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2014-01-22T00:13:45Z

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[[施多宁]] Stocrin

本药是一种I型[[人类免疫缺陷病毒]]（HIV-I）的[[非核苷类逆转录酶抑制剂]]。

HIV-I[[感染]]的成人、青少年和儿童的抗病毒联合治疗。

[[依非韦伦]]在[[临床试验]]中已用于2000名以上患者，一般[[耐受性]]良好。在与[[蛋白酶抑制剂]]和／或[[核苷类逆转录酶抑制剂]][[联合用药]]的临床对照试验中，413名患者每天服用600 mg本药，最常报道的与治疗有关的，至少为中等程度的不良反应是[[皮疹]]（13.1%）、[[恶心]]（10.4%）、[[眩晕]]（9.2%）、[[腹泻]]（6.8%）、[[头痛]]（6.3%）、[[失眠]]（6.1%）、[[乏力]]（5.6%）和注意力降低（5.3%）。对照组[[中恶]]心的发生率更高，而腹泻的发生率大约与本药组相同。与本药有关的最值得注意的不良反应为皮疹和[[神经系统]][[症状]]。在57名[[儿科]]患者的临床试验中，除儿童新发作皮疹的发生率较高（35%）以外，不良反应的类型和发生率基本上与成年患者相似。

皮疹：临床试验中，接受本药600 mg治疗的患者有28%发生皮疹（其中18%被认为与治疗有关），而对照组中患者皮疹的发生率为18%。接受本药治疗的患者有0.7%发生严重的皮疹，同时1.7%的患者因皮疹而中断治疗。在2000多名接受本药治疗的患者中，[[多形性红斑]]或Stevens-Johnson[[综合征]]的发生率为0.14%。皮疹通常是轻至中度的[[斑丘疹]]性皮疹，发生于治疗的头2周，大多数患者的皮疹随著继续治疗会在一个月内消退。对于因皮疹而中断治疗的患者可重新开始服用本药。重新服用本药时，建议使用适当的抗组胺药和/或[[皮质激素类]]药物。

本药用于中断了NNRTI类其他抗[[逆转录病毒]]药治疗患者的[[临床经验]]很有限。19名因皮疹而中断[[奈韦拉平]]治疗的患者曾接受本药治疗，这些患者中9人在服用本药时发生轻至中度皮疹，2人因皮疹而停药。

神经系统症状：临床试验中，每天服用本药600 mg的患者，常报导的神经系统症状包括但不仅限于：眩晕、失眠、瞌睡、注意力降低及异常梦。在600 mg本药与其他抗逆转录病毒药合用的对照临床试验中，22.8%的患者出现中度至重度神经系统症状（其中2.9%为重度症状），相比之下，服用对照药物的患者有10.1%出现神经系统症状（其中1.3%为重度症状）。临床试验中，2.7%用600 mg本药治疗的患者由于神经系统症状而中止治疗。神经系统症状通常开始于治疗的头1～2天，并且在2-4周后基本消除。在一项未受感染志愿者的研究中，代表性神经系统症状发作的中位时间为服药后1小时而中位持续期为3小时。临睡时服药可改善这些症状的耐受性，因此，建议在治疗的第一周，以及持续出现这些症状的患者在临睡时服药。降低剂量或分次服用每天剂量并未能带[[来益]]处，因此建议不要这样用药。

本药不得与[[特非那丁]]、[[阿司咪唑]]、[[西沙必利]]、咪哒唑仑或[[三唑仑]]合用，因为依非韦伦竞争CYP6A4可能导致这些药物的[[代谢]]抑制，并可能造成严重的和/或危及生命的不良反应（如[[心律失常]]、持续的[[镇静]]作用或[[呼吸抑制]]）。

本药是CYP3A4的诱导剂，与依非韦伦合并用药时，经CYP3A4代谢的其他[[化合物]]的[[血浆]]浓度可能降低。

[[茚地那韦]] 茚地那韦（每8小时800 mg）与本药同时服用时，由于酶诱导的结果，茚地那韦的AUC和Cmax分别降低约31%和16%。因而，本药与茚地那韦合用时，茚地那韦的剂量应从每8小时800 mg增加到1000 mg，而本药的剂量勿需调整。

[[利托那韦]] 在未受感染的志愿者中进行了本药600 mg（每天睡前服药一次）和利托那韦500 mg（每12小时1次）联合用药研究，结果显示这种联合用药的耐受性不好，并且临床不良反应（如眩晕、恶心、[[感觉异常]]）和实验室化验值异常（如[[肝酶升高]]）的发生率较高。本药与利托那韦联合用药时，建议监测[[肝脏]]酶类。

[[沙奎那韦]] 沙奎那韦（每天3次，每次 mg）与本药合用时，沙奎那韦的AUC和Cmax分别降低62%和45～50%。建议不要将本药与单独用作蛋白酶抑制剂的沙奎那韦合用。

[[利福霉素]]类 [[利福平]]在12名未感染的志愿者中减少依非韦伦AUC26%和Cmax20%。当与利福平同服时，本药的剂量应当提高到800 mg/日，而不需调整利福平的剂量。没有进行利福布汀与本药联合用药的研究。

[[克拉霉素]] 将每天1次 mg的本药与克拉霉素每12小时500 mg合用7天，依非韦伦对克拉霉素的药代动力学产生明显影响。与本药联合用药时，克拉霉素的AUC和Cmax分别降低约39%和26%，而克拉霉素[[羟基]][[代谢物]]的AUC和Cmax分别增高约34%和49%。克拉霉素血浆水平改变的临床意义还不清楚。服用本药和克拉霉素时，46%的未受感染的志愿者出现皮疹。与克拉霉素联合用药时，建议不必调整本药的剂量，而应考虑调整克拉霉素的剂量。

口服避孕药仅对口服避孕药的[[炔雌醇]]成份进行了研究。炔雌醇单剂用药后的AUC因依非韦伦而增加（37%），炔雌醇的Cmax未见明显变化。这些影响的临床意义尚不清楚。炔雌醇单剂用药未见对本药的Cmax和AUC有任何影响。因为依非韦伦与口服避孕药的潜在相互作用尚未完全阐明，所以除口服避孕药外，还应该使用可靠的屏障[[避孕]]方法。

[[大麻]]酚类试验相互作用依非韦伦不与大麻酚类[[受体]]结合。在服用本药的未受感染的志愿者中报告有尿液大麻酚试验[[假阳性]]。仅在用于筛选的CEDIA DAU多水平JHC测定中观察到假阳性结果，而在其他的大麻酚试验（包括用于确认阳性结果的试验）均未观察到假阳性试验结果。

成人本药与蛋白酶抑制剂和/或核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）合用的推荐剂量为每日1次口服600 mg。本药可与食物或不与食物同服。为改善对神经系统[[副作用]]的耐受性，在治疗的头2-4周，以及持续出现这些症状的患者，建议临睡前服药。

青少年和儿童（17岁及17岁以下）本药仅可给予确信能[[吞咽]][[胶囊]]的儿童，可与食物或不与食物同服。本药与蛋白酶抑制剂和/或核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）合用的推荐剂量依次如下：

体重为13-15 kg者，剂量为200 mg，每日 1次；

体重为15 -20 kg者，250 mg，每日 1次；

体重为20-25 kg者，300 mg，每日 1次；

体重为25- 32.5 kg者，350 mg，每日 1次；

体重为32.5-40 kg者，400 mg，每日 1次；

体重为40 kg或以上者，600 mg，每日 1次。

尚未进行本药用于3岁以下或体重低于13 kg的儿童的研究。已有某些偶然服用每天2次 mg的患者出现神经系统症状增多的报告，一名患者出现不自主[[肌肉]]收缩。

本药过量用药的治疗需采取一般支持性措施，包括监测生命[[体征]]并观察患者的临床状况。可给予[[活性炭]]以帮助去除未吸收的药物。尚无本药过量用药的特殊解毒剂。由于依非韦伦与[[蛋白]]高度结合，不大可能利用[[透析]]有效地从[[血液]]中去除该药物。

本药禁用于对本产品任何成分明显过敏的患者。本药不得单独用于HIV治疗或者以单药加入无效的治疗方案，而总是应该与一种或一种以上新的、尚未给予过该患者的抗逆转录病毒药合用作为起始治疗，选择与本药合用的新抗逆转录病毒药时，应考虑到[[病毒]]的可能交叉[[耐药性]]。单独使用本药治疗时，病毒会迅速出现耐药性。

如果联合用药方案中任何抗逆转录病毒药因怀疑为不耐受而被中断，应慎重考虑停用所有抗逆转录病毒药。不耐受症状消除的同时，应重新开始抗逆转录病毒药治疗。抗逆转录病毒药间歇性单药治疗和连续重新采用是不可取的，因为这样增加了产生选择耐药性[[突变]]病毒的可能性。

皮疹：有关本药的临床试验中，报导有轻度至中度皮疹，通常在继续治疗时可消退。适当给予抗组胺药和/或皮质激素类药可改善耐受性并加速皮疹消退。低于1%的经本药治疗的患者报导出现伴有[[水疱]]，湿性[[脱屑]]或[[溃疡]]的严重皮疹。多形性红斑或Stevens-Johnson综合征的发生率为0.14%。对于发展为伴有水疱、脱屑、累及粘膜或[[发热]]的严重皮疹患者，应停用本药。如果中断本药治疗，还应考虑停用其他抗逆转录病毒药，以避免[[耐药]]病毒的产生。经本药治疗的57名儿童中，报告有20例皮疹（35%），2名患儿为严重皮疹（4%）。患儿在开始接受本药治疗前，可考虑采用适当的抗组胺药预防。

特殊人群：由于依非韦伦代谢普遍受到[[细胞色素]]P450-中介，以及[[慢性肝病]]患者应用该药的临床经验有限，本药应慎用于[[肝病]]患者。对[[肾功能不全]]患者，尚未进行依非韦伦的药代动力学研究。因只有不足1％的依非韦伦以原形经尿[[排泄]]，所以[[肾功能]]受损对清除依非韦伦的影响很小。

肝酶：对于已知或怀疑有乙型或[[丙型肝炎]]病史的患者，以及使用其他具有肝脏[[毒性]]药物治疗的患者，建议监测肝脏酶类。对于[[血清]][[转氨酶]]持续升高，超过正常范围上限5倍的患者，需要权衡本药连续治疗的益处与未知的严重肝脏毒性的危险。

[[胆固醇]]：接受本药治疗的患者，应考虑监测其胆固醇水平。

对[[妊娠]]和哺乳的影响在给予依非韦伦的动物中观察到有[[畸形]]胎仔，因而，服用本药的妇女应避免[[怀孕]]。应联合采用屏障孕法和其他避孕方法（如口服避孕药或其他[[激素]]类[[避孕药]]）。尚未对妊娠妇女进行足够并严格对照的研究。[[妊娠期]]间，只有当可能的益处超过对[[胎儿]]的可能危险时，才可使用本药。

哺乳妇女：对[[大鼠]]的研究已证明依非韦伦从乳汁中分泌。尚不知道依非韦伦是否也从[[人乳汁]]分泌。

对儿童的影响尚未对3岁以下或体重低于13 kg的儿科患者进行本药的临床研究。

对老年人的影响临床研究中经评价的老年患者数量较少，不足以确定他们对此药的反应是否与年轻患者不同。

[[分类:药理学]][[分类:抗病毒药]][[分类:抗微生物药]]

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