https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%98%8E%E7%8F%A0%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2 2026-04-19T07:19:18Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%98%8E%E7%8F%A0%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&diff=202477&oldid=prev 2014-03-02T16:32:58Z

<p>以“<a href="/%E6%98%8E%E7%8F%A0%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2" title="明珠口服液">明珠口服液</a> 拼音名：Mingzhu Koufuye 英文名： 书页号：X42-32 标准编号：WS3-363(Z-077)-2003(Z) 【处方】<a href="/%E5%86%B3%E6%98%8E%E5%AD%90" title="决明子">决明子</a>[[制何首乌]...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[明珠口服液]]<br /> <br /> 拼音名：Mingzhu Koufuye<br /> <br /> 英文名：<br /> <br /> 书页号：X42-32 <br /> <br /> 标准编号：WS3-363(Z-077)-2003(Z) <br /> <br /> 【处方】[[决明子]][[制何首乌]] [[珍珠母]] [[菊花]] [[夏枯草]] [[当归]] [[白芍]] [[枸杞]] [[赤芍]] 红花 [[益母草]] [[车前子]] [[茯苓]] [[冬瓜子]] [[甘草]] <br /> <br /> 【性状】本品为红棕色至棕褐色的液体；味苦、微甜。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品10ml，用[[乙醚]]振摇提取3次(20、15、15ml)，合并乙醚液，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[大黄素]]对照品、[[大黄酚]]对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-正己烷-甲酸乙酯-甲酸(1:3:1.5:0.01)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨气中熏后，斑点变为红色。 (2)取本品10ml，用[[醋酸乙酯]]振摇提取3次(20、15、15m1)，合并醋酸乙酯液，用0.2%[[碳酸钠]]溶液振摇提取3次，每次ml，合并碳酸钠液，用[[盐酸]]调节pH值至2～3，再用苯15ml洗涤，弃去苯层，继续用醋酸乙酯振摇提取3次，每次ml，挥去醋酸乙酯，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取红花对照药材2g，加水煎煮并浓缩至10ml，滤过，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[正丁醇]]-甲醇-水(6:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，展距15cm以上，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取[[枸杞子]]对照药材2g，加[[乙醇]]20ml冷浸过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-浓氨[[试液]](15:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品10ml，水浴蒸干，加乙醇20ml[[浸渍]]1小时，并不时搅拌，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-醋酸乙酯-[[冰醋酸]](20:12:3:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]]，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取本品10ml，水浴蒸干，加乙醇20ml浸渍1小时，并不时搅拌，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取2，3，5，4′-四羟基[[二苯乙烯]]-2-O-β-D-[[葡萄糖]]苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别条带状点于同一硅胶H薄层板上，以苯-乙醇(2:1)为展开剂，展开(控制相对湿度为70%)，展距3.5cm，取出，晾干，再以苯-乙醇(4:1)为展开剂，展开，展距约7cm，取出，晾干。置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝白色荧光条斑。　　<br /> ==检查==<br /> 相对密度应不低于1.08(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.5～6.5(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ J)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1%高氯酸(80:20)为流动相；检测波长254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品10mg，置100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含大黄素0.1mg)。 供试品溶液的制备 精密量取[[装量差异]]检查项下的本品15ml，加氯仿50ml，再加20%硫酸溶液10ml，加热回流1小时，分取氯仿层，酸水层再加氯仿30ml，加热回流1小时，分取氯仿层，酸水层用少量氯仿洗涤3次，合并氯仿提取液，用水洗涤3次，回收氯仿液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含决明子、制何首乌以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0.25mg。　　<br /> ==主治及用法==<br /> 【功能与主治】[[滋补肝肾]]，[[养血]][[活血]]，渗湿明目。用于[[肝肾阴虚]]引起的[[视力]]下降，视瞻有色，[[视物变形]]等；中心性浆液性脉络膜视网膜病变见上述证候者。 <br /> <br /> 【用法与用量】 口服，一次ml，一日3次。一个月为1个疗程。　　<br /> ==其他==<br /> 【规格】每支装10ml <br /> <br /> 【贮藏】密封，置阴凉干燥处。 <br /> <br /> 【有效期】一年半<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:中成药]]</div>

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