https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%BC%80%E9%83%81%E8%88%92%E8%82%9D%E4%B8%B8 2026-04-19T03:33:06Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%BC%80%E9%83%81%E8%88%92%E8%82%9D%E4%B8%B8&diff=113724&oldid=prev 2014-01-26T23:33:48Z

<p>以“拼音名: Kaiyu Shugan Wa n英文名：书页号:GLG─425 标准编号：WS-10185(ZD-0185)-2002 【处方】 <a href="/%E4%BA%94%E7%81%B5%E8%84%82" title="五灵脂">五灵脂</a>(醋制)74g <a href="/%E8%8E%AA%E6%9C%AF" title="莪术">莪术</a>(醋制)74g ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名: Kaiyu Shugan Wa<br /> <br /> n英文名：书页号:GLG─425 <br /> <br /> 标准编号：WS-10185(ZD-0185)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[五灵脂]](醋制)74g [[莪术]](醋制)74g [[香附]](醋制)49g [[木香]]40g [[槟榔]]40g [[当归]]35g [[陈皮]]35g [[青皮]](醋制)35g [[草果]](炒)35g [[乌药]]35g [[枳壳]](炒)35g [[甘草]]35g 大黄35g [[肉桂]](去粗皮)35g [[郁金]]25g [[延胡索]](醋制)25g [[砂仁]]18g [[蜂蜜]](炼)340g 制成 1000g <br /> <br /> 【性状】 本品为包衣[[水蜜丸]]，除去包农显棕黑色；气微香，味苦，微辛.　　<br /> ==如何鉴别==<br /> (1)取本品15g，研细，加[[乙醚]]50ml，浸泡过夜，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-酣酸乙酯(17:3)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> (2)取木香对照药材1g，加乙醚50ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液2μl、上述对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-[[醋酸乙酯]](17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (3)取本品15g，研细，加[[甲醇]]50ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水液再用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，弃去水溶液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以1％[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-[[冰醋酸]]-水(15:1:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (4)取延胡索对照药材1g，加甲醇15ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取<br /> <br /> 【鉴别】(3)项下的供试品溶液4μl、上述对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 【检查】 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 <br /> <br /> 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.05％[[磷酸]]溶液(80:20)为流动相；检测波长为224nm。理论板数按[[大黄素]]峰计算应不低于1500。 <br /> <br /> 对照品溶液的制备 分别精密称取大黄素和[[大黄酚]]对照品适量，加甲醇制成每1ml含大黄素0.01mg、大黄酚0.025mg的混合溶液，即得。 <br /> <br /> 供试品溶液的制备取本品10g，研细(过三号筛)，取1.5g，精密称定，置锥形瓶中，精密加甲醇25ml，称定重量，加热吲流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置50ml圆底烧瓶中，挥去甲醇，加2.5mol／l硫酸溶液15ml，超声处理5分钟，加热回流1小时，冷却，移置分液漏斗中，用少量[[氯仿]]洗涤容器，并转移至分液漏斗中，用氯仿强力振摇提取4次，每次ml(必要时离心破乳)，合并氯仿液，以[[无水硫酸钠]][[脱水]]，氯仿液蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 <br /> <br /> 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 <br /> <br /> 本品每1g含人黄以大黄素(C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)总量计，不得少于0.18mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[开郁舒肝]]，顺气止痛。用于[[肝郁]]气滞所致的胸胁胀满、[[腹痛]]、[[嗳气吞酸]]。　　<br /> ==用法用量与禁忌==<br /> 口服，一次g，一日～3次。 <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇禁服。 <br /> <br /> 【规格】 每100丸重5.5g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.109.102