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	<title>思美泰 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“【药品名称】   【通用名称】丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸  【商品名称】思美泰   【英文名称】 汉语拼音：simeitai   【成 ...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T03:50:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“【药品名称】   【&lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;称】丁烷二&lt;a href=&quot;/%E7%A3%BA%E9%85%B8&quot; title=&quot;磺酸&quot;&gt;磺酸&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E8%85%BA%E8%8B%B7%E8%9B%8B%E6%B0%A8%E9%85%B8&quot; title=&quot;腺苷蛋氨酸&quot;&gt;腺苷蛋氨酸&lt;/a&gt;  【商品名称】思美泰   【英文名称】 汉语拼音：simeitai   【成 ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;【药品名称】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[通用名]]称】丁烷二[[磺酸]][[腺苷蛋氨酸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【商品名称】思美泰 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【英文名称】 汉语拼音：simeitai &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【成 份】 丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性 状】 本品为近白色肠溶[[薄膜衣片]]，除去包衣后显白色或类白色 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【作用类别】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【适 应 症】 治疗[[肝硬化]]前和肝硬化所致肝内胆汁郁积；治疗[[妊娠期]]肝内胆汁郁积。品 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规 格】 0.5g × 1 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁 忌】 对本品过敏者。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】 本品可用于妊娠期和哺乳期 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药代动力学】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮　藏】 密闭，在25℃以下保存。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【包 装】 铝塑包装，10片/盒。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有 效 期】 36个月 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
批准文号：注册证号：H20070016&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生产企业：意大利雅培Abbott S.P.A. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
处方类型：本品为[[处方药]]　　&lt;br /&gt;
===用量和[[不良反应]]===&lt;br /&gt;
【用法用量】 初始治疗：使用[[注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸]]，每天500-1000mg，[[肌肉]]或[[静脉注射]]，共两周。维持治疗：使用[[丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片]]，每天1000-2000mg，口服。. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【不良反应】 即使长期大量应用亦未见与本品相关的不良反应。改变用药习惯或增加用药剂量同样未见不良反应的报告。对本品特别敏感的个体，偶可引起[[昼夜节律]]紊乱，睡前服用[[催眠药]]可减轻此[[症状]]。保持片剂活性成份稳定的酸性环境使有些患者服用本品后会出现烧心感觉和[[腹部]]坠涨；以上症状均表现轻微，不需中断治疗。另外，若出现其它症状，请与医生联系。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
本品为[[肠溶片]]剂，在[[十二指肠]]内崩解，须在临服前从包装中取出，必须整片吞服，不得嚼碎。为使本品更好地吸收和发挥疗效，建议在两餐之间服用。有[[血氨]]增高的肝硬化前及肝硬化患者必须在医生指导下服用本品，并注意血氨水平。请不要使用过期药品。请远离热源。若[[口服片]]包装铝箔出现微小裂口，片剂由白色变为其它颜色时，应将本品连同整个包装去药房退换。对驾驶或操作机械的能力无影响　　&lt;br /&gt;
==药物毒理==&lt;br /&gt;
腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种[[生理]]活性[[分子]]。它作为[[甲基供体]]（[[转甲]]基作用）和生理性[[巯基]][[化合物]]（如[[半胱氨酸]]、[[牛磺酸]]、[[谷胱甘肽]]和[[辅酶A]]等）的[[前体]]（转硫基作用）参与体内重要的[[生化反应]]。在肝内，通过使[[质膜]][[磷脂]][[甲基化]]而调节[[肝脏]][[细胞膜]]的流动性，而且通过转硫基反应可以促进[[解毒]]过程中硫化产物的合成。只要肝内腺苷[[蛋氨酸]]的[[生物利用度]]在正常范围内，这些反应就有助于防止肝内胆汁郁积。现已发现，肝硬化时肝腺苷蛋氨酸的合成明显下降，这是因为腺苷蛋氨酸[[合成酶]]（[[催化]][[必需氨基酸]]蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化）的活性显著下降（50%）所致。这种[[代谢障碍]]使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化减少，因而削弱了防止[[胆汁]]郁积的正常生理过程。结果使肝硬化患者饮食中的蛋氨酸[[血浆清除率]]降低，并造成其[[代谢]]产物，特别是半胱氨酸、谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降。而且这种代谢障碍还造成高[[蛋氨酸血症]]，使发生[[肝性脑病]]的危险性增加。有研究证明体内蛋氨酸累积可导致其[[降解产物]]（如硫醇，甲硫醇）在血中的浓度升高，而这些降解产物在肝性脑病的发病机理中起重要作用。由于腺苷蛋氨酸以使巯基化合物合成增加，但不增加血循环中蛋氨酸的浓度，给肝硬化患者补充腺苷蛋氨酸可以使一种在[[肝病]]时生物利用度降低的必需化合物恢复其内源性水平&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]][[分类:西药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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