https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B7%9D%E9%BB%84%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2 2026-04-20T08:02:21Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B7%9D%E9%BB%84%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&diff=175786&oldid=prev 2014-02-06T05:15:04Z

<p>以“拼音名:Chuanhuang Koufuye 英文名： 书页号:GKZE─340 标准编号：WS-10021(ZD-0021）-2002　　 ==处方== <a href="/%E4%B8%B9%E5%8F%82" title="丹参">丹参</a>125.0g <a href="/%E5%88%B6%E4%BD%95%E9%A6%96%E4%B9%8C" title="制何首乌">制何首乌</a>50.0g [...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名:Chuanhuang Koufuye<br /> <br /> 英文名： <br /> <br /> 书页号:GKZE─340 <br /> <br /> 标准编号：WS-10021(ZD-0021）-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[丹参]]125.0g [[制何首乌]]50.0g [[党参]]30.0g [[黄芪]]25.0g [[枸杞子]]50.0g [[杜仲]]12.5g [[当归]]62.5g [[川芎]]31.2g [[蛤蚧]]5.0g [[蕲蛇]]66.2g [[海龙]]15.0g 甜蜜素0.4g [[山梨酸]]2g [[聚山梨酯]]80 9g 制成 1000ml　　<br /> ==性状==<br /> 本品为深棕色液体；气特异，味微苦、微涩。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品20ml，加盐酸2ml，水浴加热30分钟，冷却，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液；另取[[何首乌]]对照药材0.5g，加水40ml，煎煮20分钟，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]H薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置氨气中熏后，日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。 (2)取本品30ml，用10％[[盐酸溶液]]调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加[[无水乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1 g，加水40ml，煮沸15分钟，滤过，滤液用10％盐酸溶液调节pH值至2～3，同法制成对照药材溶液。再取[[原儿茶醛]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-苯-甲酸(5:6:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。喷以3％[[间苯三酚]][[乙醇溶液]]与[[硫酸]]的等量混合液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品20ml，用氯仿振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加酸性无水乙醇[无水乙醇-[[盐酸]](100:1)】1ml使溶解，作为供试品溶液；另取川芎对照药材1g，加水30ml，煮沸30分钟，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5～8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-石油醚(30～60℃) (2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品30ml，通过D101型[[大孔]]吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，用0.5％[[氢氧化钠]]溶液50ml洗脱，弃去[[洗脱液]]，再用水洗脱至流出液呈中性，弃去流脱液，继用20％[[乙醇]]40ml洗脱，弃去洗脱液，最后用70％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml便溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1m1含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液8～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；紫外光灯(365nm)下观察，显相同颜色的荧光斑点。　　<br /> ==检查==<br /> pH值 应为4.5～6.5(中国药典2000年版一部附录ⅦG)。 相对密度 应不低于1.01(中国药典2000年版一部附录ⅦA)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)。　　<br /> ==[[正丁醇]]提取物==<br /> 精密量取本品10ml，用水[[饱和]]的正丁醇振摇提取4次，每次ml，合并正丁醇液，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，于105℃干燥3小时，移至干燥器中,冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。 本品每1ml含正丁醇提取物不得少于20mg。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.5％[[醋酸]](10:70)为流动相；检测波长为314nm。理论板数按原儿茶醛峰计算应不低于3200。 对照品溶液的制备 精密称取原儿茶醛对照品适量，加甲醇制成每1ml含12μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，用乙醚振摇提取4次(15ml、15ml、10ml、10ml)，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇适量溶解，并移至10ml量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，离心，取[[上清液]]，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每10ml含原儿茶醛(C7H6O3)不得少于0.20mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[益气养血]]、[[滋补肝肾]]，[[活血化瘀]]。能改善气血两虚，[[肝肾]]不足所致的[[神疲乏力]]，[[头晕目眩]]，[[腰膝酸软]]等症。对[[免疫功能低下]]、放[[化疗]]后[[白细胞减少]]及[[高脂血症]]等有辅助治疗作用。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服，一次Oml，一日3次。　　<br /> ==禁忌==<br /> 体内有[[出血]]症者忌服，　　<br /> ==注意事项==<br /> (1)孕妇慎用； (2)如有少量沉淀，摇匀后服用。　　<br /> ==规格==<br /> 每支装10ml　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封，置阴凉避光处。　　<br /> ==有效期==<br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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