https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%BC%BA%E7%9B%B4%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%A5%E5%85%BB%E4%B8%8D%E8%89%AF 2026-04-21T23:50:40Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%BC%BA%E7%9B%B4%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%A5%E5%85%BB%E4%B8%8D%E8%89%AF&diff=50752&oldid=prev 2014-01-25T22:29:05Z

<p>以“<a href="/%E5%BC%BA%E7%9B%B4%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%A5%E5%85%BB%E4%B8%8D%E8%89%AF" title="强直性肌营养不良">强直性肌营养不良</a>由Delege（1890）首先描述。强直性肌营养不良又称为&#039;&#039;&#039;萎缩性肌强直症&#039;&#039;&#039;，是一种少见的常染色体显性遗...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[强直性肌营养不良]]由Delege（1890）首先描述。强直性肌营养不良又称为'''萎缩性肌强直症'''，是一种少见的常染色体显性遗传的多系统肌病，除累积[[骨骼肌]]外还影响[[平滑肌]]、眼部、[[内分泌系统]]、[[生殖系统]]和[[神经系统]]。<br /> <br /> <br /> == 病因、病生机制 ==<br /> 目前认为，本病是由于遗传基因缺陷导致患者体内广泛的膜（包括骨骼肌膜、[[红细胞]]膜、[[晶状体]]膜、[[血管]]膜）结构和功能异常所致的多系统损害。呈家族多发性。分子生物学研究提示，本病为19号染色体长臂13.3区CTG三核苷酸片段的异常重复所导致。<br /> <br /> ==临床表现==<br /> 本病多在10-40岁发病，起病隐匿，缓慢进展。病变可累及[[肌肉]]，表现为[[肌强直]]、[[肌无力]]、[[肌萎缩]]，症状以肌强直最为常见，其次是肌无力和肌萎缩，发生肌无力的部位从高到低依次是：肢体末端肌肉、颈屈肌、面肌、肢体近端肌肉。其中肢体远端肌无力明显早于、重于近端肌肉，且伸肌重于屈肌，疾病早期可出现胫骨前肌无力和足下垂。肌萎缩部位的发生率从高到低依次为：颞肌、咀嚼肌、肢体远端肌肉、胸锁乳突肌、肢体近端肌肉。尚可累及[[心脏]]、[[眼睛]]、内分泌代谢、[[呼吸系统]]，甚至中枢神经系统，表现为[[淡漠]]、[[嗜睡]]、[[痴呆]]。除了[[白内障]]、心脏损害、内分泌障碍、[[阳痿]]外，[[胆囊结石]]也是本病的临床表现之一。<br /> == 辅助检查 ==<br /> 1、肌电图出现典型肌强直放电，受累肌肉出现连续高频强直波逐渐衰减，肌电图扬声器发出一种类似俯冲轰炸机或链锯样声音；67％的患者[[运动单位]]时限缩短，48％有多相波。[[心电图]]常可发现[[传导阻滞]]及心律失常 <br /> <br /> 2、[[血清]]CK和LDH等肌酶[[滴度]]或轻度增高。 <br /> <br /> 3、肌活检显示轻度非特异性肌源性损害。 <br /> <br /> 4、基因检测具有特异性，患者染色体19q13.3[[位点]]DMPK基因CTG三核苷酸序列异常重复扩增超过100（正常人为5-40），重复数目与症状严重性相关。<br /> <br /> ==诊断及鉴别诊断==<br /> <br /> ====诊断====<br /> <br /> 根据中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直症状，主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌；体检可见肌强直，扣击出现肌球，典型肌强直放电肌电图，以及DNA分析出现异常CTG重复扩增等。<br /> <br /> ====鉴别诊断====<br /> <br /> 临床需要与其他类型肌强直鉴别<br /> <br /> （1）[[先天性肌强直]]（congenital myotonia）：Thomsen（1876）描述了他本人及其家族的四代患者，又称为Thomsen病。通常为常染色体显性遗传病，与7q35[[染色体突变]]有关。通常自出生就存在全身性肌强直，不伴肌无力和肌萎缩，但至儿童早期症状才进展，[[成年期]]趋于稳定。肌强直表现与强直性肌肉[[营养不良]]相似，寒冷和静止不动肌肉僵硬可加重，活动可缓解。肌肉假肥大是很突出的征象，全身肌肉肥大貌似运动员，扣击肌肉出现局部凹陷或呈肌球症；有时可出现精神症状如易激动、情绪低落、[[孤僻]]、[[抑郁]]及[[强迫观念]]等。肌电图呈典型肌强直电位。一种晚发[[常染色体隐性]]遗传型（Becker病）伴远端轻度肌无力和肌萎缩，也定位于7q35染色体。<br /> <br /> （2）先天性[[副肌]]强直：幼年起病，肌强直较轻，无肌萎缩，肌肥大不明显。<br /> <br /> ==治疗方案==<br /> <br /> 本病无有效的治疗方法，是对症治疗。[[苯妥英钠]]、[[卡马西平]]等[[膜稳定剂]]能促进钠泵活动，降低细胞内钠离子浓度，提高[[静息电位]]，从而改善肌强直症状。基因治疗史往后发展的方向。<br /> <br /> ①肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进[[钠泵]]活动，降低膜内钠离子浓度，提高[[静息电位]]，改善肌强直状态；如[[硫酸奎宁]]，300－400mg，3次/d；[[普鲁卡因胺]]0.5－1g，4次/d；[[甲妥英]]0.1g，3次/d；强直性肌营养不良可能首选[[苯妥英]]，因其他药物对心脏传导有不良影响；<br /> <br /> ②肌无力尚无治疗方法，肌萎缩可试用[[苯丙酸诺龙]]治疗，加强[[蛋白合成]][[代谢]]；今年里用[[灵芝]]制剂有一定的疗效；<br /> <br /> ③[[康复]][[疗法]]对保持肌肉功能有益成年患者应定时检查心电图和眼疾。<br /> <br /> ==安全提示==<br /> <br /> 1、患者禁忌或禁服的药物<br /> <br /> （1） [[庆大霉素]]、[[链霉素]]、[[卡那霉素]]、[[新霉素]]、[[四环素]]、[[土霉素]]、[[杆菌素]]、[[多粘菌素]]；<br /> <br /> （2） [[非那根]]、[[安定]]、[[吗啡]]、[[乙醚]]、[[普鲁卡因]]（慎用）； <br /> <br /> （3） [[奎宁]]、[[奎尼丁]]、[[普鲁卡因酰胺]]； <br /> <br /> （4） [[箭毒]]、[[琥珀酰]][[胆碱]]、[[氯化氨]]酰胆碱； <br /> <br /> （5） [[蟾蜍]]及其[[中成药]]丸：[[六神丸]]、[[喉症丸]]等； <br /> <br /> （6） [[性味]]寒凉的[[中药]] <br /> <br /> 2、起居有常。首先要安排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。 <br /> <br /> 3、避风寒、防感冒，肌无力、肌萎缩等患者[[抵抗力]]较差，[[伤风感冒]]不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。 <br /> <br /> 4、饮食要有节，[[痿证]]的[[病机]]与[[脾气]]亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食。 <br /> <br /> 5、注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的[[按摩]]防止[[褥疮]]的产生。 <br /> <br /> 7、在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励病人和病人本身应该有积极乐观的治疗信心，减少病人的心里负担，避免精神刺激和过度脑力（体力）劳累。 <br /> <br /> 7、注意各种[[感染]]，生活保持有规律，饮食方面应多食富含高蛋白的食物如：鸡、鸭、鱼、瘦肉、[[豆腐]]、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋白以及新鲜[[蔬菜]]水果，营养搭配对病人来讲非常重要，注意食物的易消化性。 <br /> <br /> 8、忌食食物：生冷、辛辣及过咸食物以及烟酒等刺激。服药期间禁食[[绿豆]]。<br /> <br /> 9、中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。 <br /> <br /> <br /> ==参考文献==<br /> *强直性肌营养不良97例临床资料分析.《中国循证医学杂志》 ISTIC -2004年3期龙秀英 刘鸣<br /> *强直性肌营养不良症的临床特点.《临床神经病学杂志》 ISTIC PKU -2006年6期<br /> *强直性肌营养不良一家系报告.《中华神经医学杂志》 ISTIC PKU -2011年11期</div>

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