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<p>以“<a href="/%E6%85%A2%E8%82%BE%E5%AE%81%E5%90%88%E5%89%82" title="慢肾宁合剂">慢肾宁合剂</a> 拼音名：Manshenning Heji 英文名：书页号：X28-12 标准编号：WS3-410(Z-059)-2000(Z) 【处方】<a href="/%E9%BB%84%E8%8A%AA" title="黄芪">黄芪</a> <a href="/%E6%A1%82%E6%9E%9D" title="桂枝">桂枝</a> 淫...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[慢肾宁合剂]]<br /> <br /> 拼音名：Manshenning Heji<br /> <br /> 英文名：书页号：X28-12 <br /> <br /> 标准编号：WS3-410(Z-059)-2000(Z) <br /> <br /> 【处方】[[黄芪]] [[桂枝]] [[淫羊藿]] [[地黄]] [[阿胶]] [[茯苓]] [[泽泻]](盐炒) [[黄芩]](酒炒) [[败酱草]] [[牡丹皮]] [[益母草]] <br /> <br /> 【性状】本品为棕褐色液体；气微香，味微苦、辛。 <br /> <br /> 【鉴别】(1)取本品10ml，加水40ml，用[[石油]]醚(30～60％)振摇提取3次，每次ml，弃去石油醚液，水层加盐酸调节pH值2～3，用[[乙酸乙酯]]提取2次，每次ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加[[甲醇]]3ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芩苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液8μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以4％[[醋酸钠]]溶液制备的[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]][[乙醇溶液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品10ml，加水40ml，用石油醚(30～60℃)振摇提取3次，每次ml，弃去石油醚液，水层滤过，滤液通过D&lt;［101］&gt;型[[大孔]]树脂柱内径10mm，20g),用70％[[乙醇]]100ml洗脱(20滴/分钟)，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[淫羊藿苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液8μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(65:35:10)下层溶液9.8ml加[[冰醋酸]]0.2ml为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]]乙醇溶液，晾干，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品20ml，加水20ml，用石油醚(30～60℃)振摇提取2次(30ml、20ml)，弃去水液，醚液自然挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[丹皮酚]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-[[醋酸乙酯]](4:1)为展开剂，展开、取出、晾干，喷以3％三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品10ml，加水10ml，用石油醚(60～90℃)20ml振摇提取，弃去谜液,水层加乙醇50ml，搅匀，静置，滤过，滤液蒸至无醇味，放冷，通过D&lt;［101］&gt;型大孔树脂柱(内径20mm，长20cm)上；以水100ml冲洗，弃去洗液，再用30％乙醇50ml冲洗，弃去30％乙醇洗脱液，继用70％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液,蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液8μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的棕褐色斑点或橙黄色荧光斑点。 <br /> <br /> 【检查】相对密度 应不低于1.05(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为5.0～6.5(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ J)。 <br /> <br /> 【含量测定】照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录色Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5％[[冰醋酸溶液]](57:43)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不得低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的淫羊藿苷对照品10mg,置25ml量瓶中，加甲醇适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml含淫羊藿苷8μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，加甲醇适量，摇匀，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液即得。 测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)，计，不得少于0.2mg。 <br /> <br /> 【功能与主治】[[益气温阳]]，利湿[[化瘀]]。主治肺脾气虚，[[脾肾阳虚]]所致的[[水肿]]、[[头晕]]、[[乏力]]、[[纳差]]及[[慢性肾炎]]见于上述[[症状]]者。 <br /> <br /> 【用法与用量】 口服。一次～35ml(小儿酌减)，一日3次，2～3月为一疗程或遵医嘱。 <br /> <br /> 【注意】服用时可加开水稀释。个别病人使用初期，大便增加2～3次/日，约一周后，可自行缓解。 <br /> <br /> 【规格】每瓶装250ml <br /> <br /> 【贮藏】密封，置阴凉处。 <br /> <br /> 【有效期】2年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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