https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%BC%97%E9%9A%86 2026-04-18T16:50:18Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%BC%97%E9%9A%86&diff=314769&oldid=prev 2026-01-19T02:07:41Z

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<p>以“U.S. CUSTOMARY SYSTEM 美国惯例制度 长度单位： <a href="/%E5%BC%97%E9%9A%86" title="弗隆">弗隆</a>220码或1/8英里 弗隆片　<a href="/%E6%9D%A5%E6%9B%B2%E5%94%91%E7%89%87" title="来曲唑片">来曲唑片</a> 主要成份：<a href="/%E6%9D%A5%E6%9B%B2%E5%94%91" title="来曲唑">来曲唑</a> 进口药品注...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>U.S. CUSTOMARY SYSTEM 美国惯例制度<br /> <br /> 长度单位：<br /> <br /> [[弗隆]]220码或1/8英里<br /> <br /> 弗隆片　[[来曲唑片]]<br /> <br /> 主要成份：[[来曲唑]] <br /> <br /> 进口药品注册证号：X20010212 <br /> <br /> 儿童用药：不适用于儿童。 <br /> <br /> 老人患者用药：老年患者不需要调整剂量。 <br /> <br /> 有效期：三年 。 <br /> <br /> 贮 藏：低于30度贮藏。 <br /> <br /> 规 格：2.5mg*30片 <br /> <br /> 咨询电话 020**87607619*<br /> <br /> 进口药品注册证号：X20010212 <br /> <br /> 生产企业：诺华制药NOVARTIS PHARMA <br /> <br /> 用法用量：弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间（见药代动力学-吸收）。弗隆治疗应持续到证实[[肿瘤]]出现进展时为止。[[肝功能]]和/或[[肾功能不全]]（[[肌酐清除率]]≥10ml/min）患者无须调整剂量。 <br /> <br /> [[不良反应]]：临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度，由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于[[雌激素减少]]引起的[[疾病]]或正常的药理作用（如[[热潮红]]、[[毛发]]稀薄）。[[头痛]]、[[恶心]]、外周[[水肿]]、[[疲劳]]、热性潮红、[[脱发]]、[[皮疹]]、[[呕吐]]、[[消化不良]]、[[体重增加]]、[[肌肉]]及[[骨骼]]痛、[[厌食]]、[[阴道出血]]、[[白带]]增加、[[便秘]]、[[头晕]]、食欲增加、[[多汗]]、[[呼吸困难]]、[[血栓]]性静、脉炎、[[阴道]]点状[[出血]]、[[高血压]]、[[瘙痒]]。 <br /> <br /> [[禁忌症]]：对活性物质和/或任意辅料过敏，处于绝经前[[雌激素]]正常分泌状态；[[妊娠期]]；[[哺乳期]]。 <br /> <br /> 注意事项：肾功能不全：没有肌酐清除率＜10ml/min 的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。 <br /> <br /> [[肝功能不全]]：严重肝功能不全的患者中，其全身[[药物浓度]]和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的[[临床经验]]。 <br /> <br /> 妊娠期和哺乳期用药：来曲唑的动物[[生殖]]研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。 <br /> <br /> 儿童用药：不适用于儿童。 <br /> <br /> 老人患者用药：老年患者不需要调整剂量。 <br /> <br /> 有效期：三年 。 <br /> <br /> 贮 藏：低于30度贮藏。 <br /> <br /> 规 格：2.5mg*30片 <br /> <br /> 进口药品注册证号：X20010212 <br /> <br /> 生产企业：诺华制药NOVARTIS PHARMA <br /> <br /> 用法用量：弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间（见药代动力学-吸收）。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率≥10ml/min）患者无须调整剂量。 <br /> <br /> 不良反应：临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度，由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用（如热潮红、毛发稀薄）。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。 <br /> <br /> 禁忌症：对活性物质和/或任意辅料过敏，处于绝经前雌激素正常分泌状态；妊娠期；哺乳期。 <br /> <br /> 注意事项：肾功能不全：没有肌酐清除率＜10ml/min 的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。 <br /> <br /> 肝功能不全：严重肝功能不全的患者中，其全身药物浓度和药物终末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此应对这些患者严密观察。没有重复用药的临床经验。 <br /> <br /> 妊娠期和哺乳期用药：来曲唑的动物生殖研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。 <br /> <br /> 【　适 应 症　】 治疗绝经后雌激素或[[孕激素受体]]阳性，或[[受体]]状况不明的[[晚期]][[乳腺癌]]患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 <br /> <br /> 【　规　格　】 2.5mg × 30 <br /> <br /> 【　用法用量　】 弗隆推荐剂量为每日mg,每日一次。服用时可不考虑进食时间（见药代动力学-吸收）。弗隆治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。肝功能和/或肾功能不全（肌酐清除率≥10ml/min）患者无须调整剂量。 <br /> <br /> 【　不良反应　】 临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度，由于重度不良反应需要停止治疗的非常少见。很多不良反应都是由于雌激素减少引起的疾病或正常的药理作用（如热潮红、毛发稀薄）。头痛、恶心、外周水肿、疲劳、热性潮红、脱发、皮疹、呕吐、消化不良、体重增加、肌肉及骨骼痛、厌食、阴道出血、白带增加、便秘、头晕、食欲增加、多汗、呼吸困难、血栓性静、脉炎、阴道点状出血、高血压、瘙痒。 <br /> <br /> 【　禁 忌　】 对活性物质和/或任意辅料过敏，处于绝经前雌激素正常分泌状态；妊娠期；哺乳期。 <br /> <br /> 【　注意事项　】 肾功能不全：没有肌酐清除率＜10ml/min 的女性中使用过来曲唑，在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。 <br /> <br /> 【　孕妇及哺乳期妇女用药　】 来曲唑的动物生殖研究尚未完成。弗隆禁用于妊娠期及哺乳期妇女。 <br /> <br /> 【　儿童用药　】 不适用于儿童。 <br /> <br /> 【　老年用药　】 老年患者不需要调整剂量。 <br /> <br /> 【　贮　藏　】 低于30℃贮藏。 <br /> <br /> 【　包　装　】 盒 <br /> <br /> 【　有 效 期　】 三年 。 <br /> <br /> 批准文号： 进口药品注册证号H20040295 <br /> <br /> 生产企业： <br /> <br /> [[瑞士诺华制药有限公司]] <br /> <br /> 处方类型： 本品为[[处方药]]！<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:单位]][[分类:药学]]</div>

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