https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%96%AD%E8%A3%82%E5%9F%BA%E5%9B%A0 2026-04-21T15:31:08Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%96%AD%E8%A3%82%E5%9F%BA%E5%9B%A0&diff=145832&oldid=prev 2014-02-05T12:01:34Z

<p>以“{{百科小图片|bk7t4.jpg|}}概念：<a href="/%E7%9C%9F%E6%A0%B8%E7%94%9F%E7%89%A9" title="真核生物">真核生物</a><a href="/%E7%BB%93%E6%9E%84%E5%9F%BA%E5%9B%A0" title="结构基因">结构基因</a>，由若干个<a href="/%E7%BC%96%E7%A0%81%E5%8C%BA" title="编码区">编码区</a>和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk7t4.jpg|}}概念：[[真核生物]][[结构基因]]，由若干个[[编码区]]和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续[[氨基酸]]组成的完整[[蛋白质]]，这些[[基因]]称为[[断裂基因]]（splite gene）<br /> <br /> 在本世纪70年代以前，人们一直认为遗传物质是双链DNA，在上面排列的基因是连续的。Robert and Sharp彻底改变了这一观念。他们以[[腺病毒]]作为实验对象，因为它的排列序列同其他高等动物很接近，包括人。结果发现它们的基因在DNA上的排列由一些不相关的片段隔开，是不连续的。 <br /> <br /> 他们的发现改变了科学家以往对进化的认识，对于现代[[生物学]]的基础研究以及生物进化论具有重要的奠基作用，对于[[肿瘤]]以及 其他遗传性[[疾病]]的医学导向研究，亦具有特别重要的意义。<br /> <br /> 真核生物的[[基因组]]十分复杂，DNA的含量也比[[原核生物]]的大得多。[[噬菌体]]由于基因组很小，但又要编码一些必不可少的[[蛋白]]，[[碱基]]显然不够用，这样不仅几乎所有的碱基都参加编码，而且在进化中还出现了“[[重叠基因]]”，以有限的基因编码更多的[[遗传信息]]。[[真核]]基因组正好相反，DNA十分富余，这样不仅无需“重叠基因”，而且很多序列不编码，如[[重复序列]]、间隔序列 (spacer) 和[[间插序列]](intervening sequence) 即[[内含子]](intron)等。但不编码并不等于没有功能。有的我们可能还不了解，如重复序列。[[间隔区]]和间插序列这两个概念是不同的，间隔区是指基因间不编码的部分，有的[[转录]]称转录间隔区（TS），有的不转录称为非转录间隔区(NTS）。间插序列是指基因内部不编码的区域，也称内含子，在初始[[转录本]]中存在此序列，但在加工后将被切除掉，所以常不作为翻译的信息。间隔区常常含有转录的[[启动子]]和其它上游调节序列。有的内含子也可以编码，如成熟酶和[[内切酶]]等。<br /> <br /> 在遗传学上通常将能编码蛋白质的基因称为结构基因。真核生物的结构基因是断裂的基因。一个断裂基因能够含有若干段[[编码序列]]，这些可以编码的序列称为[[外显子]]。在两个外显子之间被一段不编码的间隔序列隔开，这些间隔序列称为内含子。每个断裂基因在第一个和最后一个外显子的外侧各有一段非编码区，有人称其为[[侧翼序列]]。在侧翼序列上有一系列[[调控序列]](图3-3)。<br /> <br /> 调控序列主要有以下几种：①在5′端转录起始点上游约20～30个[[核苷酸]]的地方，有TATA框(TATA box)。 TATA框是一个短的[[核苷酸序列]]，其[[碱基顺序]]为TATAATAAT。TATA框是启动子中的一个顺序，它是RNA[[聚合酶]]的重要的接触点，它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录。当TATA框中的碱基顺序有所改变时，mRNA的转录就会从不正常的位置开始。②在5′端转录起始点上游约70～80个核苷酸的地方，有CAAT框(CAAT box)。CAAT框是启动子中另一个短的核苷酸序列，其碱基顺序为GGCTCAATCT。CAAT框是RNA聚合酶的另一个结合点，它的作用还不很肯定，但一般认为它控制着转录的起始频率，而不影响转录的起始点。当这段顺序被改变后，mRNA的形成量会明显减少。③在5′端转录起始点上游约100个核苷酸以远的位置，有些顺序可以起到增强转录活性的作用，它能使转录活性增强上百倍，因此被称为[[增强子]]。当这些顺序不存在时，可大大降低[[转录水平]]。研究表明，增强子通常有组织特异性，这是因为不同[[细胞核]]有不同的特异因子与增强子结合，从而对不同组织、器官的[[基因表达]]有不同的调控作用。例如，人类[[胰岛素]]基因5′末端上游约250个核苷酸处有一组织特异性增强子，在胰岛素β[[细胞]]中有一种特异性蛋白因子，可以作用于这个区域以增强胰岛素基因的转录。在其他组织细胞中没有这种蛋白因子，所以也就没有此作用。这就是为什么胰岛素基因只有在胰岛素β细胞中才能很好表达的重要原因。④在3′端终止密码的下游有一个核苷酸顺序为AATAAA，这一顺序可能对mRNA的加尾(mRNA尾部添加多聚A)有重要作用。这个顺序的下游是一个反向重复顺序。这个顺序经转录后可形成一个发卡结构(图3-4)。发卡结构阻碍了RNA聚合酶的移动。发卡结构末尾的一串U与转录模板DNA中的一串A之间，因形成的氢键结合力较弱，使mRNA与DNA杂交部分的结合不稳定，mRNA就会从模板上脱落下来，同时，RNA聚合酶也从DNA上[[解离]]下来，[[转录终止]]。AATAAA顺序和它下游的反向重复顺序合称为[[终止子]]，是转录终止的信号。<br /> <br /> 荣获1993年诺贝尔生理学和医学奖 <br /> <br /> 发现发现断裂基因 <br /> <br /> 罗伯茨 <br /> <br /> Richard J. Roberts <br /> <br /> 美国 <br /> <br /> 贝弗莉新英格兰生物实验室 <br /> <br /> 1943年-- <br /> <br /> 夏普 <br /> <br /> Phillip A. Sharp <br /> <br /> 美国 <br /> <br /> 麻省理工学院[[癌症]]研究中心<br /> <br /> [[分类:生物]]</div>

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