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2014-02-06T02:46:33Z

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'''左舒必利'''（Levosulpiride），本品作用与[[氯丙嗪]]相似，有抗精神病作用，也有镇吐及抑制胃液分泌作用。

本药品被归类到[[治疗消化不良的药品列表|消化不良]]等药品分类。

==左舒必利的副作用（不良反应）==
与[[氯丙嗪]]相似。
==左舒必利的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

治疗精神病，每日600～800mg，分次[[肌注]]。随之口服1.2～1.6g/d，维持剂量减至400～600mg/d。治疗神经机能病、[[偏头痛]]和[[肠痉挛]]，剂量每日100～200mg。镇吐和治疗胃及十二指肠溃疡每日150～300mg。
==左舒必利成分或处方==
（S）-（-）-N-［甲基-（1-乙基-2-[[吡咯烷]]基）］-2-甲氧基-5-（氨基[[磺酰]]基）-[[苯甲酰胺]]
==左舒必利药理作用==
本品的特点是对人和狗具有非常强大的阻断[[阿扑吗啡]]致吐作用，减轻阿扑吗啡致[[大鼠]][[强直痉挛]]作用和减少阿扑吗啡致小鼠[[自主运动]]抑制的作用。本品能增加[[多巴胺]]更新并使多巴胺[[代谢物]]的蓄积增加，但又不影响对多巴胺敏感的[[腺苷酸环化酶]]的活性。本品似乎是作用于非依赖[[环磷腺苷]]的[[多巴胺受体]](D2-[[受体]])，这显然是它以[[自身受体]][[生理]]剂量多巴胺的特异性[[拮抗剂]]身份起作用的。本品的这种作用可以解释这类药物具有两种不同作用的性质，即小剂量时为抗忧郁作用，大剂量时为抗精神分裂症作用。一些[[忧郁]]性疾病，可能通过自我抑制机理使病情恶化，小剂量的[[左舒必利]]能优先地阻断多巴胺对自身受体的作用，从而使[[多巴胺能神经元]]从自我抑制的机理中解脱出来，大剂量的左舒必利可能通过[[拮抗]]多巴胺对后D2-受体的作用，从而改善[[精神分裂症]]的行为活动及某些临床特征，如[[幻觉]]、妄想和[[思维障碍]]。本品从[[胃肠道吸收]]，从尿液及粪便中排出，半衰期8～9h，动物实验表明不能很快越过[[胎盘屏障]]。 [[LD]]50小鼠([[腹膜]]下注射)210mg/kg，(口服)2450mg/kg；大鼠([[静脉注射]])53mg/kg，(腹膜下注射)270mg/kg，(口服)2600mg/kg；家兔(静脉注射)42mg/kg，(口服)&gt;1500mg/kg。对大鼠及家兔进行3个月、6个月的[[亚急性]]和慢性[[毒理学]]研究。腹膜内注射25mg/kg或口服250mg～300mg/kg本品未发现任何异常反应。有些动物腹膜内注射50mg/kg或[[口服给药]]500～600mg/kg时，可见[[肝功能]]轻度异常。左旋与[[右旋体]][[药动学]]无差异，人[[静注]]50mg和100mg，半衰期分别为4.3h和6.5h，[[左旋体]]在24h内65%以原形由尿中排出。
==市场上的左舒必利==
*'''左舒必利'''
**包装规格：片剂：25mg，50mg，100mg；注射剂：25mg/2ml，50mg/2ml；口服滴剂：2.5%，每瓶20ml。

==参看==
*[[治疗消化不良的药品列表]]

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