https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E6%80%9D%E5%B0%94%E6%98%8E 2026-04-17T17:01:03Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E6%80%9D%E5%B0%94%E6%98%8E&diff=202612&oldid=prev 2014-03-02T16:38:16Z

<p>以“<a href="/%E6%80%9D%E5%B0%94%E6%98%8E" title="思尔明">思尔明</a><a href="/%E5%B0%BC%E9%BA%A6%E8%A7%92%E6%9E%97%E7%89%87" title="尼麦角林片">尼麦角林片</a> 【药品名称】 <a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>：尼麦角林片 商品名：思尔明 英文名：Nicergoline Tablets 汉语拼音：Nimai J...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[思尔明]][[尼麦角林片]]<br /> <br /> 【药品名称】<br /> <br /> [[通用名]]：尼麦角林片<br /> <br /> 商品名：思尔明<br /> <br /> 英文名：Nicergoline Tablets<br /> <br /> 汉语拼音：Nimai Jiaolin Pian<br /> <br /> 本品主要成份及其[[化学]]名称为：[[尼麦角林]]，10α-[[甲氧基]]-1，6-二甲基[[麦角]]林-8β-[[甲醇]]基-5-溴[[烟酸酯]]，<br /> <br /> 【性状】<br /> <br /> 本品10mg为白色[[薄膜衣片]]，30mg为黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。<br /> <br /> 【药理作用】本药是一种[[麦角酸]][[衍生物]]，具有α-[[受体]]阻滞的扩[[血管]]作用并能加强脑[[细胞]]的新陈代谢，增加血氧及[[葡萄糖]]的利用，改善[[智能障碍]]，促进[[神经]]传递物质[[多巴胺]]的替换，刺激神经传导，以改善精神和情绪上的异常。此外，还能增进[[蛋白质]]的[[生物合成]]，[[改善记忆]]与学习能力的障碍，并有恢复[[神经元]]的功能，迅速改善脑功能不足所引起的临床[[症状]]。 <br /> <br /> 【药理毒理】本品为[[半合成]]的[[麦角碱]]衍生物。有α受体阻滞作用和[[血管扩张]]作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进[[神经递质]]多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部[[蛋白质生物合成]]，改善脑功能，毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的[[安全范围]]。在[[大鼠]]和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现[[不良反应]]，超过临床规定剂量的十倍以上时出现[[毒性反应]]。行为，试验室检查和[[病理]][[组织学]]方面的[[毒性]]评估为阴性，尼麦角林对生育力、[[妊娠]]、[[分娩]]、[[哺乳期]]和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和[[致癌作用]]。<br /> <br /> 【药代动力学】尼麦角林在[[口服给药]]后迅速并且几乎完全吸收。[[绝对生物利用度]]小于5%。尼麦角林的主要[[代谢物]]为MMDL（1， 6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲基氧-尼麦角林），尼麦角林大部分（﹥90%）与[[血浆蛋白结合]]，对血α-酸糖蛋折的亲和力高于[[血清蛋白]]。在大鼠中，给［3H］标记的尼麦角林（5mg/kg），[[肝脏]]的放射活性最高。其次为[[肾脏]]、肺、[[胰腺]]、[[唾液]]、[[淋巴]]、脾、[[肾上腺]]和[[心肌]]。脑中的放射活性低于血中。给［3H］和［14C］标记的尼麦角林后，[[肾排泄]]是放射活性的主要衰减途径（约占总量的80%）。粪便中的放射活性只占总量的10-20%。在四组年轻（平均24-32岁）和老年人（平均69-70岁）的志愿者中进行研究，对得到的药代动力学参数分别比较，结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重[[肾功能不全]]的患者，尿中的MDL和MMDL的[[排泄]]显著减少，在[[单剂量]]口服给30mg尼麦角林后，轻度、中度或严重的肾功能不全的患者，与[[肾功能]]正常相比，MDL尿中的排泄量分别平均减少32、32和59%。<br /> <br /> 在国内进行了[[生物利用度]]试验，12名健康受试者口服国产的10mg/片尼麦角林薄膜衣片后，估算的MDL的[[消除半衰期]]为8.1±1.6小时，峰时间和峰浓度分别为2.7±1.2小时和101.8±23.0ng/ml。12名健康受试者口服国产的30mg/片尼麦角林薄膜衣片后，估算的MDL的消除半衰期为8.5±2小时，峰时间和峰浓度分别为2.6±1.1小时和102.8±30.5ng/ml。<br /> <br /> 【[[适应症]]】1、改善[[脑梗塞后遗症]]引起的意欲低下和[[情感障碍]]（[[感觉迟钝]]、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。<br /> <br /> 2、急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性[[疾病]]、雷诺氏综合症，其它末梢循环不良症状）。适用于[[血管性痴呆]]，尤其是早期治疗时对认知，记忆等有改善，并有减轻疾病严重程度。<br /> <br /> 【用法用量】口服，勿[[咀嚼]]。每日-60mg，分-3次服用，连续给药足够的时间，至少六个月：由医生决定是否继续给药。<br /> <br /> 【不良反应】未见严重不良反应的报导。可有[[低血压]]、[[头晕]]、[[胃痛]]、[[潮热]]、面部潮红、[[嗜睡]]、[[失眠]]等。[[临床试验]]中，可观察到[[血液]]中[[尿酸]]浓度升高，但是这种现象与给量和给药时间无相关性。<br /> <br /> 【禁忌】本品不适用地下述情况：近期的[[心肌梗塞]]、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节[[功能障碍]]，[[出血倾向]]和对尼麦角林过敏者。<br /> <br /> 【注意事项】<br /> <br /> 应在医生指导下服用。通常本品在治疗剂量时对[[血压]]无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。慎用于[[高尿酸血症]]的患者，或有[[痛风]]史的患者，或与可能影响尿本[[代谢]]的药物合用。肾功能不良者应减量。孕妇一般不宜使用，必需时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。置于儿童接触不到处。<br /> <br /> 【孕妇及哺乳用药】<br /> <br /> 毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示，本药不会用于孕妇及哺乳妇女。<br /> <br /> 【儿童用药】根据目前的适应症，本药不会用于儿童。<br /> <br /> 【老年患者用药】<br /> <br /> 药代动力学与[[耐受性]]试验表明，成人与老年人的剂量与给药方法没有差别。<br /> <br /> 【[[药物相互作用]]】尼麦角林片可能会增强降血压药的作用，由于尼麦角林是通过CYTP450 2D6代谢，不排除与通过相同代谢途经的药物有相互作用。<br /> <br /> 【[[药物过量]]】摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗，平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与[[心脏]]供血不足，建议在持续的血压监测下，给予[[拟交感神经]]药。<br /> <br /> 【规格】10mg,30mg<br /> <br /> 【贮藏】遮光、密封保存<br /> <br /> 【包装】铝塑包装<br /> <br /> 【有效期】三年<br /> <br /> 【批准文号】10mg: 国药准字H20010112<br /> <br /> 30mg: 国药准字H20010113</div>

119.187.88.238