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	<title>川芎嗪 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“&lt;b&gt;&amp;amp;nbsp; [中文名称]&lt;/b&gt; 川芎嗪   &lt;b&gt;[英文名称]&lt;/b&gt; Chuanxiongzine   &lt;b&gt;[别 名] &lt;/b&gt;四甲基吡嗪 tetramethylpyrazine (TMPZ)   &lt;b&gt;［化...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T16:29:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;lt;b&amp;gt;&amp;amp;nbsp; [中文名称]&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;a href=&quot;/%E5%B7%9D%E8%8A%8E%E5%97%AA&quot; title=&quot;川芎嗪&quot;&gt;川芎嗪&lt;/a&gt;   &amp;lt;b&amp;gt;[英文名称]&amp;lt;/b&amp;gt; Chuanxiongzine   &amp;lt;b&amp;gt;[别 名] &amp;lt;/b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%9B%9B%E7%94%B2%E5%9F%BA%E5%90%A1%E5%97%AA&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;四甲基吡嗪（页面不存在）&quot;&gt;四甲基吡嗪&lt;/a&gt; tetramethylpyrazine (TMPZ)   &amp;lt;b&amp;gt;［化...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;&amp;amp;amp;nbsp; [中文名称]&amp;lt;/b&amp;gt; [[川芎嗪]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[英文名称]&amp;lt;/b&amp;gt; Chuanxiongzine &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[别 名] &amp;lt;/b&amp;gt;[[四甲基吡嗪]] tetramethylpyrazine (TMPZ) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;［[[化学]]名称］&amp;lt;/b&amp;gt; tetramethylpyrazine &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[分 子 式]&amp;lt;/b&amp;gt; C8H12N2 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[分 子 量]&amp;lt;/b&amp;gt; 136.20 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[物理性质]&amp;lt;/b&amp;gt; 无色针状结晶, 熔点80-82°(显微测定),沸点190°。具有特殊异臭,有吸湿性,易升华。易溶于热水、[[石油]]醚, 溶于[[氯仿]]、[[稀盐酸]],微溶于[[乙醚]], 不溶于冷水↑[1]。Uvλ(H2O)max nm(logε):294(3.91),285(sh);IRνKBrmax　　&lt;br /&gt;
==[成分分类]==&lt;br /&gt;
[[生物碱类]]　　&lt;br /&gt;
==[药理作用]==&lt;br /&gt;
&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp; 有对抗[[肾上腺素]]和[[氯化钾]]引起家兔离体动脉收缩的作用。能明显增加冠脉流量,降低[[动脉]]压及冠脉阻力。可通过[[血脑屏障]],家兔静注可观察到[[肠系膜]][[微循环]][[血流速度]]和[[微血管]]开放数目增加, 故有增进微循环的作用。能抑制ADP诱导的家兔体外[[血小板聚集]], 当1mg/ml时, 其抑制率可达94.3％。[[大鼠]][[静脉注射]] 60mg/kg时, 对[[静脉]]分路[[血栓]]有抑制作用, 而对家兔耳缘静脉中由[[凝血]]引起的血栓则无抑制作用,因此, 川芎嗪可能通过抑制血小板聚集而阻止[[动脉血]]栓的形成。TMPZ的抗血小板功能通过诱导抑制细胞内 Ca++ 动员,通过抑制[[磷酸二酯酶]]活性来增强细胞内cAMP，同时减少在激活的[[血小板]]表面的 GP IIb/IIIa的暴露. 在CPB，TMPZ 有维护血小板的形态的完整、以及数量和功能的作用[17] 在高切应力下，血小板[[血栓形成]]被认为是由von Willebrand factor (vWF) 与血小板[[受体蛋白]]GP Iba and GP IIb/IIIa,相互作用发生的。TMPZ发挥抗血小板效应，可能是通过抑制vWF-介导的血小板血栓形成过程。此外，通过定量[[流式细胞仪]]检测到P-selectin 表面表达和微粒释放可被TMPZ抑制[18]。TMP有直接扩[[血管]]作用,针对SKCa（small conductance calcium-activated potassium channel ）的K通道特异的阻断剂或KATP（ATP-sensitive potassium channel ） 可以阻断TMP的作用。此外，TMP诱导的[[血管舒张]]可被可溶性鸟苷酸[[环化酶]][[抑制剂]]逆转。与K通道阻断剂相似。结果提示TMP诱导[[血管扩张]]与SKCa和 KATP 通道开放有关[19]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[毒 性] &lt;br /&gt;
&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;［[[不良反应]]］&amp;lt;/b&amp;gt; 口服偶有胃部不适、[[口干]]、[[嗜睡]]等。　　&lt;br /&gt;
==用 途==&lt;br /&gt;
&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp; &amp;amp;amp;nbsp;有抗血小板聚集、扩张[[小动脉]]、改善微循环和脑血流的作用。 用于闭塞性血管[[疾病]]、[[脑血栓形成]]、[[脉管炎]]、[[冠心病]]、[[心绞痛]]等。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp; 有[[脑出血]]及[[出血倾向]]者忌用。不宜与碱性液[[配伍]]。　　&lt;br /&gt;
==成分来源==&lt;br /&gt;
&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp;&amp;amp;amp;nbsp; [1][[伞形科植物]] [[川芎]] Ligusticum chuanxiong Hort. [[根茎]] [2]姜科植物 温[[莪术]]([[郁金]]) Curcuma aromatica Salisb.根茎,[3][[大戟]]科植物 [[痛风]]麻疯树 Jatropha podagrica Hook.茎&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]][[分类:防治心绞痛药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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