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2014-01-25T22:34:02Z

以“抗原，是指能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体外结合，发生...”为内容创建页面

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[[抗原]]，是指能够刺激机体产生（特异性）[[免疫应答]]，并能与免疫应答产物[[抗体]]和[[致敏淋巴细胞]]在体外结合，发生[[免疫]]效应（特异性反应）的物质。抗原的基本特性有两种，一是诱导免疫应答的能力，也就是[[免疫原性]]，二是与免疫应答的产物发生反应，也就是[[抗原性]]。鉴于甲型[[流感]]在世界范围呈现较大[[感染]]，2010年1月18日，中国国家[[卫生部]]发布关于增补甲型[[流感病毒抗原]]检测临床检验项目的通知。通知称，根据临床工作实际需求，经专家论证研究，决定增补甲型流感病毒抗原检测临床检验项目，纳入《[[医疗机构]]临床检验项目目录》。请各医疗机构遵照执行。

==●概念解释==
抗原(antigen, Ag) ，是指能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体外结合，发生免疫效应（特异性反应）的物质。

抗原的基本能力是免疫原性和反应原性。免疫原性是指能够刺激机体形成[[特异抗体]]或致敏淋巴细胞的能力。[[反应原性]]是指能与由它刺激所产生的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性反应。具备免疫原性和反应原性两种能力的物质称为[[完全抗原]]，如病原体、异种动物[[血清]]等。只具有反应原性而没有免{{百科小图片|bkblx.jpg|抗原的反应}}疫原性的物质，称为[[半抗原]]，如[[青霉素]]、[[磺胺]]等。半抗原没有免疫原性，不会引起[[免疫反应]]。但在某些特殊情况下，如果半抗原和大分子[[蛋白质]]结合以后，就获得了免疫原性而变成完全抗原，也就可以刺激[[免疫系统]]产生抗体和[[效应细胞]]。在青霉素进入体内后，如果其[[降解产物]]和组织蛋白结合，就获得了免疫原性，并刺激免疫系统产生抗青霉素抗体。当青霉素再次注射人体内时，抗青霉素抗体立即与青霉素结合，产生[[病理]]性免疫反应，出现[[皮疹]]或[[过敏性休克]]，甚至危及生命。　　
==●性质介绍==
抗原的基本性质具有异物性、大分子性和特异性。异物性是指进入机体组织内的抗原物质，必须与该机体组织细胞的成分不相同。抗原一般是指进入机体内的外来物质，如[[细菌]]、[[病毒]]、[[花粉]]等；抗原也可以是不同[[物种]]间的物质，如马的血清进入兔子的体内，[[马血清]]中的许多蛋白质就成为兔子的抗原物质；同种异体间的物质也可以成为抗原，如[[血型]]、[[移植免疫]]等；自体内的某些隔绝成分也可以成为抗原，如眼睛水晶体蛋白质、[[精细胞]]、[[甲状腺球蛋白]]等，在正常情况下，是固定在机体的某一部位，与产生抗体的[[细胞]]相隔绝，因此不会引起自体产生抗体。但当受到[[外伤]]或感染，这些成分进入[[血液]]时，就像异物一样也能引起自体产生抗体，这些对自体具有抗原性的物质称为[[自身抗原]]，所产生的抗体称为[[自身抗体]]。由于自身抗体与自身抗原发生反应，于是就引起[[自身免疫疾病]]，如过敏性[[眼炎]]、[[甲状腺炎]]等。机体其它自身组织的[[蛋白]]可因[[电离辐射]]、[[烧伤]]、某些[[化学]]药品和某些微生物等理化和[[生物因素]]的作用发生变性时，也可成为自身抗原，引起自身免疫疾病，如[[红斑狼疮]]病、[[白细胞减少]]病、[[慢性肝炎]]等。大分子性是指构成抗原的物质通过是相对[[分子]]质量大于10000的大分子物质，分子量越大，抗原性越强。绝大多数蛋白质都是很好的抗原。为什么抗原物质都是大分子物质呢？这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内，有足够的时间和[[免疫细胞]]（主要是[[巨噬细胞]]、T[[淋巴细胞]]和B淋巴细胞）接触，引起免疫细胞作出反应。如果外来物质是小分子物质，将很快被机体排出体外，没有机会与免疫细胞接触，如大分子蛋白质经水解后成为小分子物质，就失了抗原性。特异性是指一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合。抗原的特异性是由分子表面的特定化学基团所决定的，这些化学基团称为[[抗原决定簇]]。抗原以抗原决定簇与相应淋巴细胞的[[抗原受体]]结合而激活淋巴细胞引起免疫应答。换言之，淋巴细胞表面的[[抗原识别]][[受体]]通过识别抗原决定簇而区分“自身”与“异己”。抗原也是以抗原决定簇与相应抗体特异性结合而发生反应的。因此，抗原决定簇是免疫应答和免疫反应具有特异性的物质基础。　　
==●结构介绍==
抗原在化学结构上与机体自身不同，具有异物性：①异种物质。从生物进化过程来看，异种动物间的{{百科小图片|bkbly.jpg|[[红细胞]][[血型抗原]]}}血缘关系越远，则免疫原性越强。如马的血清和各种微生物与人的血缘关系远，所以免疫原性强。而马的血清与驴、骡的血缘关系近，所以免疫原性相对就弱。②同种异体物质。如人的红细胞抗原物质和人的[[白细胞抗原]]等。③自身物质。自身物质一般不具免疫原性。有些物质如隐蔽的自身成分（眼[[晶体蛋白]]、[[精子]]等），在正常情况下与免疫系统是隔绝的。但是一旦屏障遭到破坏，这些物质进入血流，即可与[[免疫活性细胞]]接触而成为自身抗原异物。另外，自身物质在外伤、感染、药物和[[射线]]的影响下，其理化性质发生质的改变时，也可成为具有免疫原性的抗原物质。　　
==●与人类有关的抗原==
①病原微生物。在医疗中将病原微生物制成[[疫苗]]进行[[预防接种]]，可以提高人的免疫力。也可以根据微{{百科小图片|bkblz.jpg|[[抗原呈递细胞]]处理抗原过程示意图}}生物抗原的特异性进行各种[[免疫学]]试验，帮助诊断[[疾病]]。②[[同种异体抗原]]。有两大类，一类是红细胞血型抗原，包括A、B、O血型抗原，Rh血型抗原等。不同血型间相互[[输血]]，可引起严重的[[输血反应]]；另一类是存在于人类[[白细胞]][[细胞膜]]上的人类白细胞抗原（HLA），又称主要组织相容性抗原。它们与血型抗原一样，也是由遗传决定的，受[[染色体]]上的[[基因]]控制。不同的个体（[[同卵双生]]者除外）其组织细胞的[[组织相容性抗原]]绝大多数不完全相同，因此，在同种异体进行[[皮肤]]或脏器[[移植]]时，常因供者移植物中存在受者所没有的抗原成分，刺激受者产生对移植物的免疫反应，导致移植物受到排斥而[[坏死]]脱落。③动物[[免疫血清]]。临床上常用的各种[[抗毒素]]血清，一般都是用免疫马来制备的。一方面，抗毒素能中和与其相应的[[外毒素]]，起到防治疾病的作用；另一方面，它能刺激人体产生抗马血清蛋白的抗体，当再次接受马的免疫血清时，有可能发生[[超敏反应]]。④[[嗜异性抗原]]。一类与种属特异性无关的、存在于人以及某些动物、植物、微生物的性质相同的抗原。⑤[[肿瘤抗原]]。由[[物理]]的、化学的因素或某些病毒诱发的实验动物[[肿瘤]]，其细胞中或[[细胞表面]]均出现[[特异性抗原]]，称为[[肿瘤特异性抗原]]。已证实在某些人类肿瘤中心存在着与病毒密切相关的抗原。　　
==●抗原的分类==
根据抗原性质分为两类：完全抗原和[[不完全抗原]]。{{百科小图片|bkbm0.jpg|淋巴细胞的转化}}完全抗原（complete antigen）简称抗原。是一类既有免疫原性，又有免疫反应性的物质。如大多数蛋白质、细菌、病毒、细菌外毒素等都是完全抗原。

不完全抗原,即半抗原（hapten）是只具有免疫反应性，而无免疫原性的物质，故又称不完全抗原。半抗原与蛋白质载体结合后，就获得了免疫原性。又可分为[[复合半抗原]]和简单半抗原。复合半抗原不具有免疫原性，只具免疫反应性，如绝大多数[[多糖]]（如[[肺炎]]球菌的[[荚膜多糖]]）和所有的类脂等；简单半抗原既不具免疫原性，又不具免疫反应性，但能阻止抗体与相应抗原或复合半抗原结合。如肺炎球菌荚膜多糖的[[水解产物]]等。

根据[[抗原刺激]]B细胞产生抗体是否而要T细胞协助分类，可分为[[胸腺依赖性抗原]]（TD-Ag）和[[胸腺]]非[[依赖性抗原]]（TI-Ag）。TD-Ag是指需要T细胞辅助和巨噬细胞参与才能激活B细胞产生抗体的抗原性物质。TD抗原免疫应答特点：能引起[[体液免疫]]应答也能引起[[细胞免疫]]应答；产生IgG等多种类别抗体；可诱导产生[[免疫记忆]]。TI-Ag是指无需T细胞辅助可直接刺激B细胞产生抗体的抗原，特点：只能引起体液免疫应答；只能产生IgM类抗体；无免疫记忆

根据抗原的来源可将抗原分为（1）[[异种抗原]]（xenoantigens）：来源于不同物种的抗原，如微生物、动物蛋白对于人是异种抗原；（2）[[同种异型抗原]]9alloantigens)：来源于同一物种的不同个体的抗原，如来自于另一个个体的血型抗原，主要组织相容性抗原等；（3）自身抗原（autoantigens）来自于自身的抗原，如眼[[晶状体]]蛋白等；（4）异嗜性抗原（heterophilic antigens）：又称Forssman抗原，存在于不同物种间的[[共同抗原]]，可存在于动物、植物、微生物及人类中，如[[溶血性]]链球菌于人[[心内膜]]或[[肾小球]][[基底膜]]所具有的共同抗原就是异嗜性抗原。　　
==处理与递呈==

===捕获与处理===
辅佐细胞可通过多种方捕获抗原，例如[[吞噬作用]]（对同种细胞或细菌等大型颗粒）和[[胞饮作用]]（对病毒等微小颗粒或大分子）等。这种吞噬和[[吞饮]]作用无抗原特异性，可能的识别机制在于[[吞噬细胞]]与被吞噬颗粒之间的表面亲水性差异。另外还有受体介导的内摄作用，这是弱吞噬力的辅佐细胞捕获抗原的主要方式，例如B细胞可借助抗原受体（[[表面免疫球蛋白]]）与相应的抗原特异性结合，并将抗原[[内化]]处理。这些捕获方式与[[中性粒细胞]]的吞噬作用。

抗原处理（antigenprocessing）是指辅佐细胞将[[天然抗原]]转变成可被TH[[细胞识别]]形式的过程；这一过程包括抗原变性、降解和修饰等。例如细菌在[[吞噬体]]内被[[溶菌酶]][[消化]]降解，将有效的抗原[[肽]]段加以整理修饰，并将其与MHCⅡ[[类分子]]相连接，然后转运到细胞膜上。

可与MHCⅡ类分子结合的都是蛋白性抗原；多糖和[[脂类]]不易于MHCⅡ类分子连接，难以被TH细胞识别，因而多不是良好的[[免疫原]]；但有时可以诱导抗体性免疫应答。　　
===递呈===
抗原递呈（antigenpresentation）是辅佐细胞向辅助性T细胞展示抗原和MHCⅡ类分子的[[复合物]]，并使之与TCR结合的过程。这个过程是几乎所有淋巴细胞[[活化]]的必需步骤。抗原递呈之前，经处理后的抗原肽段已经连接在MHC分子顶端的槽中，这个复合物便是TCR的[[配体]]。TCR与配体结合的精确模式尚未清楚，一个合理的说法是TCR中α和β链的V段接触MHC分子的α螺旋（形成MHC分子顶端槽的肽段），使高可变的连接部（V-J及V-D-J）与抗原肽段相结合。这样保证了TCR识别抗原的特异性。

[[超抗原]]的递呈有独特的模式，它不需要胞内处理，可以直接与MHCⅡ类分子结合。超抗原不结合在MHCⅡ类分子的顶端槽中，而是结合在槽的外侧；与TCR结合时，不结合其α链，只结合β链的V节段。超抗原对TCR和MHCⅡ类分子的结合都非常牢固，象一支双向钩子将T细胞和辅佐细胞紧紧地连在一起，很容易使T细胞活化。另外，任何超抗原都只与含特殊β链V节段的TCR结合，这样的TCR约占外周T细胞总数的1％～10％，这一数字远远大于任何普通抗原所能识别的细胞数；所以某些产毒细胞感染时，容易发生[[急性期]]素[[休克]]综合征，就是超抗原刺激的结果。　　
==半抗原及危害==
只具有反应原性而没有免疫原性的物质，称为半抗原，如青霉素、磺胺等。半抗原没有免疫原性，不会引起免疫反应。但在某些特殊情况下，如果半抗原和大分子蛋白质结合以后，就获得了免疫原性而变成完全抗原，也就可以刺激免疫系统产生抗体和效应细胞。

在青霉素进入体内后，如果其降解产物和组织蛋白结合，就获得了免疫原性，并刺激免疫系统产生抗青霉素抗体。当青霉素再次注射人体内时，抗青霉素抗体立即与青霉素结合，产生病理性免疫反应，出现皮疹或过敏性休克，甚至危及生命。　　
==与人类有关的抗原==

===病原微生物===
在医疗中将病原微生物制成疫苗进行预防接种，可以提高人的免疫力。也可以根据微生物抗原的特异性进行各种免疫学试验，帮助诊断疾病。　　
===同种异体抗原===
有两大类，一类是红细胞血型抗原，包括A、B、O血型抗原，Rh血型抗原等。不同血型间相互输血，可引起严重的输血反应；另一类是存在于人类白细胞细胞膜上的人类白细胞抗原（HLA），又称主要组织相容性抗原。它们与血型抗原一样，也是由遗传决定的，受染色体上的基因控制。不同的个体（同卵双生者除外）其组织细胞的组织相容性抗原绝大多数不完全相同，因此，在同种异体进行皮肤或脏器移植时，常因供者移植物中存在受者所没有的抗原成分，刺激受者产生对移植物的免疫反应，导致移植物受到排斥而坏死脱落。③动物免疫血清。临床上常用的各种抗毒素血清，一般都是用免疫马来制备的。一方面，抗毒素能中和与其相应的外毒素，起到防治疾病的作用；另一方面，它能刺激人体产生抗马血清蛋白的抗体，当再次接受马的免疫血清时，有可能发生超敏反应。④嗜异性抗原。一类与种属特异性无关的、存在于人以及某些动物、植物、微生物的性质相同的抗原。⑤肿瘤抗原。由物理的、化学的因素或某些病毒诱发的实验动物肿瘤，其细胞中或细胞表面均出现特异性抗原，称为肿瘤特异性抗原。已证实在某些人类肿瘤中心存在着与病毒密切相关的抗原。　　
==抗原相关的免疫系统/ 免疫学表格==
<table><tr><td>免疫系统</td><td> 它是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统。</td></tr><tr><td> 系统</td><td>自适应免疫系统｜ [[天然免疫]]系统｜体液免疫｜细胞介导型免疫｜ [[补体系统]] ([[过敏毒素]]) ｜固有免疫</td></tr><tr><td> 抗原与抗体</td><td>抗原 (超抗原, [[变应原]]) ｜半抗原

[[表位]] (线性表位, [[构象]]表位)

抗体 ([[单克隆抗体]], [[多克隆抗体]], 自身抗体) ｜多克隆B细胞反应｜ [[同种异型]] ｜ [[免疫球蛋白]]同种异型｜遗传型｜ [[免疫复合物]] </td></tr><tr><td>免疫细胞/白细胞</td><td>[[淋巴系]]细胞：T细胞｜ B细胞｜ NK细胞

髓系细胞：[[肥大细胞]] ｜ [[嗜碱性粒细胞]] ｜ [[嗜酸性粒细胞]] ｜巨噬细胞

吞噬细胞：中性粒细胞｜巨噬细胞｜ [[网状内皮系统]]

抗原递呈细胞：[[树突状细胞]] ｜巨噬细胞｜ B细胞 </td></tr><tr><td> 免疫与耐受</td><td>作用：[[免疫性]] ｜ [[自身免疫]] ｜ [[变态反应]] ｜ [[炎症]] ｜ [[交叉反应]]性

无作用：耐受 (中枢耐受, [[外周耐受]], [[克隆无能]], 克隆缺失) ｜免疫缺损</td></tr><tr><td> [[免疫遗传学]]</td><td>[[体细胞]]超[[突变]] ｜ V(D)J [[重组]] ｜ [[免疫球蛋白类别]]转换｜ MHC/HLA </td></tr><tr><td> 免疫物质</td><td> [[细胞因子]] ｜ [[调理素]] ｜ [[溶细胞素]]</td></tr><tr><td>其他</td><td>诊断免疫学</td></tr></table>

[[分类:细胞]][[分类:免疫医学]]
==参看==
*[[医学免疫学/抗原|《医学免疫学》- 抗原]]
{{导航板-免疫系统}}

抗原 - 版本历史

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