https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%8B%9F%E9%99%A4%E8%99%AB%E8%8F%8A%E9%85%AF 2026-04-18T15:02:49Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%8B%9F%E9%99%A4%E8%99%AB%E8%8F%8A%E9%85%AF&diff=162656&oldid=prev 2014-02-05T23:15:25Z

<p>以“synthetic pyrethroids　　 ==拟除虫菊酯简介== 一类仿生合成的<a href="/%E6%9D%80%E8%99%AB%E5%89%82" title="杀虫剂">杀虫剂</a>，是改变天然<a href="/%E9%99%A4%E8%99%AB%E8%8F%8A%E9%85%AF" title="除虫菊酯">除虫菊酯</a>的<a href="/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化学">化学</a>结构衍生的合成酯类。...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>synthetic pyrethroids　　<br /> ==拟除虫菊酯简介==<br /> 一类仿生合成的[[杀虫剂]]，是改变天然[[除虫菊酯]]的[[化学]]结构衍生的合成酯类。天然除虫菊酯是古老的植物性杀虫剂，是[[除虫菊]]花的有效成分，其化学结构到20世纪40年代才被研究确定，此后，开始了类似物质的合成研究。1949年，美国的M.S.谢克特等合成了第一个商品化的类似物[[丙烯菊酯]]。在50～60年代，又有一些类似[[化合物]]陆续研制成功，通称为合成拟除虫菊酯。这些早期品种与天然除虫菊酯一样，在光照下易分解失效，仅适用于室内条件下防治害虫。许多科学家为此进行了长期研究，以弄清分子结构中易被光分解的不稳定部位，其中包括英国化学家M.埃利奥特领导的小组。70年代初，他们在结构改变中取得突破性的成功，合成了第一个适用于农林害虫防治的光稳定性品种[[氯菊酯]]。此后不断出现许多光稳定性品种，被称为第二代拟除虫菊酯，其中还包括了不含三元环的[[氰戊菊酯]]。80年代以来，结构改变的研究仍在深入，并有了新的进展。例如结构中引入氟原子的品种兼具杀螨效能，又如把酯键改为醚键后，可大大降低对鱼的[[毒性]]等。　　<br /> ==拟除虫菊酯特点==<br /> 拟除虫菊酯是一类能防治多种害虫的[[广谱]]杀虫剂，其杀虫[[毒力]]比老一代杀虫剂如有机氯、[[有机磷]]、[[氨基甲酸酯]]类提高 10～100倍。拟除虫菊酯对昆虫具有强烈的触杀作用，有些品种兼具胃毒或熏蒸作用，但都没有内吸作用。其作用机理是扰乱昆虫[[神经]]的正常[[生理]]，使之由[[兴奋]]、[[痉挛]]到[[麻痹]]而死亡。拟除虫菊酯因用量小、使用浓度低，故对人畜较安全，对环境的污染很小。其缺点主要是对[[鱼毒性]]高，对某些[[益虫]]也有伤害，长期重复使用也会导致害虫产生[[抗药性]]。　　<br /> ==拟除虫菊酯品种==<br /> 拟除虫菊酯分天然和合成两大类，合成的有光不稳定和光稳定的(见表)。它们的化学结构较复杂，有[[旋光异构体]]或顺反式[[立体异构体]]，生产工艺的反应步骤较多，对原料质量和操作控制要求严格，是典型的精细有机合成。自70年代以来生产迅速发展，到80年代全世界的年产量已达数千吨，1984年销售额为9亿美元,成为杀虫剂中一个重要的大类产品。中国在80年代已研制投产数个拟除虫菊酯品种，开始在农业和卫生上应用。<br /> <br /> [[拟除虫菊酯类]]杀虫剂：<br /> <br /> 1.[[敌杀死]]（[[溴氰菊酯]]）<br /> <br /> 2.[[氯氟氰菊酯]]<br /> <br /> [[分类:化学物质]][[分类:杀虫药]]</div>

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