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	<title>普拉克索 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T12:45:13Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>77921020：建立内容为“普拉克索（Pramipexole），别名米拉帕，是一种白色至灰白色结晶粉末的化学品，一般以盐酸水合物（二盐酸盐一水合物）形…”的新页面</title>
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		<updated>2022-12-14T07:15:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“普拉克索（Pramipexole），别名米拉帕，是一种白色至灰白色结晶粉末的化学品，一般以盐酸水合物（二盐酸盐一水合物）形…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;普拉克索（Pramipexole），别名米拉帕，是一种白色至灰白色结晶粉末的化学品，一般以盐酸水合物（二盐酸盐一水合物）形式存在。化学名称(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑，分子式为C10H17N3S，分子量为211.33。普拉克索为[[抗组胺药]]，临床上主要用于治疗[[帕金森病]]及其综合征。可单用或与[[左旋多巴]]合用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 药品名称 ==&lt;br /&gt;
中文名称：普拉克索&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称：Pramipexole&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
别名：米拉帕；森福罗；Trivastal [2]  ；MIRAPEX；MIRAPEXIN；SIFROL；DAQUIRAN&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 剂型 ==&lt;br /&gt;
[[盐酸普拉克索片]]；[[盐酸普拉克索速释片]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
规格&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
0.125mg，0.250mg，0.5mg，0.75mg，1mg，1.5mg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 药理作用 ==&lt;br /&gt;
普拉克索是人工合成的氨苯噻唑（aminobenzothiazole）的衍生物。具有D3（''注意，下标''）[[受体]]激动剂活性。采用UPDRS评分评估普拉克索对早期[[帕金森病]]的作用，与[[安慰剂]]对照组相比，用药组患者生活能力显著改善，呈“关”状态的时间明显缩短，但两组患者的运动功能检查评分没有差别 。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 药代动力学 ==&lt;br /&gt;
空腹口服后可迅速吸收，2h可达血药峰值；进食时口服普拉克索后，3h达血药峰值。消除t1/2约9h，生物利用度&amp;gt;90%，只有小部分被代谢，几乎全部经肾排出  。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 适应证 ==&lt;br /&gt;
普拉克索主要用于治疗[[帕金森病]]及其综合征。可单用或与[[左旋多巴]]合用  。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 禁忌证 ==&lt;br /&gt;
哺乳者禁用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 注意事项 ==&lt;br /&gt;
1.[[肾功能不全]]者慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.可引起“睡眠发作”，因此开车和机械操作者应特别注意  。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 不良反应 ==&lt;br /&gt;
其不良反应与其他[[多巴胺受体]]激动剂相似，包括[[恶心]]、[[头晕]]、[[嗜睡]]和[[失眠]]；有[[幻觉]]、[[运动障碍]]、[[口干]]、[[便秘]]等  。治疗初期，常见体位性低血压。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 用法用量 ==&lt;br /&gt;
在开始第1周中，口服0.125mg，每天3次，第2周，口服0.250mg，每天3次；以后每周增加0.750mg，达最高每天4.5mg   。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 药物相互作用 ==&lt;br /&gt;
[[西咪替丁]]可减少普拉克索的清除  。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
{{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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