https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%96%91%E9%A9%B3%E7%97%85 2026-04-17T20:25:13Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%96%91%E9%A9%B3%E7%97%85&diff=180294&oldid=prev 2014-02-06T06:55:50Z

<p>以“<a href="/%E6%96%91%E9%A9%B3%E7%97%85" title="斑驳病">斑驳病</a>(Piebaldism)又称花斑病或 Waardenburg <a href="/%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81" title="综合征">综合征</a>等，是由于<a href="/%E9%BB%91%E8%89%B2%E7%B4%A0%E7%BB%86%E8%83%9E" title="黑色素细胞">黑色素细胞</a>发育不良所引起。 斑驳病是一种少见的以色素...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[斑驳病]](Piebaldism)又称花斑病或 Waardenburg [[综合征]]等，是由于[[黑色素细胞]]发育不良所引起。 斑驳病是一种少见的以色素减少为特征的先天性[[染色体]][[显性]]遗传性[[皮肤病]]，可由于KIT或KITL[[基因]]的[[突变]]所引起。Waardenburg 综合征(WS)分为WS1-4型，因病变累及黑素[[母细胞]]，使其在[[胚胎]]期不能迁移至[[皮肤]]，或不能分化为[[黑素细胞]]所致。以往曾称本病为部分[[白化病]]，但以[[电子显微镜]]观察，其色素脱失区皮肤中无黑素细胞，但有Langerhans[[细胞]]，而白化病皮肤中的[[色素细胞]]及Langerhans细胞在外观上均为正常，只有其黑[[素小体]]内无黑素。本病最具特征性的表现是发生在额部中央部位的三角形或菱形[[白斑]]，并伴有横跨[[发际]]的局限性[[白发]]。白发呈网眼状。偶尔仅见网眼状的[[毛发]]改变，[[眉毛]]、[[睫毛]]亦可变白，有时额部白发是本病的唯一表现。 好发部位为手足、腕踝、面、胸腹部。本病亦可伴发其他[[畸形]]，如[[虹膜]]异常、聋哑、精神发育异常、兔唇，耳、齿畸形等。<br /> <br /> 国内有数例关于斑驳病的报道，例如倪晓1995年报道1例17岁男性斑驳病患者，调查其家系四代共19人，其中有9人（男5人、女4人）同患此病。<br /> <br /> 除皮肤白斑为，还可能并发[[胃肠道]][[症状]]、[[耳聋]]、面部[[发育异常]]等，多数为[[常染色体]]显性遗传，也可表现为[[常染色体隐性]]遗传，目前已报道PAX3,SOX10,MITF,SNAI2,EDN3,EDNRB等基因的突变可导致该病。</div>

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