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	<title>恩他卡朋 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“珂丹 Company filmtab  通用名：恩他卡朋片   制造商：诺华　　 ===性状=== 恩他卡朋的化学名称为 ：(E)-2-氰基-3-...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T13:44:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E7%8F%82%E4%B8%B9&quot; title=&quot;珂丹&quot;&gt;珂丹&lt;/a&gt; Company filmtab  &lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;：&lt;a href=&quot;/%E6%81%A9%E4%BB%96%E5%8D%A1%E6%9C%8B%E7%89%87&quot; title=&quot;恩他卡朋片&quot;&gt;恩他卡朋片&lt;/a&gt;   制造商：诺华　　 ===性状=== &lt;a href=&quot;/%E6%81%A9%E4%BB%96%E5%8D%A1%E6%9C%8B&quot; title=&quot;恩他卡朋&quot;&gt;恩他卡朋&lt;/a&gt;的&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%AD%A6&quot; title=&quot;化学&quot;&gt;化学&lt;/a&gt;名称为 ：(E)-2-&lt;a href=&quot;/%E6%B0%B0%E5%9F%BA&quot; title=&quot;氰基&quot;&gt;氰基&lt;/a&gt;-3-...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[珂丹]] Company filmtab&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[通用名]]：[[恩他卡朋片]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
制造商：诺华　　&lt;br /&gt;
===性状===&lt;br /&gt;
[[恩他卡朋]]的[[化学]]名称为 ：(E)-2-[[氰基]]-3-（3，4-[[二羟基]]-5-硝[[苯基]]）-N，N-二乙基-2-[[丙烯酰胺]]，分子式 ：C14H15N3O5，分子量 ：305.28。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为橙棕色[[薄膜衣片]]，除去包衣后显黄色。　　&lt;br /&gt;
===药理作用===&lt;br /&gt;
本品属于[[儿茶酚]]-O-[[甲基转移酶]]（COMT）[[抑制剂]]，它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂，与[[左旋多巴]]制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴[[代谢]]为3-氧位-[[甲基多巴]]（3-OMD），这使左旋多巴的[[生物利用度]]增加，并增加了脑内可利用的左旋多巴总量，这种作用已在[[临床试验]]中得到证实。临床试验显示，左旋多巴加用本品可延长&amp;quot;开&amp;quot;的时间达16%，缩短&amp;quot;关&amp;quot;的时间达24%。本品主要抑制周围组织中的COMT。[[红细胞]]内的COMT抑制作用与本品的[[血浆]]浓度密切相关，而体现了COMT抑制作用的可逆性。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
Entacapone不建议和非选择性MAO抑制剂并用，例如：phenelazine、tranylcypromine。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
或是经COMT代谢的药物，例如：isoproterenol、epinephrine、norepinephrine、dopamine、dobutamine、methyldopa、apomorphine等药物，一旦并用易引起心跳加快、心律不整、[[血压]]改变等[[不良反应]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[妊娠]]及授乳妇女不建议使用entacapone。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[肝功能]]不佳的患者其[[药物代谢]]较慢须小心使用。　　&lt;br /&gt;
==常见[[副作用]]==&lt;br /&gt;
Entacapone引起的副作用主要和dopaminergic作用增加有关，当临床使用发现上述副作用时，调降levodopa的剂量约10~15﹪时可有效改善，常见的有：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
dyskinesia (50~60﹪) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[幻觉]](1~14%) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
晕眩(10~25%)等[[神经]]方面障碍[2] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
而非改变COMT抑制剂，因这些副作用主要来自于levodopa，COMT抑制剂只是使levodopa的作用时间延长。其余副作用包括：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
尿液颜色呈现红棕色 (11~40%，一旦停用后颜色渐会消失) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[腹痛]](6%) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[腹泻]](10%)。&lt;/div&gt;</summary>
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