112.247.67.26：以“'''性分化'''(sex differentiation)，雌雄异体动物发育为不同性别个体的现象。性决定的因素有遗传和环境。在哺乳动物性别...”为内容创建页面

2014-02-05T08:38:39Z

以“'''性分化'''(sex differentiation)，雌雄异体动物发育为不同性别个体的现象。性决定的因素有遗传和环境。在哺乳动物性别...”为内容创建页面

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'''性分化'''(sex differentiation)，[[雌雄异体]]动物发育为不同性别个体的现象。性决定的因素有[[遗传]]和环境。在哺乳动物性别由[[性染色体]]决定。雌雄异体的动物，大部分个体不是雄性（男性）就是雌性（女性）。[[染色体]]的异常、[[激素]]的失调等可导致[[性分化]]的异常，同一个体同时有两性[[性腺]]或性腺与外生殖器表现不一致，即[[两性畸形]]。 　　性别可从不同角度分析。最基本的是染色体性别，其他如性腺性别，内、外生殖器性别，[[性激素]]性别，社会性别，心理性别等，在正常时以上六种性别是一致的。社会性别、心理性别的建立与外生殖器性别关系最大，这又与性激素状态有关，最终又决定于染色体是否正常。 　　性别的决定　性别于精卵结合时即已决定。性染色体为XX者发育为女性，为XY者发育为男性。 　　[[精子]]在男性[[睾丸]]精网小管内形成，其发育分几个阶段，首先是[[精母细胞]]发生（[[增殖]]期）。原始[[精原细胞]]通过[[有丝分裂]]而不断增殖。其次为生长期，精原细胞体积增大，最后一代精原细胞形成[[初级精母细胞]]。随后是[[成熟期]]，初期精母细胞移向管腔，并进行[[减数分裂]]。染色体复制，含两条[[染色单体]]。[[同源染色体]]配对。初级精母细胞第一次减数分裂后形成染色体数目仅为原有数目之半（23个[[二分体]]）的两个[[次级精母细胞]]，其中一个带X染色体，另一个带Y染色体。第二次减数分裂后共形成4个具有一套[[单倍体]]（23个单分体）的[[精细胞]]，精细胞变形发育成为精子。带X染色体的精子使卵[[受精]]，生成的[[合子]]发育为女性，带Y染色体的精子使卵受精，合子发育为男性。 　　[[月经]]来前的第14天[[排卵]]，[[初级卵母细胞]]的[[成熟分裂]]发生在排卵之前，第一次减数分裂后形成染色体数为原来的半数（即23，X）的一个次级[[卵母细胞]]及很小的[[第一极体]]。排卵时[[次级卵母细胞]]及第一[[极体]]排出，若卵母细胞与精子相遇而受精，即完成第二次减数分裂（见图）。 

{{图片|精卵的发生和合子形成.jpg|精卵的发生和合子形成示意图}}

 　　'''[[生殖系统]]器官的[[胚胎发育]] '''　男女两性的性腺均来源于[[胚胎时期]]的[[生殖]]嵴，或性腺始基，包括表面的一层生成[[上皮]]，[[中胚层]][[细胞]]形成的高质和[[原始生殖细胞]]。原始生殖细胞来源于[[卵黄囊]]的上皮，迁移到生殖嵴性腺的[[分化]]取决于[[细胞膜]]上的一种[[糖蛋白]]，称[[组织相容性]]Y[[抗原]](H-Y抗原)，只存在于雄性动物，在人类H-Y抗原只存在于有Y染色体的[[胚胎]]中。如果染色体为46，+XY，原始生殖细胞膜及原始生殖腺的细胞膜都具有H-Y抗原，H-Y抗原与H-Y[[受体]]互相识别，互相作用，使无性别期的原始生殖细胞发育为精原细胞，在胚胎7周原始性腺分化为睾丸。如果无H-Y抗原，原始生殖细胞进入性腺即成为[[卵原细胞]]。随之带入的一些中[[胚叶]]细胞将成为颗粒细胞，并以卵原细胞为中心组成卵泡，到胚胎8周时原始生殖腺分化为[[卵巢]]。 　　H-Y抗原的表达必须具备 H-Y抗原[[结构基因]]及H-Y调控[[基因]]。大多数学者认为前者位于 Y染色体[[短臂]]的近端着线点，后者位于X染色体，异常情况下H-Y结构基因可[[易位]]到 X染色体或[[常染色体]]。如果这些基因缺乏、丢失（如45，XO）或缺乏H-Y表达所需基因（46XY性腺单纯发育不良），性腺将自动发育为卵巢，这种卵巢多发育不良或在不同阶段[[退化]]，表现为原发[[闭经]]，[[雌激素]]水平低落，或过早绝精。 　　胚胎早期，男女两性都有一对[[中肾管]](沃尔夫氏管)和一对[[副中肾管]]（米勒氏管），后男性的副中肾管退化，而女性的中肾管退化。生殖道和[[外阴]]的发育又取决于有没有正常的睾丸。睾丸的[[雄激素]]及其分泌的因子起主导作用。如果没有睾丸中曲[[精细管]][[支持细胞]]产生的米勒氏管[[抑制因子]](MIS)，促使米勒氏管退化（如[[特纳氏综合征]]，染色体为45，XO，卵巢退化，又无(MIS)），则米勒氏管自动发育为女性生殖道。如果没有睾丸雄激素的影响，男性生殖道将不能发育，而且外阴也会自动形成女性外阴。雄激素的发挥作用还有赖于雄[[激素受体]]（一种[[蛋白质]]），受体的基因在 X染色体的Tfm[[位点]]。因此X染色体不仅与个体向女性分化有关，亦与向男性分化有关。雄激素受体缺乏则[[靶器官]]对雄激素不敏感，如[[睾丸女性化综合征]]（见两性畸形）。 　　[[男性生殖系统]]的胚胎发育　在7周的男性胚胎，无性别的[[生殖腺]]分化为睾丸。[[男性生殖器官]]主要由中肾管发育而来。其发育有赖于[[睾丸间质细胞]]分泌的雄激素。在男性，中肾管的一部分与[[睾丸网]]相连，形成睾丸输出管。并形成迂曲的[[附睾管]]，后段仍直行，形成[[输精管]]，输精管和[[射精管]]由中肾管末端形成。[[精囊]]自[[输精管壶腹]]处突出形成，睾丸最初形成于[[脊柱]]两侧，膈肌下后腹壁处。以后逐渐下降。[[胎儿]]4～6个月时，睾丸接近[[腹股沟管]]内环，7～9个月时降入[[阴囊]]，即使刚出生时未降入阴囊，亦多于短时间内下降。副中肾管退化仅残留末端，在[[尿道]]后壁形成[[前列腺小囊]]或男性[[阴道]]。米勒氏[[结节]]（两侧副中肾管尾端与[[泌尿生殖窦]]相连接处细胞[[增生]]而成的结节）形成[[尿道嵴]]和[[精阜]]。 　　男性外生殖器的分化有赖于睾丸雄激素及细胞内的5-''α''-[[还原酶]]将[[睾酮]]还原为[[二氢睾酮]]，后者与[[靶组织]]的受体结合后使[[尿生殖窦]]的一部分分化为[[男性尿道]]及[[前列腺]]。尿道褶及生殖隆起合并成[[阴茎海绵体]]及阴囊，生殖管开口与尿道不分离，[[尿道沟]]成男性尿道，[[生殖结节]]肥大成[[阴茎头]]。支配5-''α''-还原酶的基因位于正常染色体上，此基因缺失或无雄激素或无雄激素受体，则外阴呈女性形（如睾丸女性化综合征、XY单纯[[性腺发育不良]]）。 　　女性生殖系统的胚胎发育　卵巢来自胚胎的生殖嵴，深部的无性别期生殖腺，3个月时开始分化，这些细胞并不排列成索，却集成许多细胞小团，形成卵原细胞及卵泡。在女性，中肾管退化，与卵巢相接处的中肾上管[[萎缩]]成为[[卵巢冠]]，在[[输卵管]]附近者退化为卵巢冠横管、卵巢旁体，在阴道前侧壁为[[卵巢冠纵管]]（加特纳氏管）。输卵管、[[子宫]]、阴道的上段来自副中肾管。副中肾管头端始终不闭合，与腹腔相通，发育为[[输卵管伞]]端；后来两侧中下部融合，发育为两侧输卵管、子宫及阴道上4/5。泌尿生殖窦来自后肠末段，后演变为[[膀胱]]、尿道、[[阴道前庭]]和阴道下段。最初，两侧副中肾管融合部位的中间有隔，胚胎第10周时中隔开始吸收消失，若不消失即成异常。两侧副中肾管尾端与泌尿生殖窦相连接处的细胞增生成为结节（米勒氏结节）后增厚穿通，与副中肾管相连，成为阴道中间段。泌尿生殖窦顶端背侧细胞增生，向上凹陷，与米勒氏结节相通，发育为阴道下1/5及[[处女膜]]。胚胎第3～4周时脐与[[尾芽]]之间出现生殖结节，40～50天时分化为[[阴蒂]]。无5-''α''-二氢睾酮存在时，生殖褶发育为[[小阴唇]]，生殖隆起发育为[[大阴唇]]，外阴的小阴唇、阴道口与尿道口分离，生殖结节不肥大而成阴蒂。其形成无需性腺的控制。 

{{图片|生殖器分化.JPG|生殖器分化}}

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