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112.247.109.102：以“庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素, 主要用于治疗细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。庆大霉素能...”为内容创建页面

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以“庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素, 主要用于治疗细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。庆大霉素能...”为内容创建页面

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[[庆大霉素]]是一种氨基[[糖苷]]类[[抗生素]], 主要用于治疗[[细菌感染]]，尤其是[[革兰氏阴性]]菌引起的[[感染]]。庆大霉素能与[[细菌]][[核糖体]]30s[[亚基]]结合，阻断细菌[[蛋白质合成]]。庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素，因而广泛应用于[[培养基]]配置。

==基本信息==
我国独立自主研制成功的[[广谱]]抗生素，是产生于无产阶级文化大革命中的科技成果。它开始研制于1967年，成功鉴定在1969年底，取名“庆大霉素”，意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。　　
==药理毒理==
主要成分：由小单孢菌所产生，为一种多组分抗生素。

性状：常用其[[硫酸盐]]，为白色或类白色结晶性粉末；无臭；有引湿性。在水中易溶，在[[乙醇]]、[[乙醚]]、[[丙酮]]或[[氯仿]]中不溶。

功能主治：对[[大肠杆菌]]、产气[[杆菌]]、克雷白杆菌、奇异[[变形杆菌]]、某些[[吲哚]]变形杆菌、[[绿脓杆菌]]、某些[[奈瑟菌]]、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰[[阴性菌]]有[[抗菌作用]]。革兰阳性菌中，[[金黄色葡萄球菌]]对本品敏感；[[链球菌]]对本品[[耐药]]。[[厌氧菌]]、[[结核杆菌]]、[[立克次体]]、[[病毒]]和真菌亦对本品耐药。近年来，由于本品的广泛应用，[[耐药菌株]]逐渐增多，绿脓杆菌、克雷白杆菌和沙雷杆菌、吲哚阳性变形杆菌对本品的耐药率甚高。对[[金葡菌]]及大肠杆菌，产气杆菌,奇异变形杆菌,绿脓杆菌等G－菌作用较强。适用于[[敏感细菌]]所致的[[新生儿]]脓毒症、[[败血症]]、[[中枢神经系统感染]]（包括[[脑膜炎]]）、尿路[[生殖系统]]感染、[[呼吸道感染]]、[[胃肠道]]感染（包括[[腹膜炎]]）、[[胆道感染]]、[[皮肤]]、[[骨骼]]、[[中耳炎]]、[[鼻窦炎]]、[[软组织感染]]（包括[[烧伤]]）、[[李斯特菌病]]。

[[药物相互作用]]：1.与其他[[氨基糖苷类]]合用或先后连续应用,可增加[[耳毒性]]、肾[[毒性]]以及[[神经]]肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。

2.与[[卷曲霉素]]、[[顺铂]]、[[依他尼酸]]、[[呋塞米]]或[[万古霉素]]等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。

3.与[[头孢噻吩]]合用可能增加肾毒性。

4.与[[多粘菌素]]类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。

5.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。

用法及用量：成人[[肌内注射]]或稀释后静脉滴注，一次mg（8万单位），一日-3次。小儿按体重每日-5mg／kg，分-3次给药。

[[不良反应]]和注意：全身应用合并[[鞘内注射]]时可引起腿部[[抽搐]]、[[皮疹]]、[[发热]]和全身[[痉挛]]等。发生率较多者有[[听力减退]]、[[耳鸣]]或耳部饱满感（耳毒性）、[[血尿]]、[[排尿]]次数显著减少或[[尿量]]减少、[[食欲减退]]、极度[[口渴]]（肾毒性）、步履不稳、[[眩晕]]（耳毒性，影响[[前庭]]；肾毒性）。停药后如发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，需要引起注意。　　
==使用剂量==
规格：注射剂：20mg（2万单位）／1ml、40mg（4万单位）／1ml、80mg（8万单位）／2ml。

是否医保用药：医保

是否[[非处方药]]：非处方　　
==庆大霉素的主要发现者——王岳==
王岳，乳名钟五，福建闽侯县（今福州市）人，1915年8月出生于上渡通明巷。上世经商，开王大盛烟铺，有200多年历史。其父蔼庐，清末秀才，以文{{百科小图片|bk3fq.jpg|}}章、书法闻名，是福州一个颇有名气的文人，早年参加辛亥革命，光复后担任省建设厅、财政厅秘书。王岳幼承父教，秉性刚直，待人诚恳，勤学好问，勇于进取，十二岁（1927年）就读于福州英华中学，1929年转入福州三一中学，学习刻苦，名列前茅。

1933年王岳高中毕业，考入北平燕京大学[[化学]]系学习。1937年毕业，获学士学位，继续留校攻读化学研究生兼任助教。不久，日本侵略军进犯华北，北平沦陷，他被迫辗转于昆明。1939年8月，他到昆明的清华大学植物[[生理]]研究所从事科研工作；翌年3月，聘为成都华西大学讲师，从事教学和科研活动。

1941年8月，他经美国驻华大使司徒雷登荐引，赴美国新泽西州的洛格斯大学研究生院深造。在著名诺贝尔奖金获得者、抗生素研究先驱、[[链霉素]]和[[新霉素]]的发现者瓦格斯曼教授的指导下，他经过三年的刻苦钻研，完成全部研究课题，1943年以优异成绩取得微生物博士学位，获得SIGMX学会的金钥匙奖，并受聘为美国默克药厂化学治疗研究所研究员.在美国学习期间，他的导理师瓦格斯曼教授很器重他，劝他留在美国从事微生物研究工作，并给他提供优厚的就业和科研条件。但他认为，中国尽管贫穷落后，毕竟是自己的祖国，自己有责任和义务返回祖国，为发展祖国的科学事业献身。特别是在1943年9月爆发的全美华侨抗日救国浪潮的推动下，他于1944年满怀报效祖国的热情毅然回国。

1944年4月到1948年12月，他受聘为中央卫生实验院技师。1947年，他发表了探讨粪便在[[厌氧条件]]下产生沼气过程的一系列变化的论著，这在我国是首创。他还发表了介绍各种[[新抗生素]]的学术论文，希望能够推广和进行试验，以发展我国的抗生素事业。但是，他的满腔热情得不到当时政府的重视，没能提供必要的研究条件，使他感到失望。早在学生时期，他就关心我国农村的卫生事业，开始系统地研究我国农村粪便的科学处理。后来在教学之余，他常常深入农村调查研究；留学回国后，又继续进行农村卫生和农业发展的研究，提出不少建议和意见。在1947年，他首次发表了探讨粪便在厌氧条件下产生沼气过程的一系列化学变化的论著，这在我国是首创。可是国民党当局对他的研究成果根本不重视，他的科学救国的理想和抱负成了泡影。他感叹自己十年寒窗最终“一事无成”。

1949年1月，他被聘任为福建研究院研究员，3月转任协和大学化学系教授兼系主任。1950年4月，任福建师范学院教授，后兼任中国科学院华东亚热带植物研究所微生物研究室主任。解放初期，帝国主义对我国实行全面封锁，把抗生素作为战备物资，对我国实行禁运。当时正是世界各国抗生素研究和生产的黄金时期，而国内却极度缺乏抗生素药品，在这紧要时刻，王岳觉得自己有责任为国为民分忧，立志要填补祖国医药学上的空白。

在党和人民政府的支持和帮助下，1953年他在福建师范学院简陋的条件下首创抗生素研究室，开始了筛选抗生素的研究。1954年，受聘兼任中科院菌种保藏委员会研究员、微生物研究室主任。初创时期，他因陋就简，克服种种困难，坚持把医用抗生素作为长远的研究方向。经过努力，终于在1955年从链丝菌中找到对[[癌症]]有一定疗效的[[放线菌素]]“23－21”的产生菌，并提取结晶样品，随后在全国第一次抗生素学术会上作了详尽的报告。他的这一发现，为我国找到了第一个抗生素药品，随即投入生产。他重视从实际出发确定研究项目，努力发展[[抗菌素]]研究的新领域。1965年，他在我国首先提出从小单孢菌中寻找新抗生素的研究领域。

1966年，他和助手从小单孢菌中分离到闻名全国的庆大霉素产生菌，并在1969年建国二十周年大庆时正式投产。据统计，自投产到1985年，全国有40家工厂生产，产量达868吨，产值在10亿元以上。庆大霉素的发现，将我国抗生素研究、生产推向一个崭新阶段，为我国医药界做出重大贡献。

“文化大革命”中，他受到迫害。身处逆境仍动摇不了他对祖国的忠诚，他说：“我深切体会到马克思主义本身就是伟大的科学，马克思主义者最信科学”。“三十年来的科研实践证明，科研必须由党来领导，只有按党的方针政策进行科学研究，结合国家和人民的需要进行研究，科研就不会迷失方向”。因此，他在困境中，仍然孜孜不倦地进行译作，掌握国内外微生物研究的动态和发展趋势。粉碎江青反革命集团后，中共福建省委、省政府请他出来工作，他提出了研究微生物新领域的战略设想，并且翻译出版了20多万字的《[[生物学]]家的物理化学》一书，受到科学界的高度评价。

1978年，他参加审编的《抗生素生物理化特性》一书和庆大霉素的研究成果都获得全国科学大会奖。是年10月11日，他当选为民革中央委员。1979年1月，他当选为民革第五届福建省委员会常委，不久，又被推选为全国政协委员。党的十一届三中全会后，王岳心情舒畅，精神振奋，担任了福建省微生物研究所首任所长并兼任福建师范大学和华侨大学教授；当选为福建省科协常务理事，中国生物化学会理事、省微生物学会理事长等职，还曾被评为福建省职工劳动模范。

王岳既从事科研工作，又从事教学工作，在他的带领下，福建微生物研究所不断开创科研新局面。他坚定“科研必须改革才有出路”的信念，经常深入省内外有关工厂，在生产实践中寻找科研课题，提出改革意见，签订了30多个技术协作项目。他还培养研究生、进修生，对他们因材施教，着重培养学生从事科研的事业心，激发他们的创造性。他治学严谨，重视不断更新知识。在他的认真教诲、精心指导下，许多学生已成为国[[内科]]研、教学和建设的骨干。

1980年，王岳和他的助手又成功地制备了庆大霉素C族的、各单组份的国家标准品。1981年，他在我国首先倡导并组织“干发酵”产出沼气的科研工作，取得很大成就，现已成为我国北方农村广泛推广应用的新工艺。1982年，他所领导的微生物研究所又从小单孢菌分离到疗效更高、更为安全的抗感染的新的氨糖类抗生素，这就是[[紫苏霉素]]和[[武夷霉素]]的产生菌。同时，他还提出开辟酶抑制剂生理活性物质研究新领域的设想，不久就组织实施。是年，他出席在美国召开的国际微生物学会第十三届年会，参观了美国太空研究中心、科研机构和大学、制药厂等，签订了学术交流、选派研究生的协约，带回许多有价值的资料和样品。他还在国际微生物研究中心瓦格斯曼研究所的讲坛上作了自己研究工作情况和成果的报告，使美国的科学家们感到震惊。母校洛格斯大学授予他该校“R”纪念章荣誉。是年他被评为福建省劳动模范。

1983年，王岳和他的助手又找到当代用于[[器官移植]]的新型[[免疫抑制剂]]－－[[环孢菌素]]的产生菌，后又找到几种[[胃蛋白酶抑制剂]]的产生菌，这些新发现，引起全国医药界的强烈反响，大大推动我国器官移植和[[免疫学]]基础研究的开展，把我国抗生素研究推进到一个领域，并产生深远的影响。 1955年1月，福建省政协召开第一届委员会会议，他作为科学技术界委员，出席了会议。1959年和1964年，他被推选为第二届和第三届省政协委员，积极参与党和国家重大问题的协商。1983年10月，他当选为民革第六届中央委员会常委。1984年6月，当选为民革福建省委副主席。次年11月，出席全省各民主党派为四化服务“双先”代表大会，并在会上作典型发言。就在这一年，发现自己患了[[晚期]][[胃癌]]，他认为生老病死是客观规律，为自己提出“一息尚存、奋斗不已”的座右铭，抓紧时间多做工作。在医院手术后一个多月，他就到研究所听取工作汇报，修改工作总结，制订工作计划，表现了顽强的精神。

1985年，他被民革中央推荐出席全国“各民主党派、工商联为四化服务先进集体和先进个人表彰大会”，但是在会前，癌病就夺去了他的生命；他于1985年9月7日在福州逝世，享年70岁。

他共发表了60多篇（部）科研论著和译作，主编了《抗生素》一书。他热心协助地方研究与微生物发酵有关的生产问题。福建省微生物研究所为纪念他对微生物事业的贡献，选编他的67篇论文，出版《王岳教授论文集》。

[[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]][[分类:主要用于革兰氏阴性细菌感染的抗菌素]]
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==参看==
*[[庆大霉素氟米龙滴眼液]]
*[[庆大霉素普鲁卡因胶囊]]
*[[复方庆大霉素普鲁卡因颗粒]]
*[[注射用硫酸庆大霉素]]
*[[庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊]]
*[[庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒]]
*[[欣他硫酸庆大霉素咀嚼片]]
*[[硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液]]
*[[硫酸庆大霉素口服液]]
*[[硫酸庆大霉素颗粒]]
*[[硫酸庆大霉素缓释片]]
*[[硫酸庆大霉素片]]
*[[硫酸庆大霉素滴眼液]]
*[[硫酸庆大霉素注射液]]
*[[硫酸庆大霉素氯化钠注射液]]
*[[硫酸庆大霉素咀嚼片]]
*[[硫酸庆大霉素]]
*[[庆大霉素碳酸铋胶囊]]
*[[庆大霉素碳酸铋]]
*[[庆大霉素滴眼剂]]
*[[小儿硫酸庆大霉素颗粒]]
*[[小诺霉素]]
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 [[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]][[分类:主要用于革兰氏阴性细菌感染的抗菌素]]
 ==参看==
 *[[庆大霉素氟米龙滴眼液]]
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 *[[小儿硫酸庆大霉素颗粒]]
 *[[小诺霉素]]
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庆大霉素 - 版本历史

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