2014年4月16日 (三) 09:51 Floyd

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112.247.67.26：以“中老年妇女突然出现“雀斑”或“雀斑”加深，不要认为年纪已大了，有两个雀斑，也不碍大事，不去治疗。而实际上，...”为内容创建页面

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以“中老年妇女突然出现“雀斑”或“雀斑”加深，不要认为年纪已大了，有两个雀斑，也不碍大事，不去治疗。而实际上，...”为内容创建页面

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中老年妇女突然出现“[[雀斑]]”或“雀斑”加深，不要认为年纪已大了，有两个雀斑，也不碍大事，不去治疗。而实际上，这也许是一种[[癌]]前的警报，正是需要患者去重视它，去治疗它，它就是[[恶性雀斑样痣]]。

[[恶性黑色素瘤]]自恶性雀斑样痣等[[癌前病变]]发展而来，比外观正常[[皮肤]]发展的慢，如果及早发现，可用电干燥、[[电凝]]固、[[激光]]等治疗，可不发生[[癌变]]。

[[恶性黑素瘤]]

【概述】

恶性黑素瘤（Malignant melanoma简称恶黑）为起源于[[黑素细胞]]的[[恶性肿瘤]]，多发生于皮肤，其发病占[[皮肤恶性肿瘤]]的第三位。

【诊断】

所有怀疑的黑色损害以及原有[[色素痣]]扩大颜色加深、发红、[[出血]]，破溃应整个切除做组织病理检查。当损害有可能导致播散时，不应取活检以防造成早期转移。有条件的最好做[[冷冻]]快速切片检查，一旦确诊就应广泛切除。

本病有时需与[[色素性基底细胞癌]]、色素痣良性幼年[[黑色素瘤]]（Spitz[[痣]]）、[[脂溢性角化症]]、[[鳞癌]]、[[化脓性肉芽肿]]等鉴别。必要时做[[免疫]]组化如S-100[[蛋白]]、HM-45等进一步确定。

【治疗措施】

对早期未转移的[[结节]]或斑片损害应手术切除，切除包括[[皮疹]]周边范围正常组织1～3cm，如果是指（趾）恶黑，截指术是必要的。已肯定受累的[[淋巴结]]应该切除，但预防性淋巴结切除仍有争议。从肢体动脉灌注抗[[有丝分裂]]药物治疗肢体[[黑素瘤]]也有一定疗效。发生血行广泛转移者须采用以[[甲氮咪胺]]为基础的联合[[化疗]]和[[放射治疗]]。

【[[病因学]]】

不十分清楚。日光照射是一危险的因素，尤其白种人皮肤日光过度照射以后易患此病。局部[[外伤]]刺激也是常见的原因。此外，还与色素痣恶变有关，有人统计约占10%。其他可能有关的原因有遗传，患者[[免疫反应]]低下及[[病毒感染]]等。

【[[病理]]改变】

恶性黑素瘤的典型病理特征是在[[真皮]][[表皮]]交界处不不典型的黑素细胞[[增生]]，且瘤[[细胞]]侵犯表皮和真皮。瘤细胞呈双相[[分化]]，[[上皮细胞]]型与梭形细胞型。[[细胞核]]呈显著[[异形性]]，[[核形]]怪异。还可见单核、双核或[[多核]]，常见[[核分裂]]象。

恶黑的组织病理形态因不同类型而不尽相同。

1.[[恶性雀斑样痣黑]][[素瘤]] 表皮[[萎缩]]，[[基底层]]有较多不典型黑素细胞，并向下侵袭真皮，瘤细胞内或细胞间质中噬[[色素细胞]]含有相当多的黑素。

2.[[浅表扩散性黑]]素瘤 [[表皮突]]向下不规则增生，真皮表皮交界处和真皮内可见不典型的痣细胞巢，除上皮细胞型与梭形细胞型的黑素细胞外，有时表皮上部还可见少数paget样黑素细胞。真皮[[炎症]]细胞[[浸润]]明显。

3.结节性黑素瘤不典型黑素细胞垂直向下增生侵入真皮，而不向表皮侵犯。上皮细胞型的[[黑色素细胞]]常排成[[腺泡]]状；梭形细胞型则类似[[成纤维细胞]]，有时作束状排列。

4.[[肢端雀斑样痣黑]]素瘤表皮增厚，含大量色素的不典型黑素细胞巢位于表皮下部，常见梭形黑素细胞。表皮上部也可见paget样的黑素细胞，真皮[[乳头]]可见噬色素细胞。

无黑素性恶性黑素瘤的细胞形态结构具备恶黑特点，HE[[染色]]中无明显黑素，用[[多巴]]（Dopa）试验可呈阳性反应，[[银染色]]可显示少量黑素。

对恶黑的[[组织学]]诊断除了确诊、分型外，还应观察其侵袭程度，瘤细胞侵犯愈深则预后愈差。通常采用Clork深度和Breslow厚度两个主要参数来表示。

（1）Clork分级 Ⅰ级：瘤细胞限于表皮内；Ⅱ级：侵入真皮乳头；Ⅲ级：充满真皮乳头；Ⅳ级：侵入真皮[[网状层]]；Ⅴ级：侵入皮下脂肪层。从Ⅰ级到Ⅴ级的5年存活率依次为99%，95%，90%，65%和25%。

（2）Breslow测定法是用[[目镜]]测微器测量[[肿瘤]]厚度。肿瘤厚度与患者5年存活率的关系为：厚度小于0.85mm为98%；0.8～1.69mm为90%；1.7～3.59mm为70%；大于3.6mm为45%。

【[[临床表现]]】

1.恶性雀斑样痣黑素瘤（Lentigo maligna melanoma）系从恶性雀斑样痣发展而来，通常在恶性雀斑样痣多年以后，皮疹扩大，出现蓝黑色结节和[[溃疡]]，多见于老年人面部。

2.浅表扩散性黑素瘤（Superficial spreading melanoma）以白种人多见。皮疹为红色、白色或蓝色不规则[[色素斑]]，边缘不规则，表面凹凸不平，可触摸到小的隆起结节。

3.结节性黑素瘤（nodular melanoma）皮疹可出现任何部位，发展迅速，开始即为棕红色、蓝色或黑色[[皮下结节]]，可有溃疡和出血，特征性的表现是卫星状损害或有色素溢出现象。早期容易发生淋巴结转移和血行播散。

4.肢端雀斑样痣性黑素瘤（Acrallentiginous melanoma） [[发病率]]约占所有黑素瘤的5%，但多见于黑种人及黄种人。国内报告也以此型多见。开始为缓慢播散的不规则色素斑，颜色多样似恶性雀斑样痣。最终皮疹发展成结节和溃疡，大部分发生在掌跖特别是跖。指（趾）甲下与甲周围也易受累。

除上述类型外还可见天黑素性恶性黑素瘤（Amelanotic malignant melanoma）。发布时间：2003年03月26日

恶性黑素瘤

『[[疾病]]概述:』

恶性黑素瘤（ma1ignant me1anoma）是由皮肤和其它器官的黑素细胞系统所发生的一种恶性肿瘤，约占恶性肿瘤的1％一3％。在过去数十年中，其发病率有明显增高趋势。

『鉴别诊断:』

黑素瘤临床上可与不少皮损类似，其中与[[交界痣]]和混合痣最为相似，因后者均可发展为恶性黑素瘤，因此区别它们是否恶变十分重要。临床上凡有黑痣迅速增大，颜色加深，周围发红；疼痛或[[瘙痒]]；表面溃破，[[结痂]]或出血：周围有卫星状损害发生者，均应怀疑恶变。组织学上提示可疑恶变的指征为表皮上部出现单个或成群黑素细胞；真表皮交界处的痣细胞呈不典型性增主，除见排列成巢状黑素细胞外，尚见黑素细胞不规则分布于基底细胞层。通常黑痣在真皮内的滤细胞由浅层到深层逐渐变小、变长，成为小梭形细胞，恶变时真皮深层细胞不变小（缺乏成熟）。恶变的绝对指征是核[[间变]]和不典型，主要为核增大，形态不规则深染和出现非典型性核分裂。此外恶性黑素瘤尚应与色素性基底细胞[[上皮]]瘤、[[脂溢性角化病]]、化脓性肉芽肿、Kaposi[[肉瘤]]以及甲下外伤性[[血肿]]等鉴别。

『病理说明:』

四型恶性黑素瘤均起源于表皮真皮交界处。典型恶性黑素瘤中，可见明显而下规则的交界活性，具有间变核的[[肿瘤细胞]]从表皮向下侵入真皮，与向下侵入的肿瘤细胞交界处的表皮突可明显向下不规则增生，宛如被向下侵入的肿瘤拉下去一样。一个常见的现象是肿瘤细胞向上扩展，侵入恶性黑素瘤上方的表皮，导致表皮的破坏和形成溃疡。在[[结节性恶性黑]]素瘤中，瘤细胞侵入只限于真皮肿瘤上方的表皮，而恶性雀斑样痣黑素瘤、表浅扩展性黑素瘤和肢端雀斑样痣黑素瘤中，则常见到黑素瘤细胞越过真皮内肿瘤上方的界限，向两侧表皮内扩展，此种现象对从组织学上鉴别后三型很有帮助。真皮内瘤细胞在大小和形态上有很大差异，可见两大型细胞即[[上皮样细胞]]和梭形细胞。大多数肿瘤均有两型细胞，而一般以一型为主。通常上皮样细胞较梭形细胞常见得多，常见的表浅扩展性恶性黑素瘤和结节性黑素瘤两型主要由上皮样细胞构成，而恶性雀斑样痣黑素瘤和肢端雀斑样痣黑素瘤则以梭形细胞占优势。上皮样细胞倾向于排列成不规则巢状，而梭形细胞则形成不规则分支状。瘤细胞大小形态下一，可见到核分裂象，通常数量不多，可见奇异单核或多核[[瘤巨细胞]]。色素量多少不定，并有不同程度的[[炎症反应]]。

『疾病病因:』

有种族差异性，多见于白人，其发病率较同一地区的黑人高出6一7倍，提示长期日光照射对本病的发生发展密切有关。黑素瘤发生于原先存在的先天性痣或[[发育不良痣]]者占相当的比率。约10％的恶性黑素瘤患者有家族遗传背景。

『治疗说明:』

早期诊断和切除为治疗[[原发性]]恶性黑素瘤的理想[[疗法]]。原位恶性黑素瘤其切除范围应在皮损外0．5一1．0cm处，皮损深部在0．85mm；或者切除应在皮损外缘1．5cm处，其它损害应在皮损外缘3cm处切除。附近[[淋巴结肿大]]者一并切除。化疗疗效不明显，最常用者为氮烯味胺（dacarbazinum）。[[免疫疗法]]尚处于研究阶段，可应用[[淋巴毒素]][[活化]][[杀伤细胞]]加[[白介素-2]]，或单独应用大剂量白介素-2治疗，亦可[[皮损内注射]]BCG[[疫苗]]治疗。四肢黑素瘤可采用局部灌注化疗。[[放射疗法]]疗效不大满意。此外亦可用新药[[羟基]]它里宁口服治疗。
==健康问答网关于恶性雀斑样痣的相关提问==
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	早期诊断和切除为治疗[[原发性]]恶性黑素瘤的理想[[疗法]]。原位恶性黑素瘤其切除范围应在皮损外0．5一1．0cm处，皮损深部在0．85mm；或者切除应在皮损外缘1．5cm处，其它损害应在皮损外缘3cm处切除。附近[[淋巴结肿大]]者一并切除。化疗疗效不明显，最常用者为氮烯味胺（dacarbazinum）。[[免疫疗法]]尚处于研究阶段，可应用[[淋巴毒素]][[活化]][[杀伤细胞]]加[[白介素-2]]，或单独应用大剂量白介素-2治疗，亦可[[皮损内注射]]BCG[[疫苗]]治疗。四肢黑素瘤可采用局部灌注化疗。[[放射疗法]]疗效不大满意。此外亦可用新药[[羟基]]它里宁口服治疗。		早期诊断和切除为治疗[[原发性]]恶性黑素瘤的理想[[疗法]]。原位恶性黑素瘤其切除范围应在皮损外0．5一1．0cm处，皮损深部在0．85mm；或者切除应在皮损外缘1．5cm处，其它损害应在皮损外缘3cm处切除。附近[[淋巴结肿大]]者一并切除。化疗疗效不明显，最常用者为氮烯味胺（dacarbazinum）。[[免疫疗法]]尚处于研究阶段，可应用[[淋巴毒素]][[活化]][[杀伤细胞]]加[[白介素-2]]，或单独应用大剂量白介素-2治疗，亦可[[皮损内注射]]BCG[[疫苗]]治疗。四肢黑素瘤可采用局部灌注化疗。[[放射疗法]]疗效不大满意。此外亦可用新药[[羟基]]它里宁口服治疗。
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