112.247.109.102：以“掌跖角化过度是指局部皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，一般无主观不适，有时可有瘙痒或[[疼痛]...”为内容创建页面

2014-01-26T04:16:09Z

以“掌跖角化过度是指局部皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，一般无主观不适，有时可有瘙痒或[[疼痛]...”为内容创建页面

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[[掌跖角化过度]]是指局部皮肤角质[[增生]]、[[皮肤干燥]]，有[[鳞屑]]、[[皲裂]]，一般无主观不适，有时可有[[瘙痒]]或[[疼痛]]，常在冬季加重的[[症状]]。
==掌跖角化过度的原因==
通常为[[遗传病]]。
==掌跖角化过度的诊断==
患者自觉[[症状]]即可诊断。
==掌跖角化过度的鉴别诊断==
[[掌跖角化过度]][[症状]]需要和下面的症状相互鉴别。

[[鱼鳞病]]　俗称[[鱼鳞癣]]。当[[表皮]]角层产生增多或粘着增加时，可有[[鳞屑]]产生，鳞屑紧贴表面而边缘游离，排列似鱼鳞，故得名。据其[[遗传]]方式不同，分为[[寻常性鱼鳞病]]、X-性联鱼鳞病、[[板层状鱼鳞病]]和[[表皮松解]]性过度[[角化症]]等。寻常性鱼鳞病为[[常染色体]]显性遗传，最为常见,据估计每250人中可能有一个患此病。本病多始于幼年，表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,有少量粉状鳞屑及[[毛发苔藓]]，有些病例随年龄增长而渐轻。鳞屑通常以四肢为著。在寒冷、干燥气候中，[[背部]]与[[小腿]]的鳞屑及足跟部角化过度较明显，[[手掌]]足跖可有线状[[皲裂]]。性联鱼鳞病为性联隐性遗传，较少见，仅见于男性，于生后或[[婴儿期]]发病。皮损较寻常性鱼鳞病严重，鳞屑大而显著,黄褐或污黑的大片鱼鳞状鳞屑可遍布全身各处,[[腹部]]较背部尤重。一般不发生毛囊角化及掌跖角化。随年龄增长,皮损并不减轻,反而加重。板层状鱼鳞病为[[常染色体隐性遗传]]。皮损于出生时或出生后不久即出现，表现为大的黄灰色鳞屑，呈四方形，中央粘着，边缘高起，严重者状如铠甲，基底稍潮红。表皮松懈过度角化症为常染色体显性遗传，过去也称为[[大疱性鱼鳞病]]样[[红皮]]症。初起[[皮肤]]即发红、湿润、[[疼痛]]，数日后即有厚的[[疣]]状鳞屑形成。鳞屑斑片为多角形，周围有深的红色[[裂隙]]，从中[[渗出]]有臭味的血性液体。硬的角质覆盖患儿全身，影响[[呼吸]]和[[吞咽]]，大多在出生后几天即可死亡。局限型者则仅于四肢屈侧及皱襞部有较厚的鱼鳞状角质片。本型少见。

掌跖角化症　一组以掌跖部明显角化为特征的[[遗传性疾病]]。常见者有弥漫性及播散性两种，均为常染色体显性遗传。弥漫性掌跖角化症多自幼年发病，表现为双侧掌跖有明显的淡黄色角化过度，质硬，表面平滑。重者可如[[疣状增殖]]，冬季有皲裂，累及肘、膝、胫及踝前。轻者可仅累及足跖。播散性掌跖角化症也称点状掌跖角化症，表现为多数圆形粟粒至[[绿豆]][[大角]]化性[[丘疹]]，质硬，散发于掌跖。

获得性[[角化病]]中较突出者有[[蟾皮]]症和绝经期角皮症。

蟾皮症　一种[[维生素]] A缺乏症的皮肤表现。当[[维生素A]]缺乏时,可能因其抑制多胺合成的能力下降，从而引起以角化过度为特点的此症。好发于儿童及青年，表现为双[[上肢]]伸侧、双[[大腿]]外侧及躯干等处皮肤有多数粟粒大[[毛囊]]性丘疹，圆锥形，色暗红，质硬，中央有棘状[[角质栓]]，去除[[角栓]]后留下小凹坑。一般无自觉症状。因丘疹密集，皮肤外形如[[蟾蜍]]的皮，故名。

绝经期角皮症　见于绝经期妇女，表现为手掌、足跖或掌与跖同时发生角化过度，有明显增厚。本病亦可见于[[卵巢]]或[[子宫切除术]]后。用女性[[激素]]治疗多无效。

患者自觉症状即可诊断。
==掌跖角化过度的治疗和预防方法==
[[掌跖角化过度]]的治疗：

口服[[维生素A]]或[[维生素A酸]]类[[衍生物]]有一定疗效，对[[蟾皮]]症疗效更明显，但对遗传性者只能治标，虽用药有效，但停后易复发。局部外用10～40%[[尿素软膏]]、[[复方苯甲酸软膏]]或0.1%维生素A酸软膏，皆有一定疗效。
==参看==
*[[小儿先天性外胚层发育不良综合征]]
*[[手足皲裂]]
*[[鱼鳞病]]
*[[跖疣]]
*[[皲裂疮]]
*[[回旋形线状鱼鳞病]]
*[[先天性大疱性鱼鳞病样红皮病]]
*[[板层状鱼鳞病]]
*[[X联锁鱼鳞病]]
*[[寻常性鱼鳞病]]
*[[毛囊性鱼鳞病]]
*[[钱币状掌跖角化病]]
*[[弥漫性掌跖角化病]]
*[[掌跖脓疱病]]
*[[小儿遗传性大疱性表皮松解症]]
*[[皮肤症状]]
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