https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%BC%82%E5%8D%A1%E6%B3%A2%E8%82%BC 2026-04-18T08:46:55Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%BC%82%E5%8D%A1%E6%B3%A2%E8%82%BC&diff=154141&oldid=prev 2014-02-05T17:27:15Z

<p>以“中文正式名　<a href="/%E5%BC%82%E5%8D%A1%E6%B3%A2%E8%82%BC" title="异卡波肼">异卡波肼</a> 商品名及别名 <a href="/%E5%BC%82%E5%94%91%E8%82%BC" title="异唑肼">异唑肼</a>，<a href="/index.php?title=%E5%BC%82%E6%81%B6%E5%94%91%E9%85%B0%E8%82%BC&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="异恶唑酰肼（页面不存在）">异恶唑酰肼</a>，<a href="/%E9%97%B7%E5%8F%AF%E4%B9%90" title="闷可乐">闷可乐</a> 英文名 Isocarboxazid（Marplan） 制剂 片剂：...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>中文正式名　[[异卡波肼]] <br /> <br /> 商品名及别名 [[异唑肼]]，[[异恶唑酰肼]]，[[闷可乐]] <br /> <br /> 英文名 Isocarboxazid（Marplan） <br /> <br /> 制剂 片剂： 10mg。 <br /> <br /> ［[[适应症]]］<br /> <br /> ［作用与用途］ 本品为非选择性[[单胺氧化酶抑制剂]]．与[[单胺氧化酶]]A和B产生不可逆性结合作用，影响[[单胺]]类[[神经递质]]的[[代谢]]。单胺氧化酶受抑制后，可增加中枢神经部位单胺含量，起到抗抑郁作用。用于对三环类[[抗抑郁药]]或[[电休克治疗]]无效的[[抑郁症]]患者或对三环类抗抑郁药治疗有所禁忌者。 <br /> <br /> [[禁忌症]] l、MAOI不适用于15岁以下的儿童。 <br /> <br /> 2、[[哺乳期]]妇女应慎用。 <br /> <br /> 3、孕妇慎用。因服药量较高时可使[[新生儿]][[发育迟缓]]。 <br /> <br /> 4、鉴于本品易产生体位性[[血压]]下降，故在60岁以上高龄患者中应慎用。 <br /> <br /> [[不良反应]] 1、[[体位性低血压]]或[[晕厥]]。 <br /> <br /> 2、[[水肿]]（脚部或[[下肢]]）。 <br /> <br /> 3、[[肝炎]]（有时伴[[黄疸]]）。 <br /> <br /> 4、[[白细胞减少]]。 <br /> <br /> 5、过量或耐受差者可出现萎靡、[[焦虑]]、烦躁、[[幻觉]]、[[头痛]]、[[意识障碍]]等。 <br /> <br /> 6．本品有蓄积作用，不宜长期服用。 <br /> <br /> 服用方法 <br /> <br /> 1、开始时，成人每日口服10一30mg，一次或分次服用。达到充分疗效时．即应改用维持用量。 <br /> <br /> 2、维护疗效阶段，可根据病情所需与耐受情况，调整至每日～20mg。 <br /> <br /> [[配伍禁忌]] 1、本品可加强[[乙醇]]对中枢神经抑制的作用。产生过度[[镇静]]。也可强化全身与[[局部麻醉药]]效果。 <br /> <br /> 2、可加强[[可卡因]]的作用，同时使用时可产生中枢性[[高血压]]危相。 <br /> <br /> 3、可增加某些[[抗凝药]]的作用。 <br /> <br /> 4．与三环类抗抑郁药同时作用可产生[[高热]]与高血压危相，严重者可致死。 <br /> <br /> 5、可增强抗[[胆碱]]药的效能。 <br /> <br /> 6、与含[[咖啡因]]药物并用过量时．可产生严重[[心律紊乱]]或高血压危相。 <br /> <br /> 7、不能与抗抑郁药氟西订并用．否则也可产生中毒症状。如原已使用[[氟西汀]]，需停药5周后再用本品。 <br /> <br /> 目前价格 <br /> <br /> 生产单位 <br /> <br /> ［药理作用］<br /> <br /> ［药代动力学］<br /> <br /> ［作用机理］ 本品在胃肠吸收良好，在肝中氧化代谢和[[生物转化]]。口服后3～5小时[[血药浓度]]达峰值，作用时间持续10日。[[代谢物]]经[[肾脏]][[排泄]]。<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:中枢神经系统用药]][[分类:抗精神病药]][[分类:抗抑郁症药]]</div>

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