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拉呋替丁 - 版本历史
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<p><b>新页面</b></p><div><b>[[通用名]]</b>： [[拉呋替丁]]片<br />
<br />
<b>英文名</b>：Lafutidine Tablets<br />
<br />
<b>商品名</b>：[[诺非]]、顺儒、卫斯大<br />
<br />
<b>药物别名</b> Storga、Protecadin <br />
<br />
<b>分子式成分[[化学]]名</b>：Acetamide，2-[(2-furanyl-methyl)sulfinyl]-N-[4-[[4-(1-piperidinyl-methyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenyl]-，(Z)-[CAS]。<br />
<br />
<b>[[适应症]]</b>：本品用于[[慢性胃炎]]、胃和[[十二指肠溃疡]]的治疗。<br />
<br />
<b>已上市剂型：</b>片剂<br />
<br />
<b>规格</b>：10mg、5mg<br />
<br />
<b>用法用量：</b>每天口服1次，每次片。<br />
<br />
<b>作用机制</b><b>:</b> 药理研究表明，本品为高效、长效H2[[受体]][[拮抗剂]]，对胃酸分泌具有明显的抑制作用，能抑制[[组胺]]、五[[肽]]胃泌<br />
<br />
素、食物等引起的胃酸分泌。本品具有胃粘膜保护作用，能剂量依赖性抑制多种实验动物[[溃疡]]模型溃疡的形成，<br />
<br />
促进溃疡愈合，缓解[[症状]]，预防溃疡复发。 <br />
==药理药代==<br />
健康男性志愿者[[空腹]]单次口服拉呋替丁10mg时，Tmax为0.8±0.1小时，Cmax为174±20ng/ml，T1/2β为3.30±0.39小时，AUC0-24hr为793±85ng.hr/ml。进食状态下Tmax明显延长，但进食对Cmax、AUC和[[生物利用度]]没有影响。空腹时口服拉呋替丁10mg，给药24小时内原形药物、[[代谢物]]M-4、M-7及M-9的尿中[[排泄]]率分别为10.9±1.5%、1.7±0.2%、7.5±0.8%及0.3±0.1%，[[人尿]]中总排泄率为给药量的20%。体外研究中，拉呋替丁主要通过[[细胞色素]]P450同功酶[[代谢]]，代谢物M-4及M-9的生成与CYP3A4的参与有关，代谢物M-7的生成与CYP3A4和CYP2D6的参与有关。在浓度为3μg/ml时，人血浆[[蛋白]]结合率为88.0±1.2%。 <br />
==特殊人群==<br />
高龄者：对于高龄者，[[肾功能]]正常者(Cr平均值88.0±9.4ml/min)与肾功能减低倾向者(Cr20-60ml/min，均值45.2±7.8ml/min)比较，血中浓度变化无差异。<br />
<br />
[[透析]]患者：透析患者与健康成人相比，其非透析时血中原形药物Cmax升高2倍，T1/2约延长2倍，AUC增加3倍。经血液透析，拉呋替丁被清除7-18%。<br />
<br />
儿童：尚未进行药代动力学的研究。<br />
<br />
[[分类:药理学]][[分类:消化系统用药]][[分类:抗酸药及治疗消化性溃疡病药]]</div>
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