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	<title>慢性肉芽肿病 - 版本历史</title>
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		<title>2014年4月16日 (三) 10:00 Floyd</title>
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		<updated>2014-04-16T10:00:01Z</updated>

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		<author><name>Floyd</name></author>
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		<title>112.247.109.102：以“慢性肉芽肿病   【概述】   慢性肉芽肿病（chronic granulomatous disease,CGD）是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T05:08:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E6%85%A2%E6%80%A7%E8%82%89%E8%8A%BD%E8%82%BF%E7%97%85&quot; title=&quot;慢性肉芽肿病&quot;&gt;慢性肉芽肿病&lt;/a&gt;   【概述】   慢性肉芽肿病（chronic granulomatous disease,CGD）是以&lt;a href=&quot;/%E7%9A%AE%E8%82%A4&quot; title=&quot;皮肤&quot;&gt;皮肤&lt;/a&gt;、肺及&lt;a href=&quot;/%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%93&quot; title=&quot;淋巴结&quot;&gt;淋巴结&lt;/a&gt;广泛&lt;a href=&quot;/%E8%82%89%E8%8A%BD%E8%82%BF&quot; title=&quot;肉芽肿&quot;&gt;肉芽肿&lt;/a&gt;性损害...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[慢性肉芽肿病]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【概述】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
慢性肉芽肿病（chronic granulomatous disease,CGD）是以[[皮肤]]、肺及[[淋巴结]]广泛[[肉芽肿]]性损害为特点的遗传性[[粒细胞]]杀菌功能缺陷病。多数病人的男性，X-[[连锁隐性]]遗传；少数为[[常染色体隐性]]遗传，两性均可发病。主要缺陷是[[宿主]][[吞噬细胞]]系统产生的[[过氧化氢]]不足，不能杀灭[[过氧化氢酶]]阳性菌，致[[感染]]广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有色素性类脂组织细胞[[浸润]]和包绕。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【治疗措施】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
感染通常需要大量[[抗生素]]间歇或持续治疗，[[磺胺异恶唑]]也有效。应用过氧化氢生成剂如[[美蓝]]和苯二酮，疗效不大。[[脓肿]]需手术引流。过去认为CGD预后较差，但有些病人健康良好，并存活至青壮年。严重病例可予[[骨髓移植]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[临床表现]]】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一般于幼年发病。特点是皮肤、肺和淋巴结反复发生感染。[[致病菌]]往往为过氧化氢酶产生菌，如[[金黄色葡萄球菌]]、沙雷氏菌、[[大肠]]埃希氏菌和[[假单胞菌]]，而引起化脓性淋巴腺炎、[[鼻炎]]、[[结膜炎]]、[[肺炎]]和慢性[[皮炎]]，[[肝脓肿]]及[[骨髓炎]]也较常见。胃壁局限性肉芽肿可致[[胃窦]]狭窄。此外，尚可引起[[视网膜]]损害、[[慢性腹泻]]、[[肛周脓肿]]和[[脑脓肿]]等。病儿一般发育延迟。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【辅助检查】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[白细胞计数]]因感染而可能增高；但可能由于尼可酰胺[[腺嘌呤]][[二核苷酸]][[磷酸]]（NADP）[[氧化酶]]活性缺乏，而不能产生过氧化氢、[[超氧化物]]和其他活性氧；其他粒细胞[[蛋白]]（如[[细胞色素]]b245）可能也缺乏。粒细胞[[四唑]]氮盐（NBT）还元试验缺失和杀菌试验异常等均有助于诊断。另常有[[贫血]]，[[骨髓]][[涂片]]可见深蓝色组织细胞。&lt;br /&gt;
==参考==&lt;br /&gt;
*[[家庭诊疗/慢性肉芽肿病|《默克家庭诊疗手册》- 慢性肉芽肿病]]&lt;br /&gt;
==健康问答网关于慢性肉芽肿病的相关提问==&lt;br /&gt;
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