https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%8E%8C%E8%B7%96%E8%A7%92%E5%8C%96%E7%97%85 2026-04-21T14:23:15Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%8E%8C%E8%B7%96%E8%A7%92%E5%8C%96%E7%97%85&diff=82614&oldid=prev 2014-01-26T11:50:52Z

<p>以“<a href="/%E6%8E%8C%E8%B7%96%E8%A7%92%E5%8C%96%E7%97%85" title="掌跖角化病">掌跖角化病</a> 重要的<a href="/%E7%97%85%E7%90%86" title="病理">病理</a>变化 a 角化过度， b <a href="/%E9%A2%97%E7%B2%92%E5%B1%82" title="颗粒层">颗粒层</a>增厚， c <a href="/index.php?title=%E6%A3%98%E5%B1%82%E8%82%A5%E5%8E%9A&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="棘层肥厚（页面不存在）">棘层肥厚</a>。 基本病理变化 a 角化过度， b颗粒...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[掌跖角化病]] <br /> <br /> 重要的[[病理]]变化<br /> <br /> a 角化过度，<br /> <br /> b [[颗粒层]]增厚，<br /> <br /> c [[棘层肥厚]]。<br /> <br /> 基本病理变化<br /> <br /> a 角化过度，<br /> <br /> b颗粒层增厚，<br /> <br /> c 棘层肥厚，部分呈[[乳头]]瘤样改变，<br /> <br /> d [[真皮]]浅层[[血管]]周围稀疏[[淋巴细胞]][[浸润]]，<br /> <br /> e [[表皮松解性掌跖角化病]]组织象与[[表皮松解性角化过度型鱼鳞病]]相同，<br /> <br /> f [[点状掌跖角化病]]时，[[角质层]]内可见致密的[[角化不良]]柱，角化过度区下方[[生发层]]呈杯状凹陷，而真皮无[[炎症]]。<br /> <br /> 临床特点<br /> <br /> a 大多为[[婴儿期]]发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁间发病，<br /> <br /> b [[常染色体]][[显性]]遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre[[综合征]]为隐性遗传型，<br /> <br /> c [[掌跖角化过度]]呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状，<br /> <br /> d 病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如[[胼胝]]，或呈多数圆或卵圆形角化性[[丘疹]]，<br /> <br /> e 常对称分布，<br /> <br /> f Melede型掌跖角化常伴有掌跖[[多汗]]，甲板增厚，其他部位出现[[银屑病]]样损害，<br /> <br /> g Papillon-Lefevre综合征常伴有手足[[臭汗症]]及[[牙周病]]，<br /> <br /> h 本病分型：<br /> <br /> &amp;amp;not; Unna-Thost掌跖角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost)<br /> <br /> &amp;amp;shy; 表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris)<br /> <br /> &amp;amp;reg; 点状（丘疹性）掌跖角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules)<br /> <br /> &amp;amp;macr; Meld型掌跖角化病(Keratosis palmers et plantaris of the meleda type)<br /> <br /> ° Papillon-Lefevre综合征(Papillon-Lefevre syndrome)<br /> <br /> 别名<br /> <br /> 掌跖角皮病（Palmoplantar keratoderma）</div>

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