123.130.221.191：建立内容为“因为对患者有一定风险，有些药品已经退出市场。通常这些副作用在第三期临床试验中并未发现…”的新页面

2021-07-21T18:57:03Z

建立内容为“因为对患者有一定风险，有些药品已经退出市场。通常这些副作用在第三期临床试验中并未发现…”的新页面

新页面

因为对患者有一定风险，有些[[药品]]已经退出市场。通常这些副作用在[[临床试验#第三阶段|第三期临床试验]]中并未发现，在市场销售后的临床监视期发现。

本列表不止包含美国食品药品监督管理局(FDA)没有批准的药物。其中一些被批准在欧洲市场销售，但尚未在美国批准上市，随着副作用的发现撤出市场的药品（例如：[[利莫那班]]、[[希美加群]]）。同样[[LSD]]从未在美国批准上市。
{{Clear}}
==重要撤回药品==
{| class="wikitable sortable" style="font-size:80%"
!width="80px" |药品中文名称
!width="300px" |药品英文名称
!width="60px" |撤回时间
!class="unsortable"|备注
|-
|[[沙利度胺]]
|Thalidomide
|1950s–1960s
|因为导致胎儿畸形的风险撤回；1998年美国[[FDA]]根据[[孤儿药]]规则批准沙利度胺作为一种治疗[[麻风病]]和[[多发性骨髓瘤]]的药物上市销售。
|-
|[[D-麦角酸二乙胺]]
|Lysergic acid diethylamide (LSD)
|1950s–1960s
|作为精神药品被撤回；撤回后被广泛应用于娱乐。
|-
|[[己烯雌酚]]
|Diethylstilbestrol
|1970s
|因为导致胎儿畸形的风险撤回
|-
|[[苯乙双胍]]和[[丁福明]]
|Phenformin and Buformin
|1978
|因为乳酸性酸中毒的风险撤回
|-
|[[替尼酸]]
|Ticrynafen
|1982
|因为导致[[肝炎]]的风险撤回
|-
|[[泽麦定]]
|Zimelidine
|1983
|因为导致[[格林-巴利综合症]]的风险全球撤回
|-
|[[非那西丁]]
|Phenacetin
|1983
|复方阿司匹林(APC)的成分；因为导致癌症和肾脏疾病的风险撤回
|-
|[[安眠酮]]
|Methaqualone
|1984
|因为导致成瘾和过量使用的风险撤回
|-
|[[诺米芬辛]]
|Nomifensine (Merital)
|1986
|因为导致溶血性贫血的风险撤回
|-
|[[三唑仑]]
|Triazolam
|1991
|因为导致精神科药物不良反应风险在英国撤回。这种药物仍然在美国上市销售。在中国大陆作为第一类精神药品。
|-
|[[特罗地林]]
|Terodiline (Micturin)
|1991
|延长QT间期
|-
|[[替马沙星]]
|Temafloxacin
|1992
|因为导致过敏反应和溶血性贫血等情况在美国撤回。在美国导致三个病人死亡。
|-
|[[氟司喹南]]
|Flosequinan (Manoplax)
|1993
|因为导致住院或死亡的风险增加在美国撤回
|-
|[[阿尔吡登]]
|Alpidem (Ananxyl)
|1996
|因为罕见导致严重肝损伤的风险撤回
|-
|[[氯美扎酮]]
|Chlormezanone (Trancopal)
|1996
|因为罕见导致[[中毒性表皮坏死松解症]]的风险撤回
|-
|[[芬芬]]
|Fen-phen (popular combination of fenfluramine and phentermine)
|1997
|芬特明仍然在市场销售，右芬氟拉明和氟苯丙胺 - 因为导致心脏瓣膜疾病的风险撤回
|-
|[[托瑞司他]]
|Tolrestat (Alredase)
|1997
|因为导致严重肝损伤的风险撤回
|-
|[[特非那定]]
|Terfenadine (Seldane, Triludan)
|1998
|因为导致心律不齐的风险撤回；由[[非索非那定]]取代。
|-
|[[米贝拉地尔]]
|Mibefradil (Posicor)
|1998
|因为与其他药物相互作用导致危险撤回
|-
|[[阿维A酯]]
|Etretinate
|1990s
|出生缺陷的风险;有限的治疗指标。
|-
|[[托卡朋]]
|Tolcapone (Tasmar)
|1998
|肝损伤
|-
|[[替马西泮]]
|Temazepam (Restoril, Euhypnos, Normison, Remestan, Tenox, Norkotral)
|1999
|因为挪用滥用并在相对于同种类的其他药物较高死亡率,在瑞典和挪威撤回。此药严格控制下继续在美国等国家销售。
|-
|[[阿司咪唑]]
|Astemizole (Hismanal)
|1999
|与其他药物的相互作用导致心律失常
|-
|[[格帕沙星]]
|Grepafloxacin (Raxar)
|1999
|延长QT间期
|-
|[[左旋咪唑]]
|Levamisole (Ergamisol)
|1999
|因为导致粒细胞缺乏症的风险撤回。仍然作为兽药使用，人类用来治疗[[黑色素瘤]]。
|-
|[[曲格列酮]]
|Troglitazone (Rezulin)
|2000
|因为导致严重肝损伤的风险撤回;由[[吡格列酮]]和[[罗格列酮]]取代
|-
|[[阿洛司琼]]
|Alosetron (Lotronex)
|2000
|因为便秘的致命并发症的风险撤回；2002年在限制的基础上重新推出
|-
|[[西沙必利]]
|Cisapride (Propulsid)
|2000s
|因为[[心律失常]]的风险在许多国家撤回
|-
|[[阿米庚酸]]
|Amineptine (Survector)
|2000
|因为对肝、皮肤病的副作用，并有可能被滥用。撤回。
|-
|[[苯丙醇胺]]
|Phenylpropanolamine (Propagest, Dexatrim)
|2000
|因为在高剂量（75毫克，每天两次）下未满50岁的减肥妇女有[[中风]]的风险，被撤回。
|-
|[[曲伐沙星]]
|Trovafloxacin (Trovan)
|2001
|因为导致[[肝功能衰竭]]的风险撤回
|-
|[[西立伐他汀]]
|Cerivastatin (Baycol, Lipobay)
|2001
|因为横纹肌溶解症的风险撤回
|-
|[[瑞库溴铵]]
|Rapacuronium (Raplon)
|2001
|因为致命的支气管痉挛的风险，在许多国家撤回。
|-
|[[罗非昔布]]
|Rofecoxib (Vioxx)
|2004
|因为[[心肌梗死]]的风险撤回
|-
|[[右丙氧芬]]
|Co-proxamol (Distalgesic)
|2004
|由于过量使用的危险，在英国撤回
|-
|[[右旋苯丙胺]]
|Mixed amphetamine salts (Adderall XR)
|2005
|因为中风的风险，在加拿大撤回. 后来撤回被取消，因为确定服用右旋苯丙胺的死亡率不比服用[[安非他明]]更高。
|-
|[[二氢吗啡酮]]
|Hydromorphone extended-release (Palladone)
|2005
|因意外服用过量的高风险撤回
|-
|[[硫利达嗪]]
|Thioridazine (Melleril)
|2005
|因为心脏中毒风险从英国市场撤出。
|-
|[[匹莫林]]
|Pemoline (Cylert)
|2005
|因为肝中毒从美国市场撤回
|-
|[[那他珠单抗]]
|Natalizumab (Tysabri)
|2005–2006
|因为导致渐进性多灶性白质脑病（PML）的风险自愿从美国市场撤出。2006年7月返回市场。
|-
|[[西美加群]]
|Ximelagatran (Exanta)
|2006
|因为肝中毒撤回 (肝脏损伤).
|-
|[[培高利特]]
|Pergolide (Permax)
|2007
|由于心脏瓣膜损害的风险自愿在美国撤回。其他国家仍在使用。
|-
|[[替加色罗]]
|Tegaserod (Zelnorm)
|2007
|因为导致心血管缺血事件，包括心脏病发作和中风的不平衡撤回。2008年4月通过可限制性使用。
|-
|[[抑肽酶]]
|Aprotinin (Trasylol)
|2007
|因为并发症或死亡的风险增加撤回；除供研究使用在2008年永久撤出。
|-
|[[可吸入性胰岛素]]
|Inhaled insulin (Exubera)
|2007
|由于长期安全性和过高的成本,国家限制处方造成销售不畅在英国撤回
|-
|[[鲁米昔布]]
|Lumiracoxib (Prexige)
|2007–2008
|因为严重的副作用，主要是肝功能损害，世界各地的逐步退出
|-
|[[利莫那班]]
|Rimonabant (Acomplia)
|2008
|因为严重的抑郁症和自杀的危险在世界各地撤回
|-
|[[依法利珠单抗]]
|Efalizumab (Raptiva)
|2009
|因为增加进行性多灶性白质脑病的风险撤回，2009年6月完全从市场中撤回。
|-
|[[西布曲明]]
|Sibutramine (Reductil/Meridia)
|2010
|因为心血管疾病的危险增加在欧洲、澳大利亚、加拿大、美国、中华人民共和国、中华民国及中国香港等地撤回。
|-
|[[吉妥珠单抗]]
|Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg)
|2010
|因静脉闭塞性疾病的风险增加在美国撤回。临床试验结果表明它在急性粒细胞白血病（AML）的治疗中没有任何效果。
|-
|[[罗格列酮]]
|Rosiglitazone (Avandia)
|2010
|因为心脏病发作和死亡的风险增加在欧洲撤回。这种药物仍然在美国上市销售。
|-
|[[重组人活化C蛋白]]
|Drotrecogin alfa (Xigris)
|2011
|百合全球临床试验研究结果显示缺乏有效性撤回（不同于其他药物因为毒副作用撤回）。
|}

==外部链接==
* [http://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDER/WhatWeDo/UCM078935.pdf CDER Report to the Nation: 2005] Has a list of U.S. withdrawals through 2005.
* [http://www.drugrecalls.com Drug Recalls]
{{底部模板药品列表}}
[[Category:撤回药物|*]]

撤回药品列表 - 版本历史

123.130.221.191：建立内容为“因为对患者有一定风险，有些药品已经退出市场。通常这些副作用在第三期临床试验中并未发现…”的新页面