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	<title>平滑骨肉瘤 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T17:45:51Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“{{头部模板-肿瘤}} &lt;b&gt;疾病名称&lt;/b&gt;：平滑骨肉瘤  &lt;b&gt;英文名称&lt;/b&gt;：leiomyosarcoma  &lt;b&gt;药物疗法&lt;/b&gt;：局部广泛切除术；...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T05:33:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-肿瘤}} &amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E7%96%BE%E7%97%85&quot; title=&quot;疾病&quot;&gt;疾病&lt;/a&gt;名称&amp;lt;/b&amp;gt;：&lt;a href=&quot;/%E5%B9%B3%E6%BB%91%E9%AA%A8%E8%82%89%E7%98%A4&quot; title=&quot;平滑骨肉瘤&quot;&gt;平滑骨肉瘤&lt;/a&gt;  &amp;lt;b&amp;gt;英文名称&amp;lt;/b&amp;gt;：leiomyosarcoma  &amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%89%A9%E7%96%97%E6%B3%95&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;药物疗法（页面不存在）&quot;&gt;药物疗法&lt;/a&gt;&amp;lt;/b&amp;gt;：局部广泛&lt;a href=&quot;/%E5%88%87%E9%99%A4%E6%9C%AF&quot; title=&quot;切除术&quot;&gt;切除术&lt;/a&gt;；...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{头部模板-肿瘤}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[疾病]]名称&amp;lt;/b&amp;gt;：[[平滑骨肉瘤]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;英文名称&amp;lt;/b&amp;gt;：leiomyosarcoma&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[药物疗法]]&amp;lt;/b&amp;gt;：局部广泛[[切除术]]；放疗；[[化疗]]；ADM；VCR；CTX　　&lt;br /&gt;
==基本概述==&lt;br /&gt;
平滑骨肉瘤根据发生部位的不同，分为三个类型：①[[皮肤]]，皮下型②后腹膜，[[肠系膜]]型③[[血管]]型。　　&lt;br /&gt;
==治疗措施==&lt;br /&gt;
局部广泛切除是治疗[[平滑肌肉瘤]]的主要方法，有[[淋巴结]]转移者应行淋巴结清扫，有肺转移者也应采取积极态度，争取施行转移瘤切除。文献报道放疗疗效不肯定，对局部切除不彻底的可行放疗，化疗可采用ADM、VCR、CTX等药物的联合化疗。平滑肌肉瘤的预后不佳，文献报道5年[[生存率]]20%左右。　　&lt;br /&gt;
==[[病理]]改变==&lt;br /&gt;
1.肉眼所见　瘤体圆形、[[结节]]状，多数[[肿瘤]]界限清楚、质地坚实。切面灰白色或灰红色呈鱼肉状，可伴有[[出血]]、[[坏死]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.镜下所见　瘤[[细胞]]呈大小不等的长梭形，核两端钝圆，大小不等，胞浆粉红，含有不等量纵行[[肌原纤维]]。　　&lt;br /&gt;
==[[临床表现]]==&lt;br /&gt;
40～60岁见，较多见于[[子宫]]及胃肠,发生于四肢，一般病程较长，局部切除后易复发，可经血行转移至肺、肝及其他器官，少数转移至[[局部淋巴结]]。患者多为老年人,小儿软组织平滑肌肉瘤恶性度低，预后较好。　　&lt;br /&gt;
==鉴别诊断==&lt;br /&gt;
良性与恶性[[平滑肌肿瘤]]鉴别问题，少数情况下尚有困难。从临床上看，[[皮肤平滑肌瘤]]直径在2.5cm以下多为良性，2.5cm以上者可能为良性，深部且侵犯[[肌肉]]及[[筋膜]]者多为恶性。&lt;br /&gt;
{{底部模板-肿瘤}}&lt;/div&gt;</summary>
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