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<p>以“{{百科小图片|bk8vf.jpg|}}&lt;b&gt;<a href="/%E6%96%B0%E7%94%9F%E5%84%BF%E7%AD%9B%E6%9F%A5" title="新生儿筛查">新生儿筛查</a>&lt;/b&gt;（neonatal screening或者Newborn Screening）是出生后预防和治疗某些<a href="/%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85" title="遗传病">遗传病</a>的有效方法...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk8vf.jpg|}}&lt;b&gt;[[新生儿筛查]]&lt;/b&gt;（neonatal screening或者Newborn Screening）是出生后预防和治疗某些[[遗传病]]的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。选择的病种应考虑下列条件：①[[发病率]]较高；②有致死、致残、致愚的严重后果；③有较准确而实用的[[筛查方法]]；④筛出的[[疾病]]有办法防治；⑤符合经济效益。<br /> <br /> 有些国家已将此项措施列入优生的常规检查，筛查的病种达12种。我国这项工作刚起步。某些地区在进行，列入筛查的疾病有PKU、家族性[[甲状腺肿]]、G6PD缺乏症（南方）。对检出的患儿进行了预防性治疗，都取得了满意的效果。　　<br /> ==[[新生儿病]]症筛查项目介绍==<br /> 我国与国内外最先进的筛查技术与实验室紧密合作，运用国际最先进的液相串联质谱判读技术进行[[新生儿]]第二代遗传[[代谢]]病筛查，即采一滴新生儿足跟血便可迅速检测出35种遗传代谢病。<br /> <br /> 新生儿遗传代谢疾病临床危害<br /> <br /> 80%以上遗传代谢病可造成[[神经系统]]损害，可导致包括脑瘫、[[智力低下]]等在内的一系列严重[[并发症]]，甚至引起[[昏迷]]或死亡。<br /> <br /> 70%以上遗传代谢病还可导致[[肝脏]]肿大或[[肝功能不全]]、[[肾损伤]]、[[黄疸]]、[[青光眼]]、[[白内障]]、容貌怪异、[[毛发]]异常、皮肤异常、[[耳聋]]等[[症状]]。<br /> <br /> 新生儿遗传代谢病预防关键<br /> <br /> 早期筛查、及时发现。在新生儿出生24小时后至第28天内施行“新生儿遗传代谢病筛查”，即可及时发现遗传代谢病，患儿在未出现典型临床症状之前进行干预与治疗。<br /> <br /> 新生儿遗传代谢病筛查技术的特点<br /> <br /> (1)极高的准确率<br /> <br /> [[假阳性]]率阴性率均小于万分之五<br /> <br /> (2)充裕的采样时间<br /> <br /> [[婴儿]]出生后24小时至第二十八天均可采样，且不受婴儿进食与[[接种疫苗]]的影响；<br /> <br /> (3)简单的采样办法<br /> <br /> 采一滴新生儿足跟血，吸附至滤纸上，可用于快递。<br /> <br /> [[分类:生物]][[分类:新生儿]]</div>

112.247.109.102