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	<title>抗角蛋白抗体 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-20T19:49:29Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“抗角蛋白抗体(AKA)，1979年Young等发现RA血清中有一种能与鼠食管角质层反应的抗体，并对RA具有特异性，命名为A...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:01:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E8%A7%92%E8%9B%8B%E7%99%BD%E6%8A%97%E4%BD%93&quot; title=&quot;抗角蛋白抗体&quot;&gt;抗角蛋白抗体&lt;/a&gt;(AKA)，1979年Young等发现RA&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E6%B8%85&quot; title=&quot;血清&quot;&gt;血清&lt;/a&gt;中有一种能与鼠&lt;a href=&quot;/%E9%A3%9F%E7%AE%A1&quot; title=&quot;食管&quot;&gt;食管&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E8%A7%92%E8%B4%A8%E5%B1%82&quot; title=&quot;角质层&quot;&gt;角质层&lt;/a&gt;反应的&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E4%BD%93&quot; title=&quot;抗体&quot;&gt;抗体&lt;/a&gt;，并对RA具有特异性，命名为A...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[抗角蛋白抗体]](AKA)，1979年Young等发现RA[[血清]]中有一种能与鼠[[食管]][[角质层]]反应的[[抗体]]，并对RA具有特异性，命名为AKA。1989年Vincent等提出应将AKA更名为抗角质层抗体更为恰当。AKA可以在RA发病以前若干年出现，所以有早期诊断价值。　　&lt;br /&gt;
==检测方法==&lt;br /&gt;
AKA检测方法：取6周龄雄性Wistar[[大鼠]]食管中下1/3段作为[[抗原]]，做冰冻切片，厚4 μm～5 μm，－70 ℃保存备用。加1∶20稀释血清，湿盒内37℃孵育30分钟，PBS漂洗，吹干，加1∶20稀释的[[荧光素]]标记羊抗人IgG,37℃孵育30分钟，漂洗，吹干，缓冲[[甘油]]封片，[[荧光显微镜]]下观察。判定标准：以角质层出现典型的规则的线状或板层状荧光为阳性。　　&lt;br /&gt;
==临床意义==&lt;br /&gt;
（1）RA患者：APF阳性率为41.3%，特异性为97.8%。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）正常人：健康成人为2.0%。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）其他[[风湿病]]：阳性率2.2%。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
值得注意的是：APF、AKA和抗Sa抗体可出现于RA 未确诊前。抗体阳性组经随访一半和一半以上最后确诊为RA，确诊为非RA的为数不多。反之，抗体阴性组确诊为RA的为数不多，确诊为非RA的例数明显增多。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗RA33/36抗体的情况大致和以上三个[[自身抗体]]相同，但比起以上三种抗体早期诊断意义要差一些。因此得出：其一这些自身抗体可出现于RA 的早期阶段；其二在诊断未明的[[关节痛]]/[[关节炎]]患者中，自身抗体的阳性有助于RA的早期诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
APF、AKA、抗Sa抗体和抗RA33/36抗体可出现在诊断未肯定的关节痛/[[关节炎病]]人中( 含尚不足以诊断RA，但追随后获确诊的RA患者)，对RA早期诊断有一定价值。以1个抗体的出现阳性来判断该患者是否将来能诊断为RA风险大，而2个以上抗体同时出现把握性要大一些，3个以上抗体同时出现，几乎可以说100%将来要发展为RA。即自身抗体阳性数越多，随访后诊断RA的可能性越大。特别是对RF阴性RA患者具有补充诊断意义。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生理学]][[分类:人体]][[分类:抗体]]&lt;/div&gt;</summary>
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