https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B9%B3%E8%83%83%E7%89%87 2026-04-18T06:05:45Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B9%B3%E8%83%83%E7%89%87&diff=175649&oldid=prev 2014-02-06T05:12:09Z

<p>以“拼音名: Pingwei Pian英文名： 书页号:GLPW─585 标准编号：WS- 10378(ZD-0378)-2002　　 ==处方== <a href="/%E8%8B%8D%E6%9C%AF" title="苍术">苍术</a>(炒)533.3g <a href="/%E5%8E%9A%E6%9C%B4" title="厚朴">厚朴</a>(制)333.3g 陈...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名: Pingwei Pian英文名：<br /> <br /> 书页号:GLPW─585 标准编号：WS- 10378(ZD-0378)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[苍术]](炒)533.3g [[厚朴]](制)333.3g [[陈皮]]66.7g 甘单(炙)66.7g [[硬脂酸镁]]1.5g制成 1000片　　<br /> ==性状==<br /> 本品为糖衣片或[[薄膜衣片]]，除去包衣显棕褐色；味甘、辛，气微香。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品3片，研细，加正己烷15ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述新制备的两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-[[醋酸乙酯]](20:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％的[[对二甲氨基苯甲醛]]的10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品1片，研细，加[[甲醇]]10ml，超声处理15分钟，离心，取[[上清液]]挥至约1ml，作为供试品溶液。另取[[厚朴酚]]与[[和厚朴酚]]对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-甲醇(27:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％[[香草醛]]硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10片，研细，加[[乙醚]]20ml，加热回流30分钟，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[乙醇]]5ml使溶解，置已处理好的D101型[[大孔]]吸附树脂柱(内径1.5cm，长度10cm)上，用50ml水洗脱，弃去水液，用[[稀乙醇]]30ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，预饱和20分钟，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品10片，研细，加乙醚40ml，加热回流1小时，弃去乙醚液，残渣挥去乙醚，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次ml，弃去洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘草]]对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以1％[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-[[冰醋酸]]-水(15:1:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 分别精密称取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚与和厚朴酚各0.1mg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，混匀，取0.2g，精密称定，精密加入甲醇10ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)与和厚朴酚(C18H18O2)的总量计，不得少于1.8mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[燥湿运脾]]，[[行气和胃]]。用于[[脘腹胀满]]，不思饮食，[[呕吐]][[恶心]]，[[嗳气吞酸]]，[[肢体沉重]]，[[怠惰嗜卧]]等症。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服，一次片，一日2次；饭前服用。　　<br /> ==规格==<br /> 薄膜衣每片重0.31g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 2年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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