https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%80%A7%E8%85%BA%E5%8A%9F%E8%83%BD%E4%BD%8E%E4%B8%8B 2026-04-20T10:29:35Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%80%A7%E8%85%BA%E5%8A%9F%E8%83%BD%E4%BD%8E%E4%B8%8B&diff=142556&oldid=prev 2014-02-05T09:53:50Z

<p>以“&#039;&#039;&#039;性腺功能低下&#039;&#039;&#039;(hypogonadism)，<a href="/%E6%80%A7%E8%85%BA" title="性腺">性腺</a>功能异常降低的<a href="/%E7%97%85%E7%97%87" class="mw-redirect" title="病症">病症</a>，表现性器官及第二<a href="/%E6%80%A7%E5%BE%81" title="性征">性征</a>不发育，<a href="/%E7%94%9F%E9%95%BF%E5%8F%91%E8%82%B2" title="生长发育">生长发育</a>迟缓。可见于...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>'''性腺功能低下'''(hypogonadism)，[[性腺]]功能异常降低的[[病症]]，表现性器官及第二[[性征]]不发育，[[生长发育]]迟缓。可见于男性及女性。有的是[[染色体异常]]，有的是其他疾病所致。病变在性腺本身者称[[原发性]][[性腺功能减退]]，[[垂体]]促性腺[[激素]]分泌不足所致者称[[继发性]]性腺功能减退。<br /> <br /> ==男性性腺功能减退==<br /> <br /> 男性性腺[[睾丸]]功能损害导致[[精子]]生成和（或）[[雄激素]]分泌障碍的[[综合征]]。<br /> <br /> 睾丸自身有病变时，[[睾酮]]对[[下丘脑]]和垂体的[[反馈]]抑制作用减弱，由于下丘脑和垂体功能正常，从而[[促性腺激素]]分泌增加。这种类型称为原发性或促性腺激素分泌过多性腺功能减退。下丘脑或[[垂体病]]变导致促性腺激素[[分泌缺乏]]，影响睾丸功能而引起的性腺功能减退，称为继发性或促性腺激素分泌不足性性腺功能减退。<br /> <br /> ①原发性性腺功能减退，[[常见病]]因为：[[流行性腮腺炎]]导致的[[睾丸炎]]，机械刺激，[[放射线]]等所致[[睾丸损伤]]，[[睾丸肿瘤]]，[[神经系统疾病]]（如肌[[强直]]性[[营养不良]]），染色体异常所致的[[男性假两性畸形]](如XY性腺不发育综合征)以及先天性发育不良，如[[先天性睾丸发育不全]]（克莱恩费尔特氏综合征）和[[无睾症]]等。<br /> <br /> 克莱恩费尔特氏综合征在[[流产]]男婴中占 1％。[[染色体]][[核型]]为47，XXY，少数病例是XXXY，XXYY或为[[嵌合体]]。X染色体越多，[[智力低下]]严重程度及发生率越高，[[男性化]]障碍程度亦明显，只要有Y染色体，其[[表型]]即为男性。<br /> <br /> [[青春期]]前发病者表现为青春期延缓。[[阴茎]]、[[阴囊]]不发育，睾丸极小如婴儿型。无男性性征发育，[[无胡须]]及[[体毛]]发育，[[阴毛]]、[[腋毛]]稀少，[[喉头]]不隆起、[[肌肉]]发育不足，[[乳房胀大]]，呈女性体态。[[骨骺]]融合显著延迟而导致细高体型，四肢较躯干长，性欲及[[性功能]]缺乏。青春期后发病者，男性性征出现缓慢[[退化]]，阴茎、阴囊略小，[[胡须]]及体毛减少，[[性欲减退]]，[[阳萎]]，[[不育]]，体力及精力减退。<br /> <br /> 诊断时应详询病史，仔细体验并测量躯干与四肢的比例。血睾酮含量多降低，而促性腺激素如[[卵泡刺激素]](FSH)及[[间质细胞刺激素]] (ICSH)高于正常。[[注射]][[绒毛膜促性腺激素]]后，血睾酮浓度无变化。注射[[促性腺激素释放激素]]后，促性腺激素分泌显著升高。[[口腔粘膜]]刮片检查有助于鉴别核型。治疗主要为睾酮替代[[疗法]]。有人采取异体[[睾丸移植]]，取得一定效果。<br /> <br /> ②继发性[[性腺功能低下]]，可以是全[[垂体功能低下]]综合征的一部分。颅咽管或垂体[[肿瘤]]在青春期前发病者可导致[[侏儒症]]。[[血色素沉着]]症可损害垂体功能，但是否直接损害睾丸，目前尚有争议。[[卡尔曼氏综合征]]及普拉德尔－维利二氏综合征为下丘脑病变所致，前者伴有[[嗅觉丧失]]，后者伴有智力缺陷及[[肥胖]]，但性腺功能低下往往是最早出现的症状。此外，单纯性垂体促性腺激素分泌减少如单纯ICSH或[[FSH]]缺乏症，分别可引起[[性成熟]]抑制或精子生成异常。<br /> <br /> 诊断时应注意病史及[[体征]]，血睾酮和促性腺激素浓度。应摄头颅侧位[[垂体窝]][[X射线]]片、腕部X射线片（确定年龄与[[骨龄]]是否相符）。注射促性腺激素释放激素后无反应，而促性腺激素（如绒毛膜促性腺激素）疗效显著。<br /> <br /> ==女性性腺功能低下==<br /> <br /> 多为染色体异常所致。<br /> <br /> ①[[特纳氏综合征]]。又称[[先天性卵巢发育不全]]症。约占活产女婴的1/万。染色体核型多为45，XO。亦可见XX/XO等嵌合体，嵌合体易成活，症状亦轻。外表为女性， 体型短小，[[生殖器]]及[[乳腺]]发育不全，缺乏[[第二性征]]，[[闭经]]，面容呆板，[[颈短]]，[[颈部]][[皮肤]]呈蹼状。[[后发际低]]，少数病例智力低下。可伴心、肾、骨的[[畸形]]。治疗可用[[雌激素]]替代疗法。<br /> <br /> ② 3[[X综合征]]。染色体核型为47，XXX。外表为女性，有[[内眦赘皮]]，眼距宽。性腺及性发育多正常，性发育幼稚，多伴[[智力障碍]]，亦可见4X综合征、5X综合征。</div>

112.247.67.26