112.247.109.102：以“指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditaryosteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病...”为内容创建页面

2014-01-26T09:57:18Z

以“指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditaryosteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病...”为内容创建页面

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指(趾)甲-[[髌骨]][[综合征]](nail-patellasyndrome)或遗传性骨-指(趾)[[甲营养不良]]症(hereditaryosteo-onychodysplasia)，是一种[[遗传性疾病]]，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、[[髂骨]]角和[[肾功能衰竭]]。
==指甲营养障碍的原因==
1897年Little首次描述了这种[[疾病]]。20世纪60年代中期Muth和Silverman描述了本[[综合征]][[肾小球]]结构鶒的病变20世纪60年代晚期和70年代早期Hoyer和Bennett开始全面研究本综合征肾小球基底膜[[超微结构]]和[[肾脏]][[病理]]特点，提出了本病肾脏病变结构基础的现代理论，并提示该综合征可能是由于[[基底膜]][[胶原蛋白]]的[[生物化学]]缺陷所致。

本病为[[遗传性疾病]]其传递方式是[[常染色体]]显性遗传。发生率为4.5/100万～22/100万，没有性别的差异。患者传递给其后代的机会为50%，[[基因位点]]与[[腺苷酸环化酶]]和ABO[[血型]]的[[位点]]连锁位于9号[[染色体]]上。Looij等根据自己的数据和资料推断，如果本综合征家族的一个患者有明显的临床肾脏表现，则其所生孩子患[[肾病]]的危险性是1/4健康搜索，发展至[[肾功能衰竭]]的概率是1/10。

(一)发病原因

本综合征是常染色体显性遗传，基因位点与腺苷酸环化酶和ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。

(二)发病机制

目前对本综合征发病机制了解甚少，有人认为是一种[[胶原]]疾病，在胶原蛋白的合成、装配或降解过程中存在异常。对这种疾病的[[细胞学]]机制尚未研究。病理改变缺少非肾小球性基底膜损害这一点提示，本综合征各种损害可能源于不同机制，并非所有损害都与基底膜异常有关。少数患者发展为抗肾小球基底膜[[肾炎]]，支持肾小球基底膜组分异常这一假说。使用针对古德帕斯丘(Goodpasture)[[表位]]的[[单克隆抗体]]的研究结果发现，2/3患者肾活检[[标本]]的肾小球基底膜不与该单克隆抗体结合，提示这一综合征的基底膜组分存在某种程度的[[异质]]性，还提示存在古德帕斯丘(Goodpsture)[[抗原]]缺失或改变。值得指出的是，尚不清楚这是本综合征原发的还是继发的改变。
==指甲营养障碍的诊断==
1.[[肾脏]]表现半数以上的[[指甲-髌骨综合征]]患者无明显肾脏[[临床表现]]。在有临床肾脏表现的患者中，特征性表现是良性[[肾病]]，最常见[[症状]]为不同程度[[蛋白尿]]、镜下[[血尿]]和[[管型尿]]、[[水肿]]和[[高血压]]。一项研究中发现56%的患者尿中有异常沉淀物，有尿浓缩能力损害，[[尿酸]]化或[[蛋白]]分泌异常。30%[[肾脏受累]]者会缓慢发展到[[肾衰竭]]，死于[[尿毒症]]。

Meyrier等报道了两个家族，显示了肾脏病变进展的多样性。其中一个家族，一名64岁男性患者蛋白尿持续存在20年，其[[肾功能]]只有轻微不全，而他的兄弟于25岁时死于[[肾功能衰竭]]。另一个家族的双胞胎兄弟中，一个逐渐发展至终末期肾功能衰竭，而另一个长期仅有蛋白尿。文献显示[[超微结构]]损害的程度似乎与临床表现的严重程度及病程之间关系很小;[[肾结石]]发病人数与[[先天性泌尿道畸形]]发病人数也不相等。

2.[[骨骼]]和指(趾)甲损害该[[综合征]]指(趾)甲异常包括变色、[[匙状甲]]、纵向嵴、指(趾)甲缺失或[[营养障碍]]、三角形甲[[弧影]]。这些表现常为对称性，存在于80%～90%的患者。[[指甲]]较[[趾甲]]更易受累，[[拇指]]受累频率最高。约60%患者[[髌骨缺失或发育不良]]。这些改变可能与[[关节]]屈曲时侧面降低有关，会导致[[膝外翻]][[畸形]]。[[髌骨]]异常也会导致[[骨关节炎]]、[[骨关节病]]和[[关节积液]]。本综合征患者80%出现[[髂骨]]嵴张开，向前向上突出，称为髂骨角。肘部异常包括发育不良、[[肱骨]]远端后突，造成[[提携角]]增大和伸展、[[旋后]]功能受限。个别伴有[[桡骨头发育不良]]和[[桡尺]]关节异常。

上述表现中，指(趾)甲缺失或发育不全、单侧或双侧髌骨缺失或发育不良、髌骨后[[骨刺]]、肘及髂骨[[外翻]]畸形等，被称为[[指甲-骨四联征]]。

3.其他除[[肾小球]]基底膜缺陷外，通过[[放射学]]检查发现本综合征肾脏及泌尿道有其他结构异常，包括：[[肾盏]]扩张和[[皮质]][[瘢痕]]，提示[[膀胱输尿管反流]];单侧[[肾萎缩]]合并[[双输尿管]]及双肾盏;单侧肾发育不良及对侧双肾;[[肾盏变钝]]和肾结石。

本病的主要诊断依据是家族史，典型的临床表现是骨骼的[[X线]]征和蛋白尿。必要时进行[[肾活组织检查]]。

临床上多见于青少年，其[[肾脏损害]]的主要表现为蛋白尿、镜下血尿、水肿及高血压，偶见[[肾病综合征]]，病程相对良性，仅10%的病人晚期进入肾衰竭。肾外表现为[[指甲营养障碍]]、一侧或双侧髌骨缺如、[[肘关节畸形]]、角型[[骨盆]]及其他骨骼异常。本病多数因髌骨缺如导致行走困难引起注意，根据典型骨骼改变多可诊断，伴有肾脏损害则多可确诊。放射检查显示髂骨角为特征性改变，有明确诊断意义。

有报道少数患者有肾小球基底膜超微结构改变而无骨骼、[[皮肤]]、指(趾)甲、及本综合征其他典型表现，这些患者被认为是该综合征的顿挫型或单一肾病[[变异]]类型。但这些研究所发表的[[电子显微镜]]照片并不能有力[[地支]]持这一观点。

对肾活检[[标本]]进行判断不能仅用[[肾小球基底膜蛾噬现象]]，必须用磷钨酸[[染色]]鉴定[[原纤维]]。因其敏感性更高，对诊断更有价值。

可有不同程度蛋白尿、镜下血尿和管型尿，尿浓缩能力降低，尿酸化或蛋白分泌异常。30%肾脏受累者会缓慢发展到肾衰竭，出现肾衰竭时可有尿毒症改变。

1.光[[镜检]]查肾小球在光镜下的表现有相当的[[变异性]]，没有肾脏功能损害的患者通常肾小球正常或接近正常。在一些典型的病例可以见到部分[[毛细血管]][[基底膜]]增厚，但并非普遍存在。还可以见到全球性或局灶性肾小球硬化，这与肾功能损害的水平、特别是蛋白尿的程度有关，提示蛋白尿在本综合征[[肾损害]]进展中的作用。其他可有[[上皮细胞]]和[[内皮细胞]]增多，伴发抗肾小球基底膜病时出现新月体，小管萎缩和间质[[纤维化]]与肾功能损害程度平行，[[动脉内膜]]纤维化，[[小动脉]]玻璃样变等，此时常常提示存在高血压。

2.[[免疫荧光检查]] 由于本综合征并非[[免疫]]介导，因此肾小球免疫组织化学检查结果往往阴性。在全球性或节段性[[肾小球硬化]]时，可观察到[[IgM]]、C3、C1q或三者兼有的不规则和局灶性的沉积。沉积物分布于毛细血管壁或肾小球系膜或二者兼有，其分布与肾小球硬化的阶段和程度有关。当并发其他[[病理]]改变时，[[免疫荧光]]可有阳性发现。在并发抗肾小球基底膜病的患者，可见[[IgG]]和C3呈线状沉积在所有肾小球毛细血管，[[纤维蛋白]]在毛细血管内沉积是新月体形成时的表现。本综合征与抗肾小球基底膜病之间的联系尚不清楚，可能是指(趾)甲-髌骨综合征患者肾小球基底膜持续而严重的损害改变了肾小球基底膜的[[抗原性]]，导致了[[抗体]]产生。Mackay等报道了一例指甲-髌骨综合征并发[[膜性肾小球肾炎]]的患者，可见均一颗粒状IgG在所有毛细血管壁沉积。

3.超微结构不论本综合征患者光镜下肾小球表现如何，也不管临床上是否存在蛋白尿等肾脏症状，其肾小球基底膜超微结构都存在改变。

常见和特征性损害为肾小球基底膜超微结构异常，在基底膜全层可见大量斑片状半透明物质，在肾小球系膜[[基质]]中有时也可见到这种东西，人们称之为特征性“蛾噬”表现。用标准[[枸橼酸]]铅染色，有时可在肾小球基底膜和系膜基质中见到粗的原纤维和交叉带状的[[胶原蛋白]]。用磷钨酸染色，上述物质更常见到。原纤维呈小团簇状，定位于肾小球的小节断基底膜，或沿着整个肾小球基底膜分布。肾小球基底膜的厚度不均匀，在同一毛细血管壁，其厚度的变化范围可自正常至增厚。在肾小球基底膜增厚的部分，半透明带的存在较多且较为突出。肾小球系膜基质也增多，部分病例可见半透明状物质和[[胶原纤维]]。肾脏非小球性基底膜无半透明状物和[[胶原]]样原纤维，[[肾小管]]基底膜的改变呈慢性小管间质肾病样损害，在晚期与肾小球损害一致。

多数病例无电子致密物沉积。肾小球[[脏层]]上皮细胞常减少或消失，其减少程度与蛋白尿严重程度有关。

常见合并膀胱输尿管反流;肾盏变钝和肾结石，髌骨后骨刺、肘及髂骨外翻畸形等，偶可并发眼[[虹膜]]色素异常。
==指甲营养障碍的鉴别诊断==
[[指甲营养障碍]]的鉴别诊断：

1、[[指甲变软或发生变形]]：[[指甲]]变形变软是患了[[甲癣]]的[[临床表现]]。

2、[[指甲干瘪]]：指甲由于多种因素的影响，呈现干瘪状的临床表现。[[指甲异常]]、[[老年人糖尿病周围神经病]]、指甲营养不良等[[疾病]]都会引起指甲干瘪。甲包括甲板、[[甲床]]及甲周。指[[趾甲]]异常涉及上述三部分。引起甲病变的因素分为先天性或后天性。先天性甲病变常合并其他先天性异常。后天性甲病变见于[[微生物]][[感染]]、局部因素。全身性疾病或某些[[皮肤病]]所反应甲的异常改变。也可有原因不明的原发甲损害。

3、[[指尖边缘指甲有凹陷]]：指尖边缘指甲有凹陷指指尖边缘指甲出现凹陷的[[症状]]。

4、[[指甲呈现黑色]]：指甲呈黑色指指甲外观变黑，提示提示[[内分泌]]紊乱，久病也可出现这种症状。

5、指甲异常：甲包括甲板、甲床及甲周。指趾甲异常涉及上述三部分。引起甲病变的因素分为先天性或后天性。先天性甲病变常合并其他先天性异常。后天性甲病变见于微生物感染、局部因素。全身性疾病或某些皮肤病所反应甲的异常改变。也可有原因不明的原发甲损害。

1.[[肾脏]]表现半数以上的[[指甲-髌骨综合征]]患者无明显肾脏临床表现。在有临床肾脏表现的患者中，特征性表现是良性[[肾病]]，最常见症状为不同程度[[蛋白尿]]、镜下[[血尿]]和[[管型尿]]、[[水肿]]和[[高血压]]。一项研究中发现56%的患者尿中有异常沉淀物，有尿浓缩能力损害，[[尿酸]]化或[[蛋白]]分泌异常。30%[[肾脏受累]]者会缓慢发展到[[肾衰竭]]，死于[[尿毒症]]。

Meyrier等报道了两个家族，显示了肾脏病变进展的多样性。其中一个家族，一名64岁男性患者蛋白尿持续存在20年，其[[肾功能]]只有轻微不全，而他的兄弟于25岁时死于[[肾功能衰竭]]。另一个家族的双胞胎兄弟中，一个逐渐发展至终末期肾功能衰竭，而另一个长期仅有蛋白尿。文献显示[[超微结构]]损害的程度似乎与临床表现的严重程度及病程之间关系很小;[[肾结石]]发病人数与[[先天性泌尿道畸形]]发病人数也不相等。

2.[[骨骼]]和指(趾)甲损害该[[综合征]]指(趾)甲异常包括变色、[[匙状甲]]、纵向嵴、指(趾)甲缺失或[[营养障碍]]、三角形甲[[弧影]]。这些表现常为对称性，存在于80%～90%的患者。指甲较趾甲更易受累，[[拇指]]受累频率最高。约60%患者[[髌骨缺失或发育不良]]。这些改变可能与[[关节]]屈曲时侧面降低有关，会导致[[膝外翻]][[畸形]]。[[髌骨]]异常也会导致[[骨关节炎]]、[[骨关节病]]和[[关节积液]]。本综合征患者80%出现[[髂骨]]嵴张开，向前向上突出，称为髂骨角。肘部异常包括发育不良、[[肱骨]]远端后突，造成[[提携角]]增大和伸展、[[旋后]]功能受限。个别伴有[[桡骨头发育不良]]和[[桡尺]]关节异常。

上述表现中，指(趾)甲缺失或发育不全、单侧或双侧髌骨缺失或发育不良、髌骨后[[骨刺]]、肘及髂骨[[外翻]]畸形等，被称为[[指甲-骨四联征]]。

3.其他除[[肾小球]]基底膜缺陷外，通过[[放射学]]检查发现本综合征肾脏及泌尿道有其他结构异常，包括：[[肾盏]]扩张和[[皮质]][[瘢痕]]，提示[[膀胱输尿管反流]];单侧[[肾萎缩]]合并[[双输尿管]]及双肾盏;单侧肾发育不良及对侧双肾;[[肾盏变钝]]和肾结石。

本病的主要诊断依据是家族史，典型的临床表现是骨骼的[[X线]]征和蛋白尿。必要时进行[[肾活组织检查]]。

临床上多见于青少年，其[[肾脏损害]]的主要表现为蛋白尿、镜下血尿、水肿及高血压，偶见[[肾病综合征]]，病程相对良性，仅10%的病人晚期进入肾衰竭。肾外表现为指甲营养障碍、一侧或双侧髌骨缺如、[[肘关节畸形]]、角型[[骨盆]]及其他骨骼异常。本病多数因髌骨缺如导致行走困难引起注意，根据典型骨骼改变多可诊断，伴有肾脏损害则多可确诊。放射检查显示髂骨角为特征性改变，有明确诊断意义。

有报道少数患者有肾小球基底膜超微结构改变而无骨骼、[[皮肤]]、指(趾)甲、及本综合征其他典型表现，这些患者被认为是该综合征的顿挫型或单一肾病[[变异]]类型。但这些研究所发表的[[电子显微镜]]照片并不能有力[[地支]]持这一观点。

对肾活检[[标本]]进行判断不能仅用[[肾小球基底膜蛾噬现象]]，必须用磷钨酸[[染色]]鉴定[[原纤维]]。因其敏感性更高，对诊断更有价值。

可有不同程度蛋白尿、镜下血尿和管型尿，尿浓缩能力降低，尿酸化或蛋白分泌异常。30%肾脏受累者会缓慢发展到肾衰竭，出现肾衰竭时可有尿毒症改变。

1.光[[镜检]]查肾小球在光镜下的表现有相当的[[变异性]]，没有肾脏功能损害的患者通常肾小球正常或接近正常。在一些典型的病例可以见到部分[[毛细血管]][[基底膜]]增厚，但并非普遍存在。还可以见到全球性或局灶性肾小球硬化，这与肾功能损害的水平、特别是蛋白尿的程度有关，提示蛋白尿在本综合征[[肾损害]]进展中的作用。其他可有[[上皮细胞]]和[[内皮细胞]]增多，伴发抗肾小球基底膜病时出现新月体，小管萎缩和间质[[纤维化]]与肾功能损害程度平行，[[动脉内膜]]纤维化，[[小动脉]]玻璃样变等，此时常常提示存在高血压。

2.[[免疫荧光检查]] 由于本综合征并非[[免疫]]介导，因此肾小球免疫组织化学检查结果往往阴性。在全球性或节段性[[肾小球硬化]]时，可观察到[[IgM]]、C3、C1q或三者兼有的不规则和局灶性的沉积。沉积物分布于毛细血管壁或肾小球系膜或二者兼有，其分布与肾小球硬化的阶段和程度有关。当并发其他[[病理]]改变时，[[免疫荧光]]可有阳性发现。在并发抗肾小球基底膜病的患者，可见[[IgG]]和C3呈线状沉积在所有肾小球毛细血管，[[纤维蛋白]]在毛细血管内沉积是新月体形成时的表现。本综合征与抗肾小球基底膜病之间的联系尚不清楚，可能是指(趾)甲-髌骨综合征患者肾小球基底膜持续而严重的损害改变了肾小球基底膜的[[抗原性]]，导致了[[抗体]]产生。Mackay等报道了一例指甲-髌骨综合征并发[[膜性肾小球肾炎]]的患者，可见均一颗粒状IgG在所有毛细血管壁沉积。

3.超微结构不论本综合征患者光镜下肾小球表现如何，也不管临床上是否存在蛋白尿等肾脏症状，其肾小球基底膜超微结构都存在改变。

常见和特征性损害为肾小球基底膜超微结构异常，在基底膜全层可见大量斑片状半透明物质，在肾小球系膜[[基质]]中有时也可见到这种东西，人们称之为特征性“蛾噬”表现。用标准[[枸橼酸]]铅染色，有时可在肾小球基底膜和系膜基质中见到粗的原纤维和交叉带状的[[胶原蛋白]]。用磷钨酸染色，上述物质更常见到。原纤维呈小团簇状，定位于肾小球的小节断基底膜，或沿着整个肾小球基底膜分布。肾小球基底膜的厚度不均匀，在同一毛细血管壁，其厚度的变化范围可自正常至增厚。在肾小球基底膜增厚的部分，半透明带的存在较多且较为突出。肾小球系膜基质也增多，部分病例可见半透明状物质和[[胶原纤维]]。肾脏非小球性基底膜无半透明状物和[[胶原]]样原纤维，[[肾小管]]基底膜的改变呈慢性小管间质肾病样损害，在晚期与肾小球损害一致。

多数病例无电子致密物沉积。肾小球[[脏层]]上皮细胞常减少或消失，其减少程度与蛋白尿严重程度有关。

常见合并膀胱输尿管反流;肾盏变钝和肾结石，髌骨后骨刺、肘及髂骨外翻畸形等，偶可并发眼[[虹膜]]色素异常。
==指甲营养障碍的治疗和预防方法==
(一)治疗

对于[[指甲-髌骨综合征]]的[[肾损害]]无特异治疗方法，一般治疗同其他[[肾脏]]疾病。对于那些进展至终末期肾脏病的患者可进行[[透析]]或[[肾移植]]。一般[[移植]]的肾脏无复发的[[基底膜]]损害。

(二)预后

[[髌骨]]和[[桡骨头脱位]]会影响正常的活动功能。至中年期，大约有1/3的患者可并发[[肾炎]]出现[[蛋白尿]]，最终会发生[[肾功能衰竭]]而危及生命。

本病系[[遗传性疾病]]，目前无有效预防措施。
==参看==
*[[老年人糖尿病周围神经病]]
*[[致密性骨发育障碍]]
*[[慢性皮肤粘膜念珠菌病]]
*[[小儿指甲-髌骨综合征]]
*[[上肢症状]]
<seo title="指甲营养障碍,指甲营养障碍的治疗_指甲营养障碍的原因,指甲营养障碍怎么办_症状百科" metak="指甲营养障碍,指甲营养障碍治疗,指甲营养障碍原因,指甲营养障碍症状" metad="医学百科指甲营养障碍症状条目页面。介绍指甲营养障碍是怎么回事，指甲营养障碍的原因，指甲营养障碍怎么办，如何治疗等。指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)或遗传性骨..." />
[[分类:上肢症状]]

指甲营养障碍 - 版本历史

112.247.109.102：以“指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditaryosteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病...”为内容创建页面