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	<title>接骨七厘散 - 版本历史</title>
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		<title>2022年12月30日 (五) 07:40 77921020</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;【有效期】 1.5年。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;【有效期】 1.5年。&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>77921020</name></author>
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		<title>112.247.109.102：以“拼音名: Jiegu Qili San  英文名：书页号:GGS-328   标准编号：WS-10803(ZD-0803)-2002   【处方】 乳香(制)83.3g 没药(制)83.3g 骨碎补(...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T12:46:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“拼音名: Jiegu Qili San  英文名：书页号:GGS-328   标准编号：WS-10803(ZD-0803)-2002   【处方】 &lt;a href=&quot;/%E4%B9%B3%E9%A6%99&quot; title=&quot;乳香&quot;&gt;乳香&lt;/a&gt;(制)83.3g 没药(制)83.3g &lt;a href=&quot;/%E9%AA%A8%E7%A2%8E%E8%A1%A5&quot; title=&quot;骨碎补&quot;&gt;骨碎补&lt;/a&gt;(...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;拼音名: Jiegu Qili San&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GGS-328 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10803(ZD-0803)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】 [[乳香]](制)83.3g 没药(制)83.3g [[骨碎补]](烫)125g [[熟大黄]](酒蒸)83.3g [[当归]]125g [[土鳖虫]]208.3g [[血竭]]125g [[硼砂]]83.3g [[自然铜]](醋煅)83.3g 制成 1000g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为棕色至红棕色的粉末；气微香，味苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[体壁]]碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径8～24μm，有的具有长短不一的刚毛。 (2)取本品2g，加[[甲醇]]25ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，再加[[盐酸]]2ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 (3)取本品5g，加乙醚25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.1g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]－甲醇(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取当归对照药材1g，加乙醚10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](3)项下的供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[正已烷]]-[[醋酸乙酯]](19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 应符合[[散剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ B)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05mol／L[[磷酸二氢钠]]溶液(50:50)为流动相；检测波长为440nm：柱温40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取[[血竭素高氯酸盐]]对照品9mg，置50ml棕色量瓶中，加3％[[磷酸]]甲醇溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含血竭素13μg；血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量／1.377)。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品，混匀，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入3％磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含血竭以血竭素(C17H14O3)计，不得少于1.7mg。　　&lt;br /&gt;
==功能主治==&lt;br /&gt;
[[活血化瘀]]，[[接骨]]止痛。用于[[跌打损伤]]，续筋接骨，[[血瘀]]疼痛。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】 口服，一次g，一日2次；小儿酌减。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁忌】 孕妇忌服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每袋装1.5g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;br /&gt;
{{导航板-中国国家基本药物目录2012版入选药品}}&lt;/div&gt;</summary>
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