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	<title>抗衰灵口服液 - 版本历史</title>
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		<title>Admin：以“中文名：抗衰灵口服液  拼音名:Kangshuai ling Koufuye  英文名：书页号:GLQ─089   标准编号：WS-10469(ZD-0469)-2002   性状： 本品为...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-20T14:24:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“中文名：&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E8%A1%B0%E7%81%B5%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&quot; title=&quot;抗衰灵口服液&quot;&gt;抗衰灵口服液&lt;/a&gt;  拼音名:Kangshuai ling Koufuye  英文名：书页号:GLQ─089   标准编号：WS-10469(ZD-0469)-2002   性状： 本品为...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;中文名：[[抗衰灵口服液]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名:Kangshuai ling Koufuye&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GLQ─089 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10469(ZD-0469)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性状： 本品为棕红色的液体；味甜。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用法用量： 口服，一次ml，一日2次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注意事项： [[脾胃寒湿]]、脘痞[[纳呆]]、[[舌苔]]厚腻、大便溏薄者慎用 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
规格： 每支装10ml &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
贮藏： 密封，置阴凉处。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有效期： 1.5年。　　&lt;br /&gt;
==功能主治==&lt;br /&gt;
[[滋补肝肾]]，[[健脾]][[养血]]，宁心安神，[[润肠通便]]。用于头晕眼花，精力[[衰竭]]，[[失眠]][[健忘]]，各种原因引起的身体虚弱。　　&lt;br /&gt;
==处方==&lt;br /&gt;
[[黄芪]]40g [[白术]]30g [[枸杞子]]40g [[地黄]]20g [[桑椹]]40g [[菟丝子]]20g [[茯神]]40g [[熟地黄]]10g [[芡实]]40g [[麦冬]]10g [[党参]]20g [[莲子]]10g [[黄精]]20g [[山茱萸]]10g [[何首乌]]20g [[甘草]]10g [[五味子]]20g 山药10g [[玉竹]]20g [[柏子仁]]10g [[紫河车]]20g [[龙眼肉]]10g 葡萄干20g [[丹参]]10g [[黑豆]]20g [[乌梅]]4g [[蔗糖]]200g [[苯甲酸钠]]3g 制成 1000ml　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品30ml，用[[稀盐酸]]调节pH值至2，用[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，自然挥干，残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[原儿茶酸]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液3μl，分别点于同一[[硅胶]]GF254薄层板上，以[[氯仿]]-[[丙酮]]-甲酸(8:1:0.8)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；再喷以10％[[三氯化铁]][[乙醇溶液]]，热风吹至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)取本品30ml，加醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并[[醋酸乙酯]]液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，加水煎煮15分钟，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-氯仿-甲酸(6:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3)取本品40ml，加盐酸5ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材1.5g，加水50ml，加热回流1小时，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。再取[[大黄素]]对照品，加[[甲醇]]制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl，对照药材及对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:10:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
相对密度 应不低于1.10(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.0～6.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)。　　&lt;br /&gt;
==[[正丁醇]]提取物==&lt;br /&gt;
精密量取本品20ml，用水[[饱和]]的正丁醇振摇提取5次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次ml，取正丁醇液置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，移置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。 本品每1ml含正丁醇提取物不得少于2.0mg。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取本品150ml，混匀，精密量取50ml，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次ml，合并正丁醇液，用1％[[氢氧化钠]]溶液洗涤2次，每次ml，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇使溶解并转移至2ml量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液6μl、对照品溶液1μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，置氨蒸气饱和的展开缸内，以[正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)上层溶液］-甲醇(10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]]乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=530nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每支含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于32μg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
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