https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B7%B1%E9%85%AE%E5%8F%AF%E5%8F%AF%E7%A2%B1 2026-04-18T08:14:30Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B7%B1%E9%85%AE%E5%8F%AF%E5%8F%AF%E7%A2%B1&diff=148336&oldid=prev 2014-02-05T13:36:57Z

<p>以“&lt;b&gt;<a href="/%E5%B7%B1%E9%85%AE%E5%8F%AF%E5%8F%AF%E7%A2%B1" title="己酮可可碱">己酮可可碱</a>&lt;/b&gt;Jitongkekejian &lt;b&gt;Pentoxifylline&lt;/b&gt; 本品为3，7-二氢-3，7-<a href="/index.php?title=%E4%BA%8C%E7%94%B2%E5%9F%BA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="二甲基（页面不存在）">二甲基</a>-1-（5-氧代己基）-1H-嘌呤-2，6-二酮。按干燥...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>&lt;b&gt;[[己酮可可碱]]&lt;/b&gt;Jitongkekejian<br /> <br /> &lt;b&gt;Pentoxifylline&lt;/b&gt;<br /> <br /> 本品为3，7-二氢-3，7-[[二甲基]]-1-（5-氧代己基）-1H-嘌呤-2，6-二酮。按干燥品计算，含C13H18N4O3应不少于99.0%。C13H18N4O3 278.31<br /> <br /> 【&lt;b&gt;性状&lt;/b&gt;】 本品为白色粉末或颗粒；有微臭，味苦。<br /> <br /> 本品在[[三氯甲烷]]中易溶，在水或[[乙醇]]中溶解，在[[乙醚]]中微溶。{{百科小图片|bk20c.jpg|}}&lt;b&gt;熔点&lt;/b&gt; 本品的熔点（附录Ⅵ C）为103~107℃。<br /> <br /> 【&lt;b&gt;鉴别&lt;/b&gt;】 （1）取本品约10mg，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加[[氢氧化钠]][[试液]]数滴，紫色即消失。<br /> <br /> （2）取本品约10mg，加水5ml溶解，加稀[[硫酸]]1ml，滴加碘试液数满，即生成棕色沉淀。<br /> <br /> （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（[[光谱]]集29图）一致。<br /> <br /> 【&lt;b&gt;检查&lt;/b&gt;】 &lt;b&gt;溶液的澄清度与颜色&lt;/b&gt; 取本品1.0g，加水50ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号[[浊度]]标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号[[标准比色液]]（附录Ⅸ A第一法）比较,不得更深。<br /> <br /> &lt;b&gt;酸度&lt;/b&gt; 取本品1.0g, 加新沸放冷的水50ml使溶解,立即加溴[[麝香草酚]]蓝指示液0.05ml，溶液应显绿色或黄色，用氢氧化钠[[滴定液]](0.01mol/L)[[滴定]]至显微蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)不得过0.2ml。<br /> <br /> &lt;b&gt;[[溴化物]]&lt;/b&gt; 取本品0.50g，加水10ml溶解，加稀[[硝酸]]0.5ml与[[硝酸银]]试液1ml，加热至沸，放冷，加水稀释成25ml，摇匀，与标准[[溴化钾]]溶液11.0ml[每1ml标准溴化钾溶液相当于0.01mg的溴（Br）]，用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。<br /> <br /> &lt;b&gt;有关物质 &lt;/b&gt;取本品，精密称定，用溶剂[0.544%[[磷酸二氢钾]]溶液-[[甲醇]]（1：1）混合液]溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液；另取[[可可碱]]、[[茶碱]]、[[咖啡因]]与己酮可可碱对照品各适量，精密称定，用溶剂溶解并稀释制成每1ml中各含1&amp;amp;micro;g的混合溶液，作为对照品溶液。照[[高效液相色谱法]]（附录ⅤD）测定。用辛烷基硅烷键合[[硅胶]]为填充剂（Zorbax C8 150×4.6mm柱适用）；流动相A为0.544%磷酸二氢钾溶液-甲醇（7：3），流动相B为0.544%磷酸二氢钾溶液-甲醇（3：7）；流速为1ml/min；检测波长为272nm；柱温为30℃，按下表进行[[梯度洗脱]]。量取对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使己酮可可碱峰的峰高约为满量程的10%；各组分出峰顺序依次为可可碱、茶碱、咖啡因与[[已酮可可碱]]。已酮可可碱的保留时间约12分钟，茶碱峰与咖啡因峰的分离度应大于4，咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于10；理论板数按己酮可可碱峰计算应不低于5000。再精密量取供试品溶液、对照品溶液各20&amp;amp;micro;l，注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与可可碱、茶碱或咖啡因保留时间相同的峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.1%；其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱的峰面积（0.1%）；杂质总量不得过0.5%。<br /> <br /> &lt;table&gt;&lt;tr&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;时间（分钟）&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;流动相A（%）&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;流动相B（%）&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;0&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;86&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;14&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;6&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;86&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;14&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;13&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;10&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;90&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;30&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;10&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;90&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;38&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;86&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;14&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;43&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;86&lt;/td&gt;&lt;td align=&quot;&quot; width=&quot;189&quot;&gt;14&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;&lt;b&gt;干燥[[失重]]&lt;/b&gt; 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。<br /> <br /> &lt;b&gt;炽灼残渣&lt;/b&gt; 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。<br /> <br /> &lt;b&gt;重金属&lt;/b&gt; 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分。<br /> <br /> 【&lt;b&gt;含量测定&lt;/b&gt;】 取本品约0.2g，精密称定，加[[冰醋酸]]8ml溶解后，加醋酐32ml，照[[电位]]滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.83mg C13H18N4O3。<br /> <br /> 【&lt;b&gt;类别&lt;/b&gt;】 [[血管扩张]]药。<br /> <br /> 【&lt;b&gt;贮藏&lt;/b&gt;】 遮光，密封保存。<br /> <br /> 【&lt;b&gt;制剂&lt;/b&gt;】 （1）[[己酮可可碱肠溶片]]（2）[[己酮可可碱注射液]] (3)[[注射用己酮可可碱]]（4）[[己酮可可碱缓释片]]（5）[[己酮可可碱氯化钠注射液]]（6）[[己酮]]可可[[葡萄糖]]碱注射液<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:周围血管扩张药]][[分类:循环系统用药]]</div>

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