https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%88%8A%E4%BA%8C%E9%85%B8 2026-04-17T19:54:27Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%88%8A%E4%BA%8C%E9%85%B8&diff=127140&oldid=prev 2014-01-27T04:23:38Z

<p>以“中文名：<a href="/%E6%88%8A%E4%BA%8C%E9%85%B8" title="戊二酸">戊二酸</a>，胶酸，a,γ-丙烷<a href="/%E4%BA%8C%E7%BE%A7%E9%85%B8" title="二羧酸">二羧酸</a>，1,3-丙二羧酸。 英文名称： glutaric acid，Pentanedioic acid，Propane-1,3-dicarboxylic ac...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>中文名：[[戊二酸]]，胶酸，a,γ-丙烷[[二羧酸]]，1,3-丙二羧酸。 <br /> <br /> 英文名称： glutaric acid，Pentanedioic acid，Propane-1,3-dicarboxylic acid，a,γ-Propanedicarboxylic acid 。<br /> <br /> CAS No.： 110-94-1 <br /> <br /> 分子式： C5H8O4{{百科小图片|bkb8a.jpg|}}分子量： 132.11　　<br /> ==理化特性==<br /> 主要成分： 含量: ≥99.0％；水中不溶物≤0.01％；灼烧残渣≤ 0.1％。 <br /> <br /> 外观与性状： 无色结晶固体。 <br /> <br /> 熔点(℃)： 95-98 <br /> <br /> 沸点(℃)： 200(2.67kPa) <br /> <br /> 相对密度(水=1)： 1.43(15℃) <br /> <br /> [[饱和]]蒸气压(kPa)： 2.67(200℃) <br /> <br /> [[溶解性]]： 易溶于水、[[无水乙醇]]，溶于苯、[[氯仿]]、醇、醚。　　<br /> ==制备==<br /> 工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。<br /> <br /> 1.由γ-[[丁内酯]]制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃，搅拌反应2h。冷却，加入浓[[盐酸]]酸化生成戊二酸单酰胺，再加热水解即得戊二酸。[[收率]]71-75%。<br /> <br /> 2.由二氢[[吡喃]]制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N[[硝酸]]在沸水浴上加热溶解，然后在冰水浴上冷却，加入浓硝酸，二氢吡喃水解并逸出[[二氧化氮]]，当温度降至0℃时，加入[[硝酸钠]]，强烈搅拌3h。不再冷却，使温度升至25-30℃。减压[[蒸发]]、冷却，得戊二酸，收率70-75%。<br /> <br /> 3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h，然后蒸发至干，残留物含戊二酸和[[氯化铵]]，用热[[乙醚]]提取，提取液回收乙醚即得戊二酸，可用氯仿或苯[[重结晶]]。<br /> <br /> 4.[[环己酮]]氧化法环己酮经硝酸氧化生产[[己二酸]]时副产戊二酸。<br /> <br /> 5.副产回收法[[石蜡]]氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法（或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等）和结晶法。<br /> <br /> 6.[[环戊酮]]液相氧化法。<br /> <br /> 7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-[[丙二醇]]制备戊二酸。　　<br /> ==用途==<br /> 生产[[戊二酸酐]]的原料，用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。　　<br /> ==其它==<br /> 健康危害： 吸入、摄入本品对身体有害。对眼睛、[[皮肤]]有刺激作用。 <br /> <br /> 环境危害： 对环境有危害，对水体和大气可造成污染。 <br /> <br /> 燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。 <br /> <br /> 危险特性： 遇明火、[[高热]]可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解, 放出刺激性烟气。<br /> <br /> [[分类:化学]][[分类:有机化学]]</div>

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