112.247.109.102：以“支原体（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是...”为内容创建页面

2014-01-25T21:37:25Z

以“支原体（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是...”为内容创建页面

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[[支原体]]（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的[[原核生物]]。支原体[[细胞]]中唯一可见的[[细胞器]]是[[核糖体]]（支原体是[[原核细胞]]，原核细胞的细胞器只有核糖体）。

==发现==
支原体是在1898年发现的，是一种简单的原核生物。其大小介于[[细菌]]和[[病毒]]之间。{{百科小图片|bkho8.jpg|支原体}}结构也比较简单，多数成球形，没有[[细胞壁]]，只有三层结构的[[细胞膜]]，故具有较大的可变性。支原体可以在特殊的[[培养基]]上[[接种]]生长，用此法配合临床进行诊断。与泌尿生殖道[[感染]]有关的主要是分解[[尿素]]支原体和人型支原体两种，约有20-30%的[[非淋菌性尿道炎]]的病人，是由以上两种支原体引起的，是非[[淋菌性尿道炎]]及[[宫颈炎]]的第二大致病菌。在成年人的泌尿生殖道中分解尿素支原体和人型[[支原体感染]]率主要与性活动有关，也就是说，与[[性交]]次数的多少、性交对象的数量有关，不管男女两性都是如此。据统计女性的支原体感染率更高些，说明女性的[[生殖]]道比男性生殖道更易生长支原体。另外，分解尿素支原体的[[感染率]]要比人型支原体的感染率为高。　　
==性状==
.形态与结构

支原体的大小为0.2～0.3um,可通过滤菌器，常给[[细胞培养]]工作带来污染的麻烦。无细胞壁，不能维持固定的形态而呈现多形性。[[革兰氏染色]]不易着色，故常用Giemsa[[染色]]法将其染成淡紫色。细胞膜中[[胆固醇]]含量较多，约占36%，对保持细胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于胆固醇的物质（如二性霉素B、皂素等）均可引起支原体膜的破坏而使支原体死亡。{{百科小图片|bkho9.jpg|支原体结构}}支原体[[基因组]]为一环状以双链DNA，分子量小（仅有[[大肠杆菌]]的五分），合成与[[代谢]]很有限。

[[肺炎支原体]]的一端有一种特殊的末端结构（terminal structure），能使支原体[[粘附]]于[[呼吸道]]粘膜[[上皮细胞]]表面，与[[致病性]]有关。

.培养特性

营养要求比一般细菌高，除基础营养物质外还需加入10～20%人或动物[[血清]]以提供支原体所需的胆固醇。最适pH7.8～8.0之间，低于7.0则死亡，但解脲脲原体最适pH6.0～6.5。

大多数兼性厌氧，有些[[菌株]]在初分离时加入5%CO2生长更好。生长缓慢，在[[琼脂]]含量较少的[[固体培养基]]上孵育2～3天出现典型的“荷包蛋样”[[菌落]]：圆形（直径10～16um），核心部分较厚，向下长入培养基，周边为一层薄的透明[[颗粒区]]。此外，支原体还能在鸡胚[[绒毛]][[尿囊]]膜或培养细胞中生长。

繁殖方式多样，主要为[[二分裂]]繁殖，还有断裂、分枝、出芽等方式，盖因缺乏细胞壁造成分裂时二个子细胞大小均所致。同时，支原体分裂和其DNA复制不同步，可形成[[多核]]长丝体。

.[[生化反应]]与分型

一般能分解[[葡萄糖]]的支原体则不能利用[[精氨酸]]，能利用精氨酸的则不能分解葡萄糖，据此可将支原体分为两类（见表19-　1）。解脲脲原体不能利用葡萄糖或精氨酸，但可利用尿素作能源。

各种支原体都有特异的[[表面抗原]]结构，很少有[[交叉反应]]，具有型特异性。应用生长抑制试验（Growth inhibition test,GIT）、代谢抑制试验(Metabolic inhibition test,MIT)等可鉴定支原[[抗原]]，进行分型。

.[[抵抗力]]

支原体对热的抵抗力与细菌相似。对环境[[渗透压]]敏感，渗透压的[[突变]]可致[[细胞破裂]]。对重金属盐、[[石炭酸]]、来苏尔和一些[[表面活性剂]]较细菌敏感，但对[[醋酸]]铊、[[结晶紫]]和亚锑酸盐的抵抗力比细菌大。对影响壁合成的[[抗生素]]如[[青霉素]]不敏感，但[[红霉素]]、[[四环素]]、[[链霉素]]及[[氯霉素]]等作用于支原体[[核蛋白体]]的抗生素，可抑制或影响[[蛋白质合成]]，有杀灭支原体的作用。

.致病性与[[免疫性]]

支原体不侵入机体组织与[[血液]]，而是在呼吸道或泌尿生殖道上皮细胞粘附并定居后，通过不同机制引起细胞损伤，如获取细胞膜上的[[脂质]]与胆固醇造成膜的损伤，释放[[神经]]（外）[[毒素]]、[[磷酸酶]]及[[过氧化氢]]等。{{百科小图片|bkhoa.jpg|[[巨噬细胞]]}}巨噬细胞、lgG 及 lgM 对支原体均有一定的杀伤作用。呼吸道粘膜产生的SlgA[[抗体]]已证明有阻止支原体吸附的作用。在儿童中，[[致敏淋巴细胞]]可增强机体对肺炎支原体的抵抗力。　　
==感染==
致病支原体中，肺炎支原体起[[肺炎]]，人型支原体、[[解脲支原体]]和[[生殖器]]支原体{{百科小图片|bkhob.jpg|肺炎}}主要泌尿生殖道感染。[[支原体肺炎]]又称[[原发性]][[非典型肺炎]]，支原体肺炎全年均可发病，以冬季多见，可有小流行。支原体肺炎是[[学龄前儿童]]及青年人常见的一种肺炎，支原体肺炎主要通过[[飞沫传播]]，[[潜伏期]]较长，可达2～3周。支原体肺炎虽然病程较长，肺部病变较重，[[炎症]]吸收较慢，但绝大多数预后都是良好的，[[合并症]]亦少。生殖器支原体感染是近年新明确的一种[[性接触传播]][[疾病]]。成人主要通过性接触传播，[[新生儿]]则由母亲生殖道[[分娩]]时感染。成人男性的感染部位在[[尿道]]粘膜，女性感染部位在宫颈。新生儿主要引起[[结膜炎]]和肺炎。　　
==诊断==
支原体实验室检测方法有：形态学检查、支原体培养、抗原检测、[[血清学]]方法和[[分子]][[生物学方法]]。解脲支原体MB抗原的研究表明：MB抗原是解脲支原体感染时被识别的主要[[外膜]]抗原，具有种特异性，包含血清特异的和交叉反应的[[抗原决定簇]]。编码MB抗原的[[基因]]长1200多个[[碱基]]、N端1/3为保守区，包含群特异的抗原决定簇：C端2/3是由[[重复序列]]组成的可变区，包含型特异的抗原决定簇，对该抗原的研究及对于研究疾病的发病机制和[[免疫机制]]起重要作用。MB抗原位于解脲支原体膜的表面，N端固定于膜上使C端重复区暴露于微生物周围的[[微环境]]。N端可以作为其[[分群]]分型的基础，C端最可能首先与[[宿主]]的防御系统相遇而引起主要的[[抗体反应]]，是理解它的发病机制和免疫机制的基础。MB抗原与疾病的关系，以及它在疾病中的作用还有待进一步探讨。

测定支原体抗体的血清学试验方法中，有支原体特异性血清学检测和非特异性血清学检测：支原体特异性血清学检测方法中，最常用的是[[补体结合试验]]，另有间接免疫荧光染色检查法、生长抑制试验、代谢抑制试验、[[间接血凝试验]]、酶免疫法和[[酶联免疫吸附试验]]（ELISA）等。支原体的非特异血清学方法有肺炎支原体[[冷凝集试验]]与MG[[链球菌]][[凝集]]试验，对支原体肺炎能起辅助诊断的作用。检测[[特异性抗体]]IgG的方法尚不能达到早期快速诊断的目的，抗原的检测为今后研究的发展方向。目前已有用酶联免疫吸附试验、[[荧光标记]]抗体、肺炎支原体膜蛋白[[单克隆抗体]]和反向间接血凝法直接检测分泌物和体液中支原体抗原的报道，具有很高的特异度和灵敏度。人体感染肺炎支原体后,能产生特异性IgM和IgG类抗体。IgM类抗体出现早，一般在感染后1周出现，3～4周达高峰，以后逐渐降低。由于肺炎支原体感染的潜伏期为2～3周，当患者出现[[症状]]而就诊时，IgM抗体已达到相当高的水平，因此IgM抗体阳性可作为[[急性期]]感染的诊断指标。如IgM抗体阴性，则不能否定肺炎支原体感染, 需检测IgG抗体。IgG较IgM出现晚，需动态观察，如显著升高提示近期感染，显著降低说明处于感染后期。 •PCR技术检测为进一步早期诊断MP感染提供可能。应用PCR的敏感性和[[探针]]杂交的特异性合二为一，是目前公认的准确性和重复性最好的检测。　　
==培养==
细胞培养（特别是[[传代]]细胞）被支原体污染是个世界性问题。国内外研究表明，95％以上是以下四种支原体：[[口腔]]支原体（M.orale）、精氨酸支原体（M.arginini）、猪鼻支原体（M.hyorhinis）和莱氏无胆甾原体（A.laidlawii），为牛源性。以上是最常见的污染细胞培养的支原体菌群，但能够污染细胞的支原体种类是很多的，国外调查证明，大约有二十多种支原体能污染细胞，有的[[细胞株]]可以同时污染两种以上的支原体。

支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是[[正常菌群]]）、培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。

组织细胞培养工作中，主要从以下几个方面来预防支原体的污染：控制[[环境污染]]；严格实验操作；细胞培养基和器材要保证[[无菌]]；在细胞培养基中加入适量的抗生素。支原体污染细胞后，特别是重要的细胞株，有必要清除支原体，常用方法有抗生素处理、[[抗血清]]处理、抗生素加抗血清和[[补体]]联合处理。支原体最突出的结构特征是没有细胞壁，一般来讲，对作用于细胞壁[[生物合成]]的抗生素，如 -内酰胺类、[[万古霉素]]等完全不敏感；对[[多粘菌素]]（polymycin）、[[利福平]]、[[磺胺药]]物普遍[[耐药]]。对支原体最有抑制活性及常用于支原体感染治疗的抗生素是[[四环素类]]、大环内酯类及一些[[氟喹诺酮]]；其他类抗生素如[[氨基糖苷类]]、氯霉素对支原体有较小抑制作用，所以常不用来作为支原体感染的[[化学]]治疗剂。

支原体有时被称为类菌[[质体]]。无细胞壁，多呈不规则球状、长丝状，可分枝，营[[寄生]][[共生]]或腐生。一般侵害对象为动植物，可造成多种疾病。

支原体（Mycoplasmal）是目前所能发现的能在无生命培基中生长繁殖的最小的微生物。支原体体形多样，基本为球形，亦可呈球杆状或丝状，其菌落呈针尖大小，故又称之为微小支原体。支原体特点是无细胞壁及[[前体]]，细胞器极少。DNA的G+C含量低，菌体内具有非常小的[[染色体组]]，其分子量约为45×108，菌体细胞大小约为0.2-0.3μm，很少超过1.0μm。由三层[[蛋白质]]和脂质组成的膜样结构以及一层类似[[毛发]]结构组成。支原体由二分裂繁殖，形态多样。支原体用普通染色法不易着色，用姬姆萨染色很浅，革兰氏染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长。用培养基培养。营养要求比细菌高。由于它没有细胞壁，因此对影响细胞壁合成的抗生素，如青霉素等不敏感，但红霉素、四环素、[[卡那霉素]]、链霉素、氯霉素等作用于核蛋白体的抗生素，可抑制或影响支原体的蛋白质合成，有杀伤支原体作用，支原体对热抵抗力差，通常55℃经15分钟处理可使之灭活。石碳酸，[[来苏儿]]易将其杀死。在培养基中置入脲素并以[[硫酸]]锰作指示剂极易与其他支原体作出鉴别。

它广泛分布于自然界，有80余种。与人类有关的支原体有肺炎支原体（M-pneumonie，Mp）、人型支原体（M.humenis，MH）、解脲支原体（Ureaplasma urealyticum, UU 分解尿素支原体）和生殖器支原体（M.genitalium，MG）等。

肺炎支原体引起肺炎。现已从人类泌尿生殖道分离出来7种支原体，其中分离率较高而与泌尿生殖道疾病有关，是解脲支原体，其次是人型支原体。人型支原体（M.humenis，MH）、解脲支原体（Ureaplasma urealyticum，UU）和生殖器支原体（M.genitalium，MG）都会引起泌尿生殖道感染。

解脲支原体(ureaplasma ure-alyticum)是一种[[原核]]微生物，呈球杆状，大小为125-250毫微米，分子量4.5*108，高度多形性，没有坚硬的细胞壁，能在无细菌的[[培养物]]中[[增殖]]，能产生尿素分解酶分解尿素。特异性抗体能抑制它生长，因其缺乏坚硬的细胞膜，对青霉素耐药，对细胞膜有亲和性，生长繁殖时需要[[类固醇]]物质。四环素、红霉素、[[壮观霉素]]对之有效。[[婴儿]]或无性交接触的女性生殖道内找不到解脲支原体。而性生活越乱，这种支原体阳性率也越高。Mc Donald 1982年报告587例急性[[尿道炎]]症状病人中，209例(36%)中段尿中分离出解脲支原体。

人型支原体(mycoplasma hominis)支原体对外界环境抵抗力弱，45℃15min即可被杀死。对肥皂、[[酒精]]、四环素、红霉素敏感。　　
===支原体[[标本]]采集：===
1．标本采集：

男性：用无菌棉拭子插入尿道约2cm处旋转，静止数秒钟后取材。女性：{{百科小图片|bkhoc.jpg|支原体标本}}抹去宫颈口粘液，用无菌拭子插入宫颈管l－2cm旋转取材。

尚可用[[前列腺]]液、[[精液]]、尿液离心沉淀物作标本。

2．接种：将标本洗入Uu或Mh液体培养基，或用滤菌器过滤接种。

3.培养：置370C[[恒温]]箱孵育1～3天，每日观察培养基颜色变化。

[结果]

液体培养基由黄色变红色，清亮透明可初步判断为Uu或Mh阳性。

[[衣原体]]：专性细胞内寄生，并有近似的细胞壁结构，含DNA、RNA及核蛋白体，具有独特生活周期的原核细胞型微生物。　　
==机理==
支原体只能粘附在呼吸道或泌尿生殖道的上皮细胞表面的[[受体]]上，而不进入组织和血液。支原体引起细胞损害的原因为：粘附于宿主[[细胞表面]]的支原体从细胞吸收营养，从细胞膜获得脂质和胆固醇，引起细胞损伤；支原体代谢产生的有毒物质，如溶神经支原体能产生[[神经毒素]]，引起细胞膜损伤；脲原体含有[[尿素酶]]，可以水解尿素产生大量氨，对细胞有毒害作用。支原体除可以粘附于细胞、巨噬细胞表面外，还可以粘附于[[精子]]表面，从而阻止精子运动，其产生[[神经氨酸酶]]样物质可干扰精子与[[卵子]]的结合。这就是支原体感染引起[[不育]][[不孕]]的原因之一。

在动物实验发现，小鼠腹腔巨噬细胞可以杀灭支原体，而[[中性粒细胞]]的作用不大。在体外，IgG1和IgG2抗体有调理作用。可加强巨噬细胞对支原体的杀伤作用。　　
==对比==
L型细菌是在抗生素、[[溶菌酶]]等作用下变成的一种细胞壁缺陷型细菌，其许多特性与支原体相似，在鉴定时很有必要将二者区别开来（见下表）。

表19-2 支原体与L型细菌的区别

支原体 L型细菌

自然界中广泛存在绝大多数生长需胆固醇

在遗传上与细菌无关，且无论在什么条件下也不能变成细菌

菌落较小，0.1～0.3mm 自然界很少存在生长不一定需要胆固醇

在遗传上与原菌相关，并可在诱导因素去除后回复为原菌

菌落稍大，0.5～1.0mm

肺炎支原体


肺炎支原体（M.Pneumonia）是人类支原体肺炎的病原体。支原体肺炎的[[病理]]改变以[[间质性肺炎]]为主，有时并发[[支气管肺炎]]，称为原发性[[非典型性肺炎]]。主要经[[飞沫传染]]，潜伏期2～3周，[[发病率]]以青少年最高。临床症状较轻，甚至根本无症状，若有也只是[[头痛]]、[[咽痛]]、[[发热]]、[[咳嗽]]等一般的呼吸道症状，但也有个别死亡报道。一年四季均可发生，但多在秋冬时节。

肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构粘附在宿主细胞表面，并伸出[[微管]]插入胞内吸取营养、损伤细胞膜，继而释放出[[核酸酶]]、过氧化氢等代谢产生引起细胞的溶解、上皮细胞的[[肿胀]]与[[坏死]]。诱发机体产生的抗体也可能参与了上述病理损伤。呼吸道分泌的SlgA对再感染有一定防御作用，但不够牢固。

肺炎支原体的诊断方法主要依靠分离培养和血清学试验。标本可采可疑病人的痰或咽试子，接种于含血清或[[酵母]]浸膏的[[琼脂培养基]]。5～10天后观察有无直径30～100um的圆形房顶样菌落。多次传代后可变为典型的“荷包蛋”样菌落，并能吸附多种动物[[红细胞]]和气管上皮细胞、HeLa细胞等，且此类吸附可被特异性抗体所抑制。分离的支原体经形态、[[溶血]]与生化反应作初步鉴定后需进一步用特异性抗血清作生长抑制试验和代谢抑制试验。用患者血清与支原体脂质抗原作补体结合试验，恢复期较急性期[[效价]]高4倍以上具有诊断价值。亦可用间接免疫荧光试验、间接血凝ELISA检测标本。另外，有1/3～3/4患者的血清可与人O型红细胞在4℃时有非特异性凝集（称为“冷凝集试验”），37℃时消失，患病一周时达到高峰。此方法简便，有助于诊断。　　
==影响==
支原体对[[男性生殖系统]]的影响

支原体经尿道感染后患者可出现尿道炎症状，并可继发[[慢性前列腺炎]]。在检查前列腺液时，可见活泼、泳动的[[微生物群体]]。支原体还继续感染精道、[[精囊]]和[[睾丸]]，影响精子和精液的质量，引起不育。经观察发现支原体可通过下述环节引起[[不育症]]。

1 ．干扰精子运动：精子运动是健康精子的一项重要功能，是衡量精子能否受孕的重要指标，而且精子的运动必须有一定速度和频率。支原体感染精子后，常常附着在精子的[[头部]]和尾部，使整个精子挂满了大小不等的附着物，致使精子泳动[[无力]]，互相缠绕，导致不育。

2 ．精子[[畸形]]率增加：支原体感染导致精子畸形率增加是造成不育的另一特征。据临床观察，在这类不育患者中，精子畸形率有时可高达 80% 。

3 ．破坏[[生精细胞]]：睾丸的曲细精管中有大量生精细胞，这些生精细胞经过发育繁殖形成精子。当支原体从尿道、前列腺等部位进入睾丸曲细精管后，会破坏生精细胞，使“生精工厂”产生伪劣产品，导致不育。

支原体对女性生殖系统的影响

解脲支原体可侵犯尿道、宫颈及[[前庭大腺]]，引起尿道炎、宫颈炎与[[前庭大腺炎]]；上行感染时，可引起子宫内膜炎、[[盆腔炎]]、[[输卵管炎]]，尤其输卵管炎多见。解脲支原体感染造成的[[女性生殖器]]官病理性改变，是不孕不育的重要原因。国内外资料提示，[[不孕症]]夫妇的宫颈粘液、精液中解脲支原体培养阳性率高达50%以上，由此可见，解脲支原体感染与不孕症的发生有相关关系。解脲支原体感染造成不良的另一个原因是[[流产]]，有人从流产的组织中检查出解脲支原体的阳性率高达40%以上。因此，对不明原因的流产，尤其是多次流产者，应考虑有解脲支原体感染的可能。解脲支原体感染造成的不完全梗阻的输卵管炎性粘连，可使管腔狭窄，通而不畅，还是发生[[宫外孕]]的重要原因。

妇女[[妊娠]]后，由于[[孕激素]]的增加，抑制了[[细胞免疫]]，机体抵抗力下降，更易受到解脲支原体的感染，解脲支原体引起的[[围产期]]感染已是现代[[产科]]面临的新问题。解脲支原体可以经[[胎盘]][[垂直传播]]或由孕妇下生殖道感染上行扩散，引起宫内感染，两者均可导致流产、[[早产]]、[[胎儿]]宫内[[发育迟缓]]、低体重儿、[[胎膜早破]]，甚至造成胎死宫内等一系列不良后果。　　
==特点==
支原体是目前所能发现的能在无生命培基中生长繁殖的最小的微生物。支原体体形多样，基本为球形，亦可呈球杆状或丝状，其菌落呈针尖大小，故又称之为微小支原体。能引起人类[[泌尿系感染]]的是解脲支原体和人型支原体。主要通过[[性接触传染]]，少数也可间接传染。[[泌尿系统]]是它的易感细胞。由于它没有细胞壁，因此对影响细胞壁合成的抗生素，如青霉素等不敏感，红霉素、四环素、卡那霉素、链霉素、氯霉素等作用于核蛋白体的抗生素，可抑制或影响支原体的蛋白质合成，有抑制支原体作用，但不能根治，不能使机体对其产生[[免疫抗体]]，容易反复，目前采用[[中药]]治疗可弥补这方面的缺陷。

支原体是最小最简单的独立生活的原核生物。它没有固定形态，形态随环境而变化，在液体中可呈球形、环形和丝状；它没有细胞壁，只有三层结构的细胞膜。解脲支原体（惟一确认的一种)具有尿素酶活性，能分解尿素。感染人体后，通过黏附于宿主细胞的受体上，引起细胞膜损伤，其代谢产物产生[[毒性]]作用。衣原体除可引起尿道炎、[[眼结膜]]炎外，还可引起[[附睾炎]]、[[前列腺炎]]、宫颈炎、[[阴道炎]]、输卵管炎及盆腔炎等。新生儿通过产道可被感染发生眼结膜炎、肺炎。男性同性恋者，可患[[直肠炎]]及[[咽炎]]。　　
==支原体感染症状==
潜伏期为1-3周，典型的急性期症状与其他非[[淋病]]性生殖泌尿系统感染相似，表现为尿道刺痛，不同程度的[[尿急]]及[[尿频]]、[[排尿]]刺痛，特别是当尿液较为浓缩的时候明显。尿道口轻度[[红肿]]，分泌物稀薄，量少，为浆液性或脓性，多需用力挤压尿道才见分泌物溢出，常于晨起尿道口有少量粘液性分泌物或仅有[[痂]]膜封口，或见污秽裤裆。

[[亚急性]]期常合并前列腺感染，患者常出现[[会阴]]部胀痛、腰酸、双股内侧不适感或在做提肛动作时有自会阴向股内侧[[发散]]的[[刺痛感]]。

女性患者多见以[[子宫颈]]为中心扩散的生殖系炎症。多数无明显自觉症状，少数重症病人有[[阴道]]坠感，当感染扩及尿道时，尿频、尿急是引起病人注意的主要症状。感染局限在子宫颈，表现为[[白带]]增多、混浊、[[子宫颈水肿]]、[[充血]]或表面[[糜烂]]。感染扩及尿道表现为尿道口潮红、充血、挤压尿道可有少量分泌物外溢，但很少有[[压痛]]出现。　　
==支原体阴道炎治疗方法==
1、[[物理疗法]]:迅速缓解症状、控制炎症发展

这种物理疗法是运用CDYD低频震动电磁[[治疗仪]]、红外[[光谱]]治疗仪、GB_BTPC[[臭氧]][[妇科]]治疗仪、光治疗仪等各种物理疗法，可以迅速缓解症状、控制炎症发展。

2、西医[[疗法]]：针对致病体进行药物抗炎治疗，根除病灶

在[[生物技术]]的配合下，针对支原体等进行准确深入的药物灭杀，根除病原体。

3、中医疗法：恢复阴道菌群平衡，防止复发

通过中药调理，可以巩固疗效，恢复阴道内的菌群平衡，消除致病体的生存环境，防止复发。

4、生物技术：加速药物渗透和扩散，准确直达深层病灶

体外短波电容场热疗系统，它以远大于体内微波和体内射频的功率，以非介入方式，采用不接触人体的容性加热[[电极]]加热治疗。由于热疗使炎症细胞膜的通透性增加，药物更易扩散，组织的吸收及代谢更好，从而达到综合治疗炎症的目的。　　
==预防和减少支原体感染的措施==
夫妇双方应在准备[[怀孕]]前进行支原体检测，若存在支原体感染，应于治愈后再怀孕；其次，妊娠早期检测，若检测为阳性，应及时治疗，以免对胎儿构成损害。未孕妇女可服用[[美满霉素]]、红霉素等药物，孕妇只限用红霉素治疗。红霉素[[副作用]]小，支原体是一种通过性接触传播的疾病，也存在间接性感染，因此，夫妇双方重视性卫生，杜绝不洁性生活，对预防支原体感染具有十分重要的意义。

[[分类:微生物]][[分类:生物学]][[分类:微生物学]]
==参看==
*[[医学微生物学/支原体|《医学微生物学》- 支原体]]

支原体 - 版本历史

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