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	<title>戊巴比妥 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T06:53:28Z</updated>
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		<title>Admin：以“［英文名称］ Pentobarbital  ［理化性质］ 常用其钠盐，为白色、结晶性的颗粒或白色粉末。无臭，味微苦，有引湿性，极易溶...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-22T00:18:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“［英文名称］ Pentobarbital  ［理化性质］ 常用其钠盐，为白色、结晶性的颗粒或白色粉末。无臭，味微苦，有引湿性，极易溶...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;［英文名称］ Pentobarbital&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
［理化性质］ 常用其钠盐，为白色、结晶性的颗粒或白色粉末。无臭，味微苦，有引湿性，极易溶于水，在[[乙醇]]中[[易容]]，在[[乙醚]]中几乎不溶。水溶液呈碱性，久置易分解，加热分解更快。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
［[[药动学]]］ 口服易吸收。脂/水分配系数39，迅速分布全身各组织与体液中。易通过[[胎盘屏障]]和[[血脑屏障]]。主要在[[肝脏]][[代谢]]失去活性，并从[[肾脏]][[排泄]]，只有约1%左右从[[唾液]]，粪和[[胆汁]]中排除，蓄积作用较小。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
［药理作用］ 本品是中效类[[巴比妥]]类药物。巴比妥类药物的[[镇静]]，催眠和[[麻醉]]作用机理为抑制[[脑干网状结构]][[上行激活系统]]所致，且具有高度选择性，对[[丘脑]]新[[皮层]]通路无抑制作用，故无[[镇痛]]作用。[[戊巴比妥]]对[[呼吸]]和循环有显著的抑制作用。能使[[血液]]红，[[白细胞减少]]，[[血沉加快]]，延长[[血凝]]时间。苏醒期长，一般需6到8小时才能完全恢复。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
［应用］ 用于[[全身麻醉]]及[[中枢神经兴奋药中毒]]的解救&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
［用法与用量］ 静注，一次量，10～20mg/Kg体重&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:麻醉药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
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