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	<title>希刻劳 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B8%8C%E5%88%BB%E5%8A%B3&amp;diff=176807&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“希刻劳  头孢克洛   Cefaclor (Ceclor)   别名：头孢氯氨苄、希刻劳、单水头孢氯氨苄、头孢克罗  &lt;b&gt;头孢克洛片...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:38:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%B8%8C%E5%88%BB%E5%8A%B3&quot; title=&quot;希刻劳&quot;&gt;希刻劳&lt;/a&gt;  &lt;a href=&quot;/%E5%A4%B4%E5%AD%A2%E5%85%8B%E6%B4%9B&quot; title=&quot;头孢克洛&quot;&gt;头孢克洛&lt;/a&gt;   Cefaclor (Ceclor)   别名：&lt;a href=&quot;/%E5%A4%B4%E5%AD%A2&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;头孢&quot;&gt;头孢&lt;/a&gt;氯&lt;a href=&quot;/%E6%B0%A8%E8%8B%84&quot; title=&quot;氨苄&quot;&gt;氨苄&lt;/a&gt;、希刻劳、单水头孢氯氨苄、&lt;a href=&quot;/%E5%A4%B4%E5%AD%A2%E5%85%8B%E7%BD%97&quot; title=&quot;头孢克罗&quot;&gt;头孢克罗&lt;/a&gt;  &amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E5%A4%B4%E5%AD%A2%E5%85%8B%E6%B4%9B%E7%89%87&quot; title=&quot;头孢克洛片&quot;&gt;头孢克洛片&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[希刻劳]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[头孢克洛]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cefaclor (Ceclor) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
别名：[[头孢]]氯[[氨苄]]、希刻劳、单水头孢氯氨苄、[[头孢克罗]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[头孢克洛片]]使用说明书&amp;lt;/b&amp;gt;请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。　　&lt;br /&gt;
==药品名称==&lt;br /&gt;
[[通用名]]称：头孢克洛片&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称：Cefaclor Tablets&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
汉语拼音：Toubaokeluo Pian　　&lt;br /&gt;
==成分==&lt;br /&gt;
[[化学]]名称：(6R ,7R)-7-[(R )-2-氨基-2-苯乙[[酰氨基]]]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式：C15H14ClN3O4S•H2O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量：385.82　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
本品为[[薄膜衣片]]，除去包衣后显白色至微黄色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[适应症]]】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
临床应用于[[敏感菌]]所致的下列[[感染]]： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. [[呼吸道感染]]：如[[咽喉炎]]、[[扁桃体炎]]、[[支气管炎]]、[[肺炎]]等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. 耳鼻科感染：如[[中耳炎]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3. [[泌尿系感染]]：如[[肾盂肾炎]]、[[膀胱炎]]等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4. [[皮肤]]及[[软组织感染]]：如[[蜂窝]]组织炎、[[疖]]、皮下脓疡、[[毛囊炎]]、[[乳腺炎]]等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5. 其它：[[麦粒肿]]、[[牙周组织]]炎、[[牙冠]]周围炎、腭炎、[[猩红热]]等。　　&lt;br /&gt;
==规格==&lt;br /&gt;
0.25g（按C15H14ClN3O4S计算）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用法：口服。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用量：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成人：一次g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
小儿：按体重一日～40mg/kg，分3次给予，但一日总量不超过1g。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[肾功能不全]]患者的剂量推荐：[[肌酐清除率]]在10-50ml/min时，使用正常剂量的50%-100%；肌酐清除率低于10ml/min时，正常剂量减半。　　&lt;br /&gt;
==[[不良反应]]==&lt;br /&gt;
1．多见[[胃肠道]]反应：软便、[[腹泻]]、胃部不适、[[食欲不振]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[嗳气]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．[[血清病样反应]]较其他[[抗生素]]多见，小儿尤其常见，典型[[症状]]包括皮肤反应和[[关节痛]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．[[过敏反应]]：[[皮疹]]、[[荨麻疹]]、[[嗜酸性粒细胞]]增多、外阴部[[瘙痒]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4．偶见其他：[[血清]][[氨基转移酶]]、[[尿素氮]]及[[肌酐]]轻度升高、[[蛋白尿]]、管型尿等。　　&lt;br /&gt;
==禁忌==&lt;br /&gt;
对本品及其他[[头孢菌素类]]过敏者禁用。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
1．本品与[[青霉素]]类或头霉素（Cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素[[衍生物]]、[[青霉胺]]及头霉素过敏者慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．[[肝功能]]损害者慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．[[肾功能]]严重不全或完全丧失者，使用本品应进行[[血药浓度]]监测。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4．有胃肠道[[疾病]]史者，特别是[[溃疡性结肠炎]]、[[局限性肠炎]]或抗生素相关性[[结肠炎]]者慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5．长期服用本品可致[[菌群失调]]，引发[[继发性感染]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6．对[[实验室检查]]指标的干扰：[[抗球蛋白]]（Coombs）试验可出现阳性；[[硫酸铜]][[尿糖]]试验可呈[[假阳性]]，但[[葡萄糖]]酶试验法不受影响；血清[[丙氨酸氨基转移酶]]、[[门冬氨酸氨基转移酶]]、[[碱性磷酸酶]]和[[血尿素氮]]可升高；采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7．本品宜[[空腹]]口服，食物不影响本品的[[吸收总量]]，但可轻度延缓[[达峰时间]]、降低峰浓度。牛奶不影响本品吸收。　　&lt;br /&gt;
==孕妇及[[哺乳期]]妇女用药==&lt;br /&gt;
1．本品可透过[[胎盘]]，孕妇应慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。　　&lt;br /&gt;
===儿童用药===&lt;br /&gt;
[[新生儿]]的[[用药安全]]尚未确定。　　&lt;br /&gt;
===老年用药===&lt;br /&gt;
老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。　　&lt;br /&gt;
==[[药物相互作用]]==&lt;br /&gt;
1．[[呋塞米]]、[[依他尼酸]]、[[布美他尼]]等强[[利尿药]]，[[卡氮芥]]、[[链佐星]]等[[抗肿瘤药]]及[[氨基糖苷类抗生素]]等肾[[毒性]]药物与本品合用有增加肾毒性的可能。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．[[克拉维酸]]可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品[[耐药]]的革兰阴性[[杆菌]]的[[抗菌]]活性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．口服[[丙磺舒]]可使本品的血药浓度水平升高并延迟本品的[[排泄]]。　　&lt;br /&gt;
===[[药物过量]]===&lt;br /&gt;
过量症状包括恶心、呕吐及腹泻。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
过量反应的处理为： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．严重的急性过敏反应需用[[肾上腺素]]或其它拟肾上腺素类药物、抗组胺药物或[[肾上腺皮质激素]]，必要时还需加用抗[[惊厥]]药。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．严重的腹泻需补充水分、电解质及[[蛋白质]]。不宜使用减少肠[[蠕动]]的止泻剂，可以口服[[万古霉素]]、[[甲硝唑]]、[[杆菌肽]]或[[消胆胺]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．[[血液透析]]或[[腹膜透析]]有助于清除血清[[中药]]物。　　&lt;br /&gt;
===药理毒理===&lt;br /&gt;
本品为[[广谱]][[半合成]]头孢菌素类抗生素。对产[[青霉素酶]][[金黄色葡萄球菌]]、A组[[溶血性]]链球菌、草绿色[[链球菌]]和[[表皮葡萄球菌]]的活性与[[头孢羟氨苄]]相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的[[抗菌作用]]较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对[[大肠埃希菌]]和肺炎克雷伯菌等的活性较[[头孢氨苄]]强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异[[变形杆菌]]、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有[[流感嗜血杆菌]]，包括对[[氨苄西林]]耐药的[[菌株]]。卡他莫拉菌和[[淋病]]奈瑟菌对本品很敏感。[[吲哚]]阳性变形杆菌、[[沙雷菌属]]、不动[[杆菌属]]和[[铜绿]][[假单胞菌]]均对本品耐药。本品的作用机制是抑制[[细菌]][[细胞壁]]的合成。　　&lt;br /&gt;
===药代动力学===&lt;br /&gt;
本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血[[药峰浓度]]（Cmax）约为13.44 mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血[[消除半衰期]]（t1/2β）为0.57小时。本品在[[中耳]]脓液中可达到足够的浓度；在[[唾液]]和泪液中浓度高。本品的[[血清蛋白]]结合率约为25%。给药量的约15%在体内[[代谢]]。本品主要自[[肾排泄]]，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，[[尿药浓度]]高；约0.05% 自[[胆汁]]排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。　　&lt;br /&gt;
===贮藏===&lt;br /&gt;
遮光，密封，在凉暗（不超过20℃）干燥处保存。　　&lt;br /&gt;
===包装===&lt;br /&gt;
双铝包装， 每板6片，每盒1板。　　&lt;br /&gt;
===有效期===&lt;br /&gt;
24个月&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【执行标准】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
《中国药典》2005年版二部&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]][[分类:头孢类抗生素]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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