]<br /> <br /> 英文名：Pravastatin Sodium Tablets<br /> <br /> [[化学]]名：（1S-[1ɑ（Βs*），2ɑ，6ɑ，8β（R），8aɑ]-1,2,6,7,8,8ɑ- 六氢-β，8，6-三羟-2-2-甲基-氧[[丁氧基]]）-1-茶[[庚酸]]单钠盐<br /> <br /> 【性状】本品为白色或类白色片　　<br /> ==药理作用==<br /> 本品为3-羟基3-甲基戊二酰[[辅酶A]][[还原酶]]（HMG-COA还原梅）的[[竞争性抑制]]剂，HMG-COA还原酶是[[胆固醇]][[生物合成]]初期阶段的限速酶。<br /> <br /> 本品可逆性地抑制HMG-COA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。<br /> <br /> 本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-COA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致[[细胞表面]][[低密度脂蛋白]]（LDL）[[受体]]数的增加，从而加强了由受体介导的。<br /> <br /> LDL-C的[[分解代谢]]及[[血液]]中LDL-C的清除，第二，是通过抑制LDL-C的[[前体]]一[[极低密度脂蛋白]]（VLDL-C）在[[肝脏]]中的合成从而抑制LDL-C的生成。<br /> <br /> 【吸收、分布、消除】本品口服后迅速吸收。<br /> <br /> 本品经[[首过效应]]到达肝脏，肝脏是胆固醇合成，LDL-C清除的主要器官，也是本品发挥作用的主要部位，血中药物约50%与[[血浆蛋白结合]]，本品通过肝、肾两条途径进行清除。所以肾或[[肝功能不全]]患者可通过[[代偿]]性改变[[排泄]]途径而清除，本品的[[血浆]]清除半衰期为1.5-2小时。<br /> <br /> 【[[适应症]]】适用于饮食限制仍不能控制的[[原发性]][[高胆固醇血症]]或合并有[[高甘油三酯血症]]患者（11a和11b型）。<br /> <br /> 【用法用量】成人开始剂量为10mg-20mg,一日1次，临睡前服用，一日最高剂量40mg.<br /> <br /> 【[[不良反应]]】不良反应可见轻度[[转氨酶升高]]、[[皮疹]]、[[肌痛]]、[[头痛]]、[[胸痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、疲乏等。<br /> <br /> 【禁忌】对本品过敏者，[[活动性肝炎]]或[[肝功能]]试验持续升高者，以及[[妊娠]]及[[哺乳期]]的妇女禁用。<br /> <br /> 【[[药物相互作用]]】在服用[[考来烯胺]]前一小时或后四小时给予本品或在服用[[考来替泊]]和标准膳食前一小时给予本品，其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，同时服用，则本品[[生物利用度]]下降40%-50%。与[[安替比林]]联合应用时，并不改变[[细胞色素]]P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏[[药物代谢酶]]作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统[[代谢]]的药物（如[[苯妥英钠]]，[[奎尼丁]]）产生明显的相互作用。<br /> <br /> 与[[华法令]]合用，本品[[稳态]]时的生物利用度参数不改变，本品不改变华法与[[血浆蛋白]]的结合，较长期服用二药，对华法令的抗凝不产生任何改变。<br /> <br /> 与[[阿斯匹林]]、[[制酸剂]]（本服用本品前一小时给予）、[[西米替丁]]、[[吉非贝齐]]、[[烟酸]]或[[丙丁酚]]相互作用的研究中，本品的生物利用度未见显著差异，服用制酸剂及西米替丁后可改变本品的[[血药浓度]]，但并不影响疗效。<br /> <br /> 与[[利尿剂]]、[[抗高血压药]]、[[洋地黄]]、[[转换酶]][[抑制剂]]，[[钙通道阻滞剂]]、β-[[阻滞剂]]或[[硝酸甘油]]等药物合用未见明显的相互作用。　　<br /> ==注意事项==<br /> 1、对[[纯合子]]家庭性高胆固醇血症疗效差<br /> <br /> 2、治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的，应停止治疗。<br /> <br /> 3、有肝脏[[疾病]]史或饮酒史的病人本品应慎用。<br /> <br /> 4、使用HMG-COA[[还原酶抑制剂]]类降[[血脂]]药偶可引起CPK升高，如升高值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原因的肌痛，触痛、[[无力]]、特别是伴有不适和[[发热]]者，应立即报告医生。<br /> <br /> 5、其它HMG-COA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素，[[纤维]]酸[[衍生物]]，烟酸等同时服用，可增加[[肌炎]]和[[肌病]]的发生率，但本品与上述药物同时使用，[[临床试验]]表明并不增加肌炎和肌病的发生率。　　<br /> ==产品说明==<br /> 【规格】10毫克/片<br /> <br /> 【包装】5毫克盒14片，单片铝箔包装；10毫克盒7片或28片，单片铝箔包装。<br /> <br /> 【贮藏】遮光，密封保存<br /> <br /> 【有效期】暂定二年 <br /> <br /> 【生产企业】[[中美上海施贵宝制药有限公司]]<br /> <br /> [[分类:西药]][[分类:降血脂药]]</div>

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