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	<title>明目滋肾片 - 版本历史</title>
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		<title>119.187.88.238：以“==概述：== 明目滋肾片  拼音名：Mingmu Zishen Pian  英文名：书页号：GYB-233   标准编号：WS-10576(ZD-0576)-2002　　 ===处方=== 地...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-03-02T16:16:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“==概述：== &lt;a href=&quot;/%E6%98%8E%E7%9B%AE%E6%BB%8B%E8%82%BE%E7%89%87&quot; title=&quot;明目滋肾片&quot;&gt;明目滋肾片&lt;/a&gt;  拼音名：Mingmu Zishen Pian  英文名：书页号：GYB-233   标准编号：WS-10576(ZD-0576)-2002　　 ===处方=== 地...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;==概述：==&lt;br /&gt;
[[明目滋肾片]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Mingmu Zishen Pian&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号：GYB-233 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10576(ZD-0576)-2002　　&lt;br /&gt;
===处方===&lt;br /&gt;
[[地黄]]100g [[女贞子]]150g [[枸杞子]]200g [[菊花]]100g [[决明子]]100g [[牛膝]]50g [[蔗糖]]160g [[硬脂酸镁]]2g [[滑石粉]]5g 制成 1000片　　&lt;br /&gt;
===性状===&lt;br /&gt;
本品为糖衣片，除去糖衣显棕褐色；味微甜、苦。　　&lt;br /&gt;
===鉴别===&lt;br /&gt;
(1)取本品20片，除去糖衣，研细，加[[甲醇]]20ml，[[浸渍]]1小时，[[超声]] 处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加[[盐酸]]1ml，加热回流 30分钟，滤过，滤液加[[氯仿]]振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣 加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取决明子对照药材1g，同法制成对照 药材溶液。再取[[大黄酚]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品 溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶 液各10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以石 油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:0.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 (2)取本品20片，除去糖衣，研细，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加[[石油]]醚(60～90℃)振摇提取2次，每次ml，合并提取液，蒸干，残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取女贞子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[齐墩果酸]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-[[丙酮]]-[[醋酸乙酯]]-甲酸(5:2:1:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品20片，除去糖衣，研细，加水50ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-甲酸(20:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　&lt;br /&gt;
===检查===&lt;br /&gt;
应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。　　&lt;br /&gt;
===含量测定===&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1％[[磷酸]]溶液(82:18)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含16μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，取3g，精密称定，置具塞瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加水20ml、盐酸2ml、氯仿20ml，加热回流1小时，放冷，分取氯仿液，水液再用氯仿振摇提取3次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含决明子以大黄酚(C15H10O4)计，不得少于10μg。　　&lt;br /&gt;
===功能主治===&lt;br /&gt;
[[滋补肝肾]]，益精明目。用于[[肝肾阴虚]]，目暗，[[头晕]][[耳鸣]]，[[腰膝酸软]]。　　&lt;br /&gt;
===用法用量===&lt;br /&gt;
口服，一次片，一日3次。　　&lt;br /&gt;
===禁忌===&lt;br /&gt;
孕妇忌服。　　&lt;br /&gt;
===规格===&lt;br /&gt;
基片重0.3g　　&lt;br /&gt;
===贮藏===&lt;br /&gt;
密封。　　&lt;br /&gt;
===有效期===&lt;br /&gt;
2年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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