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抗原提呈 - 版本历史
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2025年12月28日 (日) 09:02 77921020
2025-12-28T09:02:14Z
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2025年12月28日 (日) 08:58 77921020
2025-12-28T08:58:43Z
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2025年12月28日 (日) 08:54 77921020
2025-12-28T08:54:38Z
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77921020：建立内容为“<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面
2025-12-28T08:51:54Z
<p>建立内容为“<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 20px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 15px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155;"><br />
<strong>抗原提呈</strong>（Antigen Presentation）是机体免疫应答的核心启动机制。该过程通过[[抗原提呈细胞]]（APCs）摄取、加工抗原，并将其以“抗原肽-[[MHC复合物]]”的形式展示在细胞表面，供 [[T细胞受体]]（TCR）识别。在[[肿瘤生物学]]中，抗原提呈效率直接决定了肿瘤的[[免疫原性]]；而抗原提呈路径的障碍（如 MHC 分子丢失）是导致肿瘤实现[[免疫逃逸]]的主要手段之一。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 10px 25px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #1e3a8a 0%, #3b82f6 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px;">抗原提呈 · 交互图谱</div><br />
<div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.8; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Antigen Presentation (点击展开详细数据)</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 15px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.02);"><br />
<br />
[[文件:Antigen_Presentation_MHC_System.png|220px|抗原提呈分子机制]]<br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">MHC-I 与 MHC-II 类路径的协同作用</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 35%; background-color: #fcfdfe;">核心分子</th><br />
<td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[MHC]] / [[HLA]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">关键细胞</th><br />
<td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[树突状细胞]] / [[B细胞]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">临床关联</th><br />
<td style="padding: 12px 18px; color: #1e293b; font-weight: bold;">[[癌症疫苗]] / [[TCR-T]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">经典抗原提呈路径与交叉提呈</h2><br />
<p style="margin: 15px 0;"><br />
机体通过两套平行的 MHC 系统实现对内外源抗原的全方位监控：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MHC-I 类路径（内源性）：</strong> 几乎所有有核细胞均可表达。主要处理胞内合成的蛋白（如[[肿瘤相关抗原]]），提呈给 [[CD8+ T细胞]]。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MHC-II 类路径（外源性）：</strong> 仅由专业 APCs 表达。处理胞外摄取的蛋白，提呈给 [[CD4+ T细胞]]。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[交叉提呈]] (Cross-presentation)：</strong> 树突状细胞（DCs）特有的能力，可将摄取的外源肿瘤抗原通过 MHC-I 路径提呈，这是启动抗肿瘤 [[CTL应答]] 的前置条件。</li><br />
</ul><br />
<br />
<br />
<br />
[Image of cross-presentation in dendritic cells]<br />
<br />
<br />
<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">抗原提呈功能障碍与肿瘤逃逸</h2><br />
<br />
<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">1. MHC 丢失变异 (MHC Loss)</h3><br />
<p style="margin: 10px 0;"><br />
肿瘤细胞通过[[表观遗传]]修饰或基因突变下调 MHC 分子，导致“抗原不可见”，这是[[免疫沙漠型]]肿瘤形成的深层机理：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"><br />
<li style="margin-bottom: 10px;"><strong>B2M 突变：</strong> 导致 MHC-I 类分子无法稳定表达于细胞膜表面，造成 [[ICIs]] 治疗的原发性耐药。</li><br />
<li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[辅助决策系统]]：</strong> 在 2025 年的决策框架中，通过[[全息组学]]检测 MHC 杂合性丢失（LOH）是判定是否使用 TCR-T 的前置步骤。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">2. 抗原提呈能力的干预对比</h3><br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 25px 0;"><br />
<table style="width: 85%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e3a8a;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">干预手段</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">作用靶点</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">临床获益</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; font-weight: bold;">[[IFN-γ]] 联用</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">上调 MHC 分子表达</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">增强[[新抗原]]可见度</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; font-weight: bold;">[[癌症疫苗]]</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">负载特定肽链至 APCs</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">强效诱导原位 T 细胞扩增</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">2025 AI 驱动的提呈预测与全息决策</h2><br />
<p style="margin: 15px 0;"><br />
抗原提呈的颗粒度研究已进化为基于 [[深度学习]] 的全息模拟：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"><br />
<li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[免疫肽组学]]：</strong> 利用质谱技术直接鉴定肿瘤表面真实提呈的肽链，结合 AI 算法预测其与 [[HLA]] 的亲和力。</li><br />
<li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[全息数字化]]监测：</strong> 通过[[空间免疫学]]分析 APCs 与 T 细胞的地理距离，评估抗原提呈发生的真实频率。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="font-size: 0.85em; line-height: 1.8; color: #94a3b8; margin-top: 40px; border-top: 2px solid #f1f5f9; padding-top: 15px;"><br />
[1] Roche P A, Furuta K. "The ins and outs of MHC class II-mediated antigen processing." <em>Nature Reviews Immunology</em>. 2015/2025 Revised Edition. <br><br />
[2] Sahin U, Türeci Ö. "Personalized vaccines for cancer immunotherapy." <em>Science</em>. 2024.<br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #1e3a8a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #1e3a8a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px;">抗原提呈相关导航</div><br />
<div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2; text-align: center;"><br />
[[MHC分子]] • [[树突状细胞激活]] • [[交叉提呈机制]] • [[癌症疫苗研发]] • [[TCR亲和力优化]]<br />
</div><br />
</div><br />
<br />
</div></div>
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