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	<title>支气管囊肿 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“先天性支气管囊肿（congenitalbronchogeniccyst）是胚胎发育时期气管支气管树分支异常的罕见畸形，分为纵隔囊肿、食...”为内容创建页面</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[先天性支气管囊肿]]（congenitalbronchogeniccyst）是[[胚胎发育]]时期气管支气管树分支异常的罕见[[畸形]]，分为[[纵隔囊肿]]、食道壁[[内囊]]肿和[[支气管囊肿]]。可为单发或多发大小可从数毫米至占据一侧[[胸廓]]的1／3～1／2。[[病理]]检查可见[[囊肿]]为单房或多房，薄壁，内披[[呼吸]]性[[上皮]]，通常充满粘液样物质。囊壁可含粘液腺、[[软骨]]、弹性组织和平滑肌。不与[[支气管]]相通，[[感染]]后可充满脓液或空气。支气管[[肺囊肿]]多见于下叶，两肺分布均等。典型的X线表现为孤立的边界清楚的圆或卵圆形阴影，密度均匀。除非感染，否则不与支气管相通为其特征。75％的病例最终可发生感染，建立交通后囊肿含有空气或同时含有液体。[[纵隔支]][[气管囊肿]]大多位于[[隆突]]附近，通过蒂与一侧支气管相连。通常为孤立性，多位于[[后纵隔]]，中[[纵膈]]次之，[[上纵隔]]最少。可因周围结构的压力产生[[症状]]。X线见隆突附近边缘清楚、密度均匀的圆形、卵圆形或块影，常略偏右，覆盖[[肺门]]，呼吸可引起其形状改变，但很少与气管支气管相通，囊壁少见[[钙化]]。婴幼儿的纵隔囊肿可压迫大气道引起[[呼吸困难]]，哮鸣或持续性[[咳嗽]]，运动时明显加重。一些成人的纵隔支气管囊肿可长到很大而没有症状。囊肿小且无症状者可不予治疗，张力性囊肿且反复感染者可考虑手术切除。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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