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2014-02-05T21:32:15Z

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[[风湿热]]是甲族乙型[[溶血性]]链球菌[[感染]]后的[[免疫性]]晚期续发病。各器官有非细菌性[[炎症]]，临床上以多发性游走性[[关节炎]]、[[心脏]]炎、[[皮肤]][[环形红斑]]及[[皮下结节]]等为主要表现。其特点为反复[[风湿活动]]发作，若波及心脏则产生心脏瓣膜永久性损害，导致[[风湿性心脏病]]。

本病多发生于气候多变的冬春季节，在潮湿拥挤的环境中发病较多，好发年龄5-15岁，复发多在初发后的3-5年内，复发可导致心脏损害加重。近年来由于[[抗生素]]的应用及居住。营养条件等的改善，[[发病率]]已明显下降。

【发病机理】

'''一、[[链球菌]]方面的研究'''

通过[[电子显微镜]]观察链球菌[[细胞]]结构，可以分以下几部分（图3-4-1）：

（一）[[荚膜]]是链球菌的最外层[[透明质酸酶]]，其结构与人体透明质酸酶类似，完整而粘滑的荚膜可抗细胞的[[吞噬作用]]，无[[抗原性]]。

{{图片|gtbi4wqn.jpg|[[链球菌抗原]]构造图}}

图3-4-1　链球菌抗原构造图

（二）[[细胞壁]]：从外向内可分为三层：

1．[[蛋白质]][[抗原]]　为[[特异性抗原]]含M、T、R、S，抗原成分，其中M抗原与致病有关，与人体[[心肌]]与[[原肌球蛋白]]有交叉抗原性。

2．[[多糖]]成分　含有M－[[乙酰]]氨基葡萄糖，与人体心脏瓣膜[[糖蛋白]]有交叉抗原性。

3．粘[[多肽]]　由丙胺酸等组成，有抗原性，与[[结缔组织]][[结节]]性损害有关。

（三）[[细胞膜]]　为[[脂蛋白]]形成，与人心肌有交叉抗原性。

'''二、风湿热的发病机理'''

风湿热的发病机理目前提出[[中毒]][[免疫学]]说和[[病毒感染]]学说，现分述如下：

（一）中毒免疫学说　风湿热发病于[[链球菌感染]]后的2-3周，恰是机体受染后的细胞体液的反应过程。机体与链球菌有相似的[[免疫]]结构的心肌和结缔组织，在感染后，人体的心肌和结缔组织成份发生了变化，也具备了抗原性，并产生[[自身抗体]]，当再次受到链球菌感染后，在链球菌抗原与自身组织抗原存在的情况下，[[抗体]]与之结合，产生[[交叉免疫]]反应，[[抗原抗体]][[免疫复合物]]激活[[补体]]，吸引[[白细胞]]聚集，[[粒细胞]]分解，分离[[水解酶]]，产生组织损伤和[[炎症反应]]。

（二）病毒感染学说　有人通过动物实验及[[病毒抗体]]检查发现[[柯萨奇]]B4在爪哇猴可引起[[全心炎]]、[[类风湿]]病变，心肌内可发生类似的阿少夫[[肉芽肿]]。在手术前[[二尖瓣狭窄]]的年轻患者，其柯萨奇B3、B4抗体[[滴定]]有明显增加。

【[[病理]]】

[[风湿病]]病理变化可累及全身结缔组织中的[[胶原纤维]]，以[[关节]]、心脏、[[血管]]及[[浆膜]]等处改变为最常见，但以[[心脏病]]变最为重要，可波及[[心内膜]]、心肌及[[心包]]，心肌间质内胶原纤维及血管周围，其发展过程可分为三个阶段。

一、变性[[渗出]]期

胶元[[纤维]][[肿胀]]变性，周围有[[淋巴细胞]]及园细胞[[浸润]]及浆液渗出。本期可持续1－2月。

二、[[增殖]]期

主要病变为阿少夫小体（Aschoff 体），是风湿热的特征病变，小体中心胶元[[纤维变性]][[坏死]]，周围有椭圆多形细胞，体积大，[[胞浆]]丰富呈嗜硷性。并有淋巴细胞和[[浆细胞]]浸润，此期持续3-4月。

三、硬化期

阿少夫小体中央变性坏死物质吸收，周围炎症细胞减少，病变[[纤维化]]，形成[[瘢痕组织]]。

由于本病反复发作及慢性迁延过程，上述三期常交叉存在。

风湿病变可侵及心脏各部分，[[心肌炎]]和[[心内膜炎]]最常见和最重要。心肌中可见有典型的阿少夫小体，主要存在于心肌间质血管周围的结缔组织中，心内膜炎主要累及[[瓣膜]]，导致瓣膜肿胀及增厚，表面出现小[[赘生物]]，瓣叶闭合处有[[纤维蛋白]]沉着，形成瓣叶间粘连，[[风湿]]若反复发作可使瓣膜病变加重，引起瓣叶间粘连，缩短变形，加上[[腱索]]和[[乳头肌]]粘连使变形加重，形成瓣口狭窄。心包的浆液渗出吸收后，轻型病例可完全恢复，多数病例反复迁延发作，使[[心瓣]]膜变形及心肌[[瘢痕]]形成。关节炎以渗出为主，炎症消退后不遗留后患。

【[[临床表现]]】

风湿热主要表现为多发性关节炎、心脏炎、皮肤环形红斑、皮下结节与[[舞蹈病]]等，于链球菌感染后，单独或不同组合出现。随着社会进步、医疗卫生居住营养条件的改善，风湿热的临床表现与以前已有明显的不同。除发病率下降外，不典型及轻型病例增多，心脏受侵的数字及严重程度均有明显减轻。

发病期1－4周，约1/2患者有[[急性咽炎]]、[[扁桃腺炎]]、可有[[发热]]、[[乏力]]、出汗、[[贫血]]、体重下降等[[症状]]，部分人亦可无任何不适。

'''一、心脏炎'''

为最严重的病变，多见于青少年风湿热患者，心脏炎发病率和严重程度随发病年龄增长而渐减低。轻者无症状，心包、心肌、心内膜可个别受累，或同时三层不同程度受累称为全心炎。

（一）心肌炎　症状取决于心肌受侵的范围与程度，可有心悸及心前区不适；严重者并发[[心力衰竭]]，出现[[咳嗽]]、[[呼吸困难]]、出汗等，常是[[急性期]]患儿死亡的主要原因。查体：可有与[[体温]]不成比例的[[心动过速]]，心脏普遍增大，[[心尖]]第一[[心音]]减低，可以出现[[舒张]]期奔马律，[[心脏杂音]]等及其他[[心衰]][[体征]]。[[心电图]]有[[房室传导阻滞]]、早搏、[[房颤]]、T波平坦或倒置，ST段下移及Q-T延长，提示心肌损害。

（二）心内膜炎　急性期可无明显体征。初发风湿热可由于血流加速，[[心脏扩大]]或者由于瓣膜[[水肿]]，炎症反应而产生相应杂音，心脏杂音多数源于[[二尖瓣]]，小部分源于[[主动脉瓣]]。由于[[心肌病]]变及二尖瓣炎症反应所产生的舒张中期杂音，又名Carey-Coombs杂音。急性期的杂音常需追踪观察，轻者随风[[湿热]]控制可消失。若反复风湿活动可产生瓣膜永久损害，杂音可持续存在。产生永久损害一般约需2年以上，约有1／2心脏炎患者初始无症状而最终发生慢性[[心瓣膜病]]。

（三）[[心包炎]]　为[[风湿性全心炎]]或浆膜炎的一部分。常先有纤维蛋白的渗出，患者有[[胸痛]]，可闻及心包[[摩擦音]]，继之可有浆液渗出形成[[心包积液]]，但液量常不多。可同时有[[胸膜炎]]或[[肺炎]]。心电图可有ST段上移及T波倒置。

据统计约有1／3心脏炎患者无明显自觉症状，最终发展为慢性心瓣膜病。多见于成年人。

'''二、关节炎'''

是风湿热最常见的主要表现，随着患者年龄的增长，关节炎多见，为不对称性，游走性，[[大关节]]炎。其严重程度差异较大，轻者只有[[关节痛]]而无炎症表现，典型者可有[[红肿]]热痛，活动受限。炎症消退后不遗留关节[[功能障碍]]。关节炎与心脏炎症严重程度不相关。成人风湿热患者多以关节炎为突出表现，而青少年幼儿则以心脏病变为主。

'''三、皮肤表现'''

环形红斑及皮下结节为特征性。环形红斑多发生于躯干或四肢的内侧，为一种轮廓清楚易消退的淡红色环形红斑，周边可有葡行疹，中央苍白，常呈一过性。皮下结节为2-5毫米大小的皮下[[硬结]]，圆形或椭圆形，不与皮肤粘连，无[[压痛]]，可移动。常出现于大关节的伸侧，尤其是肘、膝及[[腕关节]]，[[枕骨]]区或胸腰椎[[棘突]]等部位。皮下结节多与心脏炎同时存在。近年来皮下小结较为少见。

'''四、舞蹈症'''

成人中少见，在儿童中发生率也很低，多见于女孩。在链球菌感染后数月出现。由于风湿[[脑血管病]]变引起，为无意识不协调的手足动作，有时面部[[抽搐]]，常与心脏炎并存。

'''五、其他表现'''

其他心[[外风]]湿活动如①风湿性肺炎或胸膜炎。②以[[腹痛]]为主的[[腹膜炎]]，③风湿性[[肾炎]]，其肾功正常，可有[[蛋白尿]]及[[血尿]]，④风湿性[[脉管炎]]，可发生在大小[[动脉]]，如肺、脑[[小动脉]]可造成肺、[[脑梗塞]]、累及[[冠状动脉]]可出现[[心绞痛]]。

【实验室及其他检查】

'''一、反映链球菌感染指标'''

（一）[[咽拭子]]培养　要采取新鲜[[标本]]，采后立即培养。阳性者只说明有此菌感染，阴性者不能排除风湿热。

（二）链球菌抗体测定　常用的为[[抗链球菌溶血素]]O或ALSO（Anti-Streptolysin 　O)。在感染后2周开始升高，至第5、6周达高峰，下降较慢，抗“O”[[滴度]]≥500u才有意义。滴度的高低与下降速度与病的严重性及预后无关。升高只说明近期有溶血性链球菌感染，不是本病特异性诊断指征。

其他尚有抗透明质酸酶（AH）、[[抗链球菌激酶]]（ASK）、抗[[脱氧核糖核酸]]（抗[[DNA]]酶）。后者维持阳性时间较长。若＞20万u／L（＞200u／ml）说明有链球菌感染。

'''二、反映非特异性炎症指标'''

（一）[[白细胞计数]]及[[中性粒细胞]]比例增高，并有贫血。

（二）[[血沉]]增块，可能与[[球蛋白]]及[[纤维蛋白原]]升高有关，前者与[[免疫反应]]有关，后者与炎症反应有关，心衰时血沉可正常。

（三）[[粘蛋白]]升高，正常为30－70g/L（30－70mg/ml）。

（四）C[[反应蛋白]]阳性，C反应蛋白是炎症时血中出现的[[蛋白]]。贫血时血沉增快，C反应蛋白阴性，心衰病人血沉正常，C反应蛋白阳性。

以上[[实验室检查]]指标应联合进行，综合分析。

【诊断】

风湿热缺乏特异的诊断方法，主要参考修订的Jones标准。

有链球菌感染的依据同时有两个主要表现或一个主要加两项次要表现，则风湿热可能性很大。

1981年北东北[[心血管]]协作会议时风湿热诊断补充建议：心电图除P-R延长,可有ST－T改变，Q－T延长或[[心律失常]]，可有风湿性肺炎、胸膜炎、腹膜炎、脉管炎，风湿性[[脑病]]，风湿性肾炎等，作为诊断参考条件。

近年由于风湿热病情较轻，且不典型，因而修订的Jones标准在敏感性特异性均不足，在诊断风湿时需注意以下几个方面：

表3-4-2　为指导风湿热诊断而订正的标准

{| class="wikitable"
|-
| | 主要表现
| | 次要表现
| | 支持链球菌感染的依据
|-
| | 心脏炎
| | 临床
| | [[抗链球菌]]抗体、抗链球菌溶血素O及其他滴度增加
|-
| | 多关节炎
| | 曾患风湿热或风湿性心脏病
| |
|-
| | 舞蹈病
| | 关节痛
| | 甲族链球菌咽培养阳性
|-
| | 边缘性[[红斑]]
| | 发热
| | 近期患[[猩红热]]
|-
| | 皮下结节
| | 实验 [[急性期反应]] 血沉 C反应蛋白 [[白细胞增多]] P-R间期延长
| |
|}
*如果其前有A族链球菌感染的依据而有两项主要标准，或一项主要标准加两项次要标准，则指示有[[急性风湿热]]的高度可能性。

一、以心脏炎为主要临床表现时，若没有明显的杂音，需注意与[[病毒性心肌炎]]鉴别。

二、若以关节炎、发热、血沉快为主要临床表现时需注意与[[类风湿性关节炎]]、结核性[[变态反应]]性关节炎（Poncet氏[[综合征]]）、[[结缔组织病]]进行鉴别。

三、链球菌感染后病情轻，心脏不受侵，仅有关节酸痛，常为链球菌感染后状态。

四、已有慢性风湿性瓣膜病，判断有无风湿活动的诊断参考条件：

（一）原有器质性杂音性质变化或有新的病理性杂音。

（二）近来出现无明显诱因的心脏增大或心力衰竭。

（三）心力衰竭难以控制，[[毛地黄]]耐受量降低，且出现中毒表现。

（四）新近出现各种心律失常，或未用毛地黄而安静情况下[[窦性心动过速]]＞100次／分。

（五）心衰时血沉正常，心衰控制后或心脏手术后出现能排除其他原因所致的血沉增速。

（六）近期[[上感]]后出现发热、出汗、乏力、关节酸痛，心衰症状出现或加重。

（七）出现风湿热的心外表现。

（八）[[抗风湿]]试验治疗后病情显著好转。

【治疗】

控制炎症，预防复发，保护心脏。

一、一般治疗

急性期应卧床休息，有心脏炎者严格卧床休息，减轻心脏负担，直到风湿活动症状消失及各项指征恢复正常。饮食应易于[[消化]]及富于营养。

二、抗生素

应用[[青霉素]]每日-480万u，持续两周。若对青霉素过敏时可用[[红霉素]]。

三、[[水杨酸]]制剂

此药能抑制[[前列腺素]]的合成。从而减轻炎症反应。成人每日－6g，小儿100-150mg/kg体重，分－4次口服。症状控制后可酌情减量，风湿活动停止后2-－4周方可停药。其[[副作用]]为[[出血]]或／及[[消化道]]反应。

四、[[肾上腺皮质激素]]

能减少组织反应，适用于[[高热]]、心脏炎、出现心力衰竭、或有[[完全性房室传导阻滞]]出现[[阿斯综合征]]。紧急时可[[静脉]]给药[[地塞米松]]每次-10mg或的氢化考地松每次-100mg，每日-4次。一般情况下可用[[强的松]]每日-60mg口服，2周后减量。总疗程6-8周。在[[激素]]治疗减量或停药时，可有“反跳”现象，轻者2-3天消失，有时持续1－2周，此时仍应按风湿活动处理。

【预防】

主要为预防与控制链球菌感染

一、注意防寒保暖，加强[[抵抗力]]。

二、患过风湿热者，应用[[长效青霉素]][[肌注]]，每日一次，于好发季节应用，并定期追踪随访。

三、风湿活动停止后，可去除[[慢性病]]灶。
==参看==
*[[风湿热]]
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心脏病学/风湿热 - 版本历史

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