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	<title>普仑司特 - 版本历史</title>
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		<title>123.130.221.191：建立内容为“'''普仑司特'''是第一个在临床使用的口服白三烯受体拮抗剂，1995年作为成人哮喘用药在日本上市。不少研究对普仑司特…”的新页面</title>
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		<updated>2021-07-21T18:58:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;普仑司特&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;是第一个在临床使用的口服&lt;a href=&quot;/%E7%99%BD%E4%B8%89%E7%83%AF%E5%8F%97%E4%BD%93%E6%8B%AE%E6%8A%97%E5%89%82&quot; title=&quot;白三烯受体拮抗剂&quot;&gt;白三烯受体拮抗剂&lt;/a&gt;，1995年作为成人哮喘用药在日本上市。不少研究对普仑司特…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''普仑司特'''是第一个在临床使用的口服[[白三烯受体拮抗剂]]，1995年作为成人哮喘用药在日本上市。不少研究对普仑司特与其他抗[[哮喘]]药物进行疗效对比，发现普仑司特的效果可观，口服普仑司特450mg，每天2次，与吸入[[二丙酸倍氯米松]]每日400μg疗效相仿。尚有研究认为，哮喘患者口服普仑司特一周后，临床症状明显改善，FEV2升高，持续服药12周一直能保持临床疗效，未发现耐药现象。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药动学】普仑司特225mg口服，约3小时血药浓度达到高峰，药效可以持续12小时。空腹给药较餐后给药吸收更快。普仑司特[[血浆蛋白结合率]]&amp;gt;99%。夜间给药比清晨给药生物利用度高，故适合于睡前服用。可作为治疗哮喘的日常用药。年龄对该药代谢无明显影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【抗哮喘作用】无论是动物研究还是人体研究，都证明普仑司特能有效抑制[[白三烯]]所致的[[气道]]收缩，而且不能拮抗[[组胺]]和[[乙酰胆碱]]所致的气道收缩，说明普仑司特是一个特异性的[[白三烯受体拮抗剂]]。对冷空气诱导的支气管收缩和[[阿司匹林]]诱导的哮喘，普仑司特也具有较好的疗效。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【不良反应】主要是胃肠道反应，比如[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、[[腹痛]]，发生率约为5%，其他较为少见的有[[头痛]]、[[眩晕]]、[[失眠]]、[[皮疹]]、[[口干]]，发生率约1%。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药物相互作用】一些药物比如[[β2受体激动剂]]、[[糖皮质激素]]、[[茶碱]]、[[色甘酸钠]]、[[抗组胺药物]]及[[抗生素]]与普仑司特合用时不受影响。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[白三烯受体拮抗剂]]&lt;br /&gt;
*[[白三烯]]&lt;br /&gt;
==参考文献==&lt;br /&gt;
《支气管哮喘基础与临床》钟南山主编&lt;br /&gt;
{{导航板-平喘药}}&lt;/div&gt;</summary>
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