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2014-01-26T10:02:59Z

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==[[疾病]]名称==
[[巴雷特食管]]　　
==疾病别名==
Barrett [[食管炎]],巴雷特氏[[食管]],食管下段粘膜柱状[[上皮化]]　　
==疾病概述==
食管下端有不正常的柱状[[上皮]]覆盖，称之为Barrett 食管。临床上多见于中、老年人。Barrett 食管的发病在男性多见，男女的比例为3∶1～4∶1。[[症状]]主要是胃食管[[反流]]及[[并发症]]所引起的，胃食管反流症状为[[胸骨]]后烧灼感、[[胸痛]]及[[反胃]]现象。　　
==疾病分类==
[[消化内科]]　　
==疾病描述==
食管下端有不正常的柱状上皮覆盖，称之为Barrett 食管。普遍认为是获得性，并与[[反流性食管炎]]密切相关，并有发生[[腺癌]]的可能。1950 年Norman Barrett首次提出，1957 年确认，已渐为人们所关注。Barrett 食管为内镜检查疑见柱状上皮并经[[组织学]]检查证实, 需有肠[[化生]]存在。也有人认为Barrett 食管是先天性的，因[[胎儿]]发育时期，食管的柱状上皮以后被[[鳞状上皮]]替代。异位柱状上皮残留于食管可在食管任何部位发生。　　
==症状[[体征]]==
Barrett 食管的发病年龄自出生1 个月至88 岁均有报告，年龄分布曲线呈双高峰，第一高峰在0～15 岁，另一高峰在48～80 岁，但临床上多见于中、老年人。Barrett 食管的发病在男性多见，男女的比例为3∶1～4∶1。病人仅有食管下端的柱状上皮化生一般无症状，故大多数病人可终生不出现症状。Barrett 食管的症状主要是胃食管反流及并发症所引起的，胃食管反流症状为胸骨后烧灼感、胸痛及反胃，临床出现有典型烧心及反胃才去就诊，部分因[[食管狭窄]]或[[癌变]]出现[[吞咽困难]]为首诊[[主诉]]症状。

吞咽困难的原因是：

①鳞-柱状上皮交界处的狭窄；

②[[慢性食管炎]]所致管壁[[纤维化]]，食管[[蠕动]]功能减退；

③食管[[急性炎症]]引起的[[食管痉挛]]；

④发生于柱状上皮的食管腺癌造成的管腔梗阻。有些病人早期有烧心症状，经一段长时间的[[无症状期]]，直至并发症发生后才出现症状，原因是柱状上皮对消化液的刺激不如鳞状上皮敏感。Barrett [[食管出血]]可以大量，但常呈慢性[[缺铁性贫血]]。少数[[穿孔]]或侵入[[胸膜腔]]引起瘘管或进入其他邻近器官出现症状。　　
==疾病病因==
Barrett 食管的病因至今尚不完全清楚。尽管有关Barrett 食管与胃食管反流之间的关系已被大多数学者接受，但Barrett 食管确切的发病机制仍不清楚。之所以这样说是因为在胃食管反流病人中，只有10%发展为Barrett 食管，而90%的患者并不发生变化。究竟什么因素影响两者之间的转化目前还是个谜。但无论怎样说，胃-食管反流是最重要和最基本的[[病理]]基础，此外[[十二指肠]]-胃-食管反流以及食管运动功能障碍也与Barrett 食管的发病有关。长期以来一直存在着两种学说，即先天性学说和获得性学说。

1.先天性学说从[[胚胎学]]角度来讲，人体[[胚胎发育]]至3～34mm 时(4 个月以前)，原始[[前肠]](食管的前身)[[黏膜]]被覆柱状上皮。发育至130～160mm(18～20 周)时，鳞状上皮开始替代柱状上皮，这种变化由食管的中央开始并逐渐向胃和[[口腔]]两端发展，至出生前全部完成。这种延伸如受到任何阻碍，都可能导致食管下段于出生后仍然被覆柱状上皮及食管上段残留柱状[[上皮细胞]]。基于这种理论，先天性学说认为Barrett 食管是由于人体胚胎发育过程中柱状上皮没有被鳞状上皮完全替代所致，因此食管下段遗留下[[胚胎时期]]的柱状上皮。一些临床观察也支持先天性学说。一项[[尸检]]结果证实，在[[死产]][[婴儿]]的食管就发现有柱状上皮。Borrie等提出，Barrett 食管的发病高峰有两个阶段，一个是儿童组(0～10 岁)，另一个是成人组(40 岁以上)，因此提出儿童组的发病原因是先天性的。此外，一项病理研究报道，在Barrett 食管未发现后天学说所提到的[[慢性炎症]]和组织纤维化。

2.获得性学说目前越来越多的动物实验和临床研究的证据表明，Barrett食管是一种获得性疾病，它与胃食管反流性疾病有密切关系。食管下段长期暴露于酸性溶液、胃酶和[[胆汁]]中，造成食管黏膜的[[炎症]]和破坏，导致耐酸的柱状上皮替代鳞状上皮。研究证实，大多数Barrett 食管病人存在反流性食管炎。临床还发现，一些[[外科手术]]后，如[[食管肌层切开术]]、全胃切除加[[食管空肠吻合术]]以及胃食管[[侧侧吻合]]等手术后均可发生Barrett 食管。其发生机制主要是由于手术破坏了食管下[[括约肌]]的完整性，造成胃酸和胆汁反流或食管及[[胃排空]]障碍。此外，也有报道[[化疗药物]]可使食管黏膜损伤，导致Barrett 食管。

动物模型在研究Barrett 食管的病因和发病机制中起了非常重要的作用。20世纪60 年代末就有学者试图建立Barrett 食管的动物模型，但未获成功。Bremner和Gillen 等分别在先前的动物模型基础上，增加了长期高酸反流的条件，成功地建立了Barrett 食管的动物模型，这一成果有力[[地支]]持Barrett 食管的获得性学说。此后又有一些不同的动物模型相继出现。

3.柱状上皮的来源关于Barrett 食管柱状上皮的来源尚未定论。目前有几种看法：①来源于鳞状上皮的基底细胞；②来源于食管贲门腺体[[细胞]]；③来源于胃黏膜或原始[[干细胞]]。　　
==病理生理==
临床上发现胃食管反流的酸性胃液及胃全切除后的碱性肠液反流均可发生食管下端黏膜损害，出现柱状上皮上移。反流性食管炎发生后使食管下端括约肌收缩力降低及食管清除功能下降的两个因素亦促使Barrett 食管的形成。反流物内容包括胃酸、[[胃蛋白酶]]、[[胰酶]]、[[胆酸]]的一项或多项，促使胃食管反流病人食管鳞状上皮化生。鳞状上皮被破坏后为贲门部的胃柱状上皮向头端转移至食管受损区再上皮化。其他少见的情况由[[腐蚀性]][[烧伤]]食管或长期应用抗癌[[化疗]]中损害食管黏膜亦可发生Barrett 食管。食管运动功能障碍伴随柱状上皮食管的因果关系尚不完全明了。长期随诊中发现食管柱状上皮有癌变的可能，但柱状上皮有恶性前期潜在危险的易感因素不明。　　
==诊断检查==
诊断：Barrett 食管的[[临床诊断]]应根据患者的病史、[[临床表现]]、[[食管测压]]、pH 监测、内镜及活检，其中最有诊断价值的方法为内镜及活检。

[[实验室检查]]：食管动力检测BE 患者食管下括约肌功能不全，食管下段压力减低，容易形成胃食管反流，且对反流性酸性物质的清除能力下降，因此通过对患者食管内压力及pH 进行监测，对提示BE 的存在有一定参考意义。一般认为食管下括约肌压力低于1.33kPa 为功能不全。Ranson 等经实验测定正常人食管下括约肌压力为2.6kPa±7kPa，而在广泛性BE 患者为0.97kPa±3.46kPa，显著低于正常对照组。当内镜不能确定食管下段边界时，还可在测压指导下进行活检。

其他辅助检查：

1.X 线检查较难发现Barrett 食管，有[[食管裂孔疝]]及反流性食管炎的表现，不是此症的特异性。发现食管有消化性狭窄或体部有[[溃疡]]者应疑有Barrett 食管。

2.[[食管镜检查]] Barrett 食管可患者在胃食管交界上方出现颗粒状、红色的柱状上皮区，并可出现反流性食管损伤的征象。活检可证实并找到柱状上皮化生。

3.食管测压及pH 监测 Barrett 食管的病人食管与酸、碱反流物接触时间长可见到胃食管反流的测压表现，其食管下端括约肌压力较一般的反流病人为低。　　
==治疗方案==
Barrett 食管的治疗目的是控制胃食管反流、缓解症状、防治并发症及减少恶性变的危险。

1.[[内科]]治疗为Barrett 食管的首选治疗方法。无主诉症状及无并发症者，无须[[外科]]治疗，主要是改变不良生活习惯例如应减少摄入刺激性饮食，抬高床头，戒烟戒酒，忌吃抑制食管下括约肌张力的巧克力等食物，避免身体超重。药物治疗多选择H2 [[受体]][[拮抗剂]]和[[质子泵]][[抑制剂]]，辅以促胃动力药治疗。对于Barrett溃疡：临床资料显示部分病人虽然酸分泌明显减少、溃疡愈合，但胃食管反流仍然存在，经过进一步的研究发现在Barrett 食管病人，胃食管反流物不但有酸性物质，而且有碱性物质。因此人们推测，由于目前的治疗方法主要是通过改变食管和胃的pH 值来减少胃食管反流症状，而不能防止碱性胃内容物反流到食管，所以药物治疗后，酸性物质引起的症状得到控制，而碱性反流持续存在，继续破坏着食管黏膜。对于大多数Barrett 狭窄患者，对扩张[[疗法]]和药物治疗有良好的反应。特别是在反复扩张后，吞咽困难的症状可得到缓解。

2.手术治疗适用于内科治疗无效、持续有症状并有并发症的病人，外科治疗的目的是抑制反流，防止柱状上皮继续发展和向上扩延。Starnes 等指出，临床上仅有15%的Barrett 食管病人经药物治疗后效果较好，其余的85%效果欠佳。目前多数学者主张，对Barrett 食管病人，不论其有无症状，只要客观存在胃食管反流(食管pH 监测阳性)，活体组织检查有肠上皮化生或任何程度的上皮异型[[增生]]，都必须进行抗反流手术，特别是那些有反流性食管炎、溃疡或狭窄的病人，必须彻底纠正反流。因此可以认为，对Barrett 食管的病人，只要具备手术条件，特别是年轻患者，病史短及药物治疗效果不佳，或难以控制并发症发展的病人，应考虑行抗反流手术。

治疗Barrett 食管的手术方式以Nissen [[胃底折叠术]]为首选术式。各种治疗的效果均应通过食管24h pH 测定、内镜及临床表现作综合评价。此外，手术后仍应定期行内镜检查和活检。成功的抗反流手术后，柱状上皮可以退变，如抗反流手术后仍存在反流，无疑癌变的危险继续存在。然而成功的抗反流手术之后，仍会在柱状上皮被覆的食管上皮上发生腺癌。目前认为Barrett [[食管癌]]最有效的治疗是外科手术。凡经内镜及病理证实的Barrett 食管癌应尽早实施手术。手术方法同[[食管癌切除术]]，[[胃肠道]]重建多用残胃或[[结肠]]，少数用[[空肠]]。手术[[死亡率]]为0～10%。　　
==疾病预防==
预后：Barrett 食管癌的预后较差，其主要原因是诊断时已属[[晚期]]，多数伴有[[淋巴结]]和局部转移。总体的5 年生存率为21%～55%，淋巴结阴性组的5 年生存率为91%，明显高于其他组。Barrett 食管癌的临床分期和[[肿瘤]]大小是影响远期[[生存率]]的重要因素，我们分析了51 例Barrett 食管癌的生存情况，Ⅱ期肿瘤及肿瘤直径＜6cm 者的5 年生存率分别为25%和21%，而Ⅲ期和Ⅳ期及肿瘤直径＞6cm者的分别为4.5%和0。预后与肿瘤的[[分化]]程度和外侵情况有关，而与肿瘤部位、患者年龄、性别以及手术方式无关。

预防：目前尚无相关资料。　　
==并发症状==
Barrett 食管可发生严重的并发症，良性并发症包括反流性食管炎、食管狭窄、溃疡、穿孔、[[出血]]和[[吸入性肺炎]]等。

常见的并发症有：

1.溃疡 Barrett 食管引起溃疡的[[发病率]]为2%～54%，食管柱状上皮受酸性消化液腐蚀后可以发生溃疡，出现类似[[胃溃疡]]的症状，疼痛可放射至[[背部]]，并可引起穿孔、出血、[[浸润]]、溃疡愈合后发生狭窄，出现下咽不畅的症状。甚至可穿透[[主动脉]]导致大出血而迅速致死。Barrett 溃疡的病理分型有两种，最为常见的为发生在鳞状上皮段的浅表性溃疡，这种类型与因反流性食管炎引起的溃疡相似。另一种少见的为发生在柱状上皮段的深大溃疡，与[[消化性溃疡]]相似。

2.狭窄食管狭窄是Barrett 食管最常见的并发症，发生率为15%～100%。狭窄部位多于食管中上段的鳞-柱状上皮交界处，而胃食管反流引起的狭窄多位于食管下段。反流性食管炎的发生率为29%～82%。病变可单独累及柱状上皮，也可同时累及鳞状和柱状上皮。

3.恶变 Barrett 食管中发生癌肿的发生率不甚确切，长期反流物进入Barrett 食管可能起恶变作用。但有研究认为Barrett 食管病病人施行了抗反流手术亦不能使这些柱状上皮消退，亦不减少恶变的危险性。Barrett 食管的柱状上皮区内可以发生异型增生，程度可自低度到高度，有时[[低度异型增生]]不易与正常柱状上皮区别，[[高度异型增生]]与[[原位癌]]有时难予区别，并可进展至浸润[[癌]]。这些恶变的肿瘤系腺癌。须要指出的是内镜发现[[贲门]]腺癌伴有良性柱状上皮与柱状上皮异型增生为腺癌是有区别的。Barrett 食管的异型增生是癌前期状况已为多数人公认。

4.[[胃肠道出血]] 可表现为[[呕血]]或[[便血]]，并伴有缺铁性贫血，发生率约为45%，其出血来源为食管炎和[[食管溃疡]]。　　
==[[流行病学]]==
Cameron 等(1992)在施行[[上消化道]]内镜检查51311 例中发现377 例的食管中有≥3cm 长的柱状上皮，[[发现率]]为0.89%，另一作者为0.74%，故内镜检查发现率约为1%。随年龄增长，发生率上升。平均年龄40 岁左右者中多见。有反流性食管炎的病人，Barrett 食管的发病率就高，有慢性消化性狭窄的病例中有多达44%的报道。有人在尸检时发的Barrett 食管较临床发现的为多，证实Barrett 食管生前大多未能确诊，因为大多数病人无症状。上述发病率均引自西方材料，据认为东方人中发病率较低，因为反流性食管炎的发生率亦低于西方人，其原因尚待积累材料验证。　　
==验方偏方==
验方：

[[冬凌草片]](市售)，本为[[呼吸道]]抗感染新药，可是，河南医学院应用于治疗食管癌取得较好疗效。用法：5片／每次。每日3次口服。共治疗中、晚期食管癌36例，显效2例，有效11例，[[失访]]6例，有效率为36．1％。

偏方：

①[[藤梨根]]30g、百屈菜10g、[[半枝莲]]10g加水熬至深红，去渣浓缩制成[[糖浆]]，每日2次，每次ml口服。

②螟蚣4g、[[全蝎]]2g、[[蛴螬]]4g烘干共研细末，将药粉与两个鸡蛋调匀，文火蒸热后，1次服完，每日1次。

[[分类:疾病]][[分类:病理学]]

巴雷特食管 - 版本历史

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