https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B7%9D%E5%B4%8E%E7%97%85 2026-04-17T19:11:47Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B7%9D%E5%B4%8E%E7%97%85&diff=45131&oldid=prev 2014-01-25T19:50:08Z

<p>以“<a href="/%E5%B7%9D%E5%B4%8E%E7%97%85" title="川崎病">川崎病</a>（Kawasaki disease），也就是&#039;&#039;&#039;皮肤粘膜淋巴结综合症&#039;&#039;&#039;（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身<a href="/%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%82%8E" class="mw-redirect" title="血管炎">血管炎</a>变...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[川崎病]]（Kawasaki disease），也就是'''皮肤粘膜淋巴结综合症'''（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身[[血管炎]]变为主要[[病理]]特点的急性发热性出疹性小儿[[疾病]]。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于该病可发生严重[[心血管]]病变，引起人们重视，随着发病增多，1990年北京儿童医院[[风湿]]性疾病住院病例中，川崎病67例，[[风湿热]]27例；外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性[[心脏病]]的主要病因之一。一般认为川崎病是一种[[免疫]]介导的血管炎，暂编入[[结缔组织]]疾病篇内。<br /> <br /> ==临床[[症状]]==<br /> 川崎病主要症状常见[[持续性发热]]，5～11天或更久（2周至1个月），[[体温]]常达39℃以上，[[抗生素]]治疗无效。常见双侧[[结膜充血]]，[[口唇]]潮红，有[[皲裂]]或[[出血]]，见[[杨梅]]样舌。手中呈硬性[[水肿]]，[[手掌]]和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于[[甲床]][[皮肤]]交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结[[肿胀]]，以前[[颈部]]最为显著，直径约1.5cm以上，大多在单侧出出现，稍有[[压痛]]，于[[发热]]后3天内发生，数日后自愈。发热不久（约1～4日）即出现[[斑丘疹]]或[[多形红斑]]样[[皮疹]]，偶见痱疹样皮疹，多见于躯干部，但无[[疱疹]]及[[结痂]]，约一周左右消退。<br /> <br /> 其它症状往往出现[[心脏]]损害，发生[[心肌炎]]、[[心包炎]]和[[心内膜炎]]的症状。患者脉搏加速，[[听诊]]时可闻[[心动过速]]、奔马律、[[心音]]低钝。收缩期杂音也较常有。可发生[[瓣膜]]关闭不全及[[心力衰竭]]。作[[超声心动图]]和冠状[[动脉造影]]，可查见多数患者有[[冠状动脉]]瘤、[[心包积液]]、左室扩大及[[二尖瓣关闭不全]]。X线胸片可见心影扩大。偶见[[关节]]疼痛或肿胀、[[咳嗽]]、[[流涕]]、[[腹痛]]、轻度[[黄疸]]或[[无菌]]性[[脑脊髓膜炎]]的表现。[[急性期]]约20%病例出现[[会阴]]部、肛[[周皮]]肤潮红和[[脱屑]]并于1～3年前接种卡介苗的原部位再现[[红斑]]或结痂。恢复期[[指甲]]可见横沟纺。<br /> <br /> 长短不一。病程的第一期为急性发热期，一般病程为1～11天，主要症状于发热后即陆续出现，可发生严重心肌炎。进入第二期为[[亚急性]]期，一般为病程11～21天，多数体温下降，症状缓解，指趾端出现膜状脱皮。重症病例仍可持续发热。发生冠状动脉瘤，可导致[[心肌梗塞]]、[[动脉瘤破裂]]。大多数病人在第4周进入第三期即恢复期，一般为病程21～60天，临床症状消退，如无明显[[冠状动脉病]]变即逐渐恢复；有冠状动脉瘤则仍可持续发展，可发生心肌梗塞或[[缺血性心脏病]]。少数严重冠状动脉瘤患者进入慢性期，可迁延数年，遗留[[冠状动脉狭窄]]，发生[[心绞痛]]、[[心功能不全]]，缺血性心脏病，可因心肌梗塞而危及生命。　　<br /> ===[[并发症]]===<br /> 由于心血管的病变，既是该病自身的症状，又是可致死亡的并发症，在此节中将详述其经过情况，以期早期发现，及时适当治疗。<br /> <br /> 1.冠状动脉病变根据日本1009例川崎病观察结果，提示一过性[[冠状动脉扩张]]占46%，冠状动脉瘤占21%。应用二维超声心动图检查发现冠状动脉扩张在发病第3天即可出现，多数于3～6月内消退。发病第6天即可测得冠状动脉瘤，第2～3周检出率最高，第4周之后很少出现新的病变。冠状动脉瘤的发生率为15～30%，临床心肌炎的存在并不预示冠状动脉受累。与冠状动脉瘤有明确相关的一些危险因素包括发病年龄在1岁以内、男孩、持续发热超过14天、[[贫血]]、[[白细胞]]总数在30×109/L以上、[[血沉]]超过100mm/h、C[[反应蛋白]]明显升高，[[血浆]][[白蛋白]]减低和发生体动脉瘤者。大多数冠状动脉瘤呈[[自限性]]经过，多数于1～2年内自行消退。<br /> <br /> 该病的冠状动脉病变以累及其主干近端，左[[前降支]]最多见，其次为左回旋支少见。罕见孤立的远端[[动脉瘤]]。一般将冠状动脉病变严重的程度分为四度：①正常（0度）：冠状动脉无扩张。②轻度（Ⅰ度）：瘤样扩张明显而局限，内径＜4mm。③中度（Ⅱ度）：可为单发、多发或广泛性，内径为4～7mm。④重度（Ⅲ度）：巨瘤内径≥8mm，多为广泛性，累及1支以上。发生率约为5%，预后不良。故有冠状动脉病变者应密切随访定期复查超声心动图。通常在发病4周内每周检查1次，以后2月、半年复查，然后根据病变程度至少每年复查一次。对有症状的病人及冠状动脉严重受累者应作[[冠状动脉造影]]检查。造影检查可准确评估冠状动脉狭窄及闭塞程度及远端病变。因导致端堵塞[[血管]]腔可发生一过性[[心肌缺血]]，[[心室颤动]]等严重并发症。冠状动脉造影的适应证为：①有心肌[[缺血]]症状。②持续[[心脏瓣膜病]]变。③X-线平片示冠状动脉[[钙化]]。④超声心动图显示持久的冠状动脉瘤。<br /> <br /> 2.[[胆囊积液]]多出现于亚急性期，可发生严重腹痛，[[腹胀]]及黄疸。在右[[上腹]]可摸到肿块，[[腹部]][[超声]]检查可以证实。大多自然痊愈，偶可并发[[麻痹性肠梗阻]]或肠道出血。<br /> <br /> 3.[[关节炎]]或[[关节痛]]发生于急性期或亚急性期，大小关节均可受累，约见于20%病例，随病情好转而痊愈。<br /> <br /> 4.[[神经系统]]改变急性期包括无菌性脑脊髓膜炎、[[面神经麻痹]]、听力丧失、急性[[脑病]]和[[高热惊厥]]等，是由于血管炎引起，临床多见，恢复较快，预后良好。其中无菌性脑脊髓膜炎最常见，发生率约25%。多发生于病初2周内。部分患儿颅压增高，表现前囱隆起。少数患儿颈项[[强直]]，可有[[嗜睡]]、双眼凝视、[[昏迷]]等[[意识障碍]]。[[脑脊液]][[淋巴细胞]]轻度增多，糖、氯化物正常，[[蛋白]]会计师绝大多数正常。临床症状多在数日内消失，面神经麻痹多见于严重患者，常为外周性[[麻痹]]，可能是由于血管炎性反应波及面[[神经]]，或邻近部位[[血管病]]变，如动脉瘤形成、[[动脉扩张]]等，一过性压迫[[面神经]]所致。恢复期由于[[大脑中动脉]]狭窄或闭塞引起的肢体[[瘫痪]]，则容易遗留[[后遗症]]，较为少见。<br /> <br /> 5.其他并发症肺血管炎在X线胸片显示肺纹一增多或有片状阴影，偶有发生肺梗塞。急性期可有[[尿道炎]]，尿沉渣可见[[白细胞增多]]及轻度[[蛋白尿]]。[[虹膜睫状体炎]]较少见。约2%患者发生体动脉瘤，以腋、髂动脉多见。偶见指趾[[坏疽]]。　　<br /> ==分期==<br /> 根据日本[[皮肤粘膜淋巴结综合征]]研究委员会1990年对217例死亡病例的总结，在[[病理形态学]]上，该病血管炎变可分为四期：<br /> <br /> Ⅰ期：约1～2周，其特点为：①[[小动脉]]、[[小静脉]]和[[微血管]]及其周围的发炎；②中等和大动脉及其周围的发炎；③淋巴细胞和其它白细胞的[[浸润]]及局部水肿。<br /> <br /> Ⅱ期：约2～4周，其特点为：①[[小血管]]的发炎减轻；②以中等[[动脉]]的炎变为主，多见冠状动脉瘤及[[血栓]]；③大动脉少见血管性炎变；④[[单核细胞]]浸润或[[坏死]]性变化较著。<br /> <br /> Ⅲ期：约4～7周，其特点为：①小血管及微血管炎消退；②中等动脉发生[[肉芽肿]]。<br /> <br /> Ⅳ期：约7周或更久，血管的急性炎变大多都消失，代之以中等动脉的[[血栓形成]]、梗阻、内膜增厚而出现动脉瘤以及瘢痕形成。关于动脉病变的分布，可分为：①脏器外的中等或大动脉，多侵犯冠状动脉、腋、髂动脉及颈、胸、腹部其它动脉；②脏器内动脉，涉及心、肾、肺、胃肠、皮、肝、脾、[[生殖腺]]、[[唾液腺]]和脑等全身器官。　　<br /> ==病因病理==<br /> <br /> ===[[病因学]]===<br /> 病因尚未明确。该病呈一定的流行及地主性，[[临床表现]]有发热、皮疹等，推测与[[感染]]有关。一般认为可能是多种病原，包括EB[[病毒]]、[[逆转录病毒]]（retrovirus），或[[链球菌]]、[[丙酸杆菌]]感染。1986年曾报道患者外周[[血淋]]巴[[细胞培养]][[上清液]]中[[逆转录酶]]活性增高，提示该病可能为逆转录病毒引起。但多数研究未获得一致性结果。以往也曾提出[[支原体]]、[[立克次体]]、尘螨为该病病原，亦未得到证实。也有人考虑[[环境污染]]或化学物品过敏可能是致病原因。　　<br /> ===发病机理===<br /> 研究表明该病在急性期存在明显的免疫失调，在发病机理上起重要作用。急性期外周血T[[细胞]][[亚群]]失衡，CD4增多，CD8减少，CD4/CD8比值增加。此种改变在病变3～5周最明显，至8周恢复正常。CD4/CD8比值增高，使得[[机体免疫系统]]处于[[活化]]状态，CD4分泌的[[淋巴因子]]增多，促进B细胞多克隆水活化、[[增殖]]和[[分化]]为[[浆细胞]]，导致[[血清]]IgM，IgA，IgG，IgE升高，活化T[[细胞分泌]]高浓度的[[白细胞介素]]（1L-1，4，5，6）、r-[[干扰素]]（IFN-r）、[[肿瘤坏死因子]]（TNF）。这些淋巴因子、活性介素均可诱导[[内皮细胞]]表达和产生新抗原；另一方面又促进B细胞分泌[[自身抗体]]，从而导致内皮细胞溶细胞[[毒性]]作用，内皮细胞损伤故发生血管炎。1L-11L-6、TNF增高尚可诱导[[肝细胞]]合成急性反应性[[蛋白质]]，如C反应蛋白、αr-[[抗胰蛋白酶]]、[[结合珠蛋白]]等，引起该病急性发热反应。该病患者[[循环免疫复合物]]（CIC）增高，50～70%病例于病程第1周即可没得，至第3～4周达高峰。CIC在该病的作用机理还不清楚，但该病病变部位无[[免疫复合物]]沉积，血清C3不下降反而升高，不符合一般免疫复合物病。上述免疫失调的触发病因不明。一般多认为川崎病是一定易患[[宿主]]对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。<br /> <br /> 血管炎变之外，病理还涉及多种脏器，尤以[[间质性心肌炎]]、心包炎及心内膜炎最为显著，可波及[[传导]]系统，往往在Ⅰ期病变时引致死亡。到了第Ⅱ、Ⅳ期则常见缺血性心脏病变，心肌梗塞可致死亡。还有动脉瘤破裂及心肌炎也是Ⅱ、Ⅲ期死亡的重要原因。<br /> <br /> 皮肤粘膜淋巴结综合征的血管病理与[[婴儿]]型[[结节性多动脉炎]]非常相似。除冠状动脉或[[肺动脉瘤]]和血栓形成外，[[主动脉]]、[[回肠动脉]]或[[肺动脉]]等[[血管内膜]]均有改变。[[荧光抗体]]检查可见[[心肌]]、脾、[[淋巴结]]的动脉壁均有[[免疫球蛋白IgG]]沉着。颈淋巴结及皮肤匀可出现血管炎，伴有小血管纤维性坏死。还有[[胸腺]]高度[[萎缩]]，心脏重量增加，[[心室肥大]]性扩张，[[肝脏]]轻度[[脂肪变性]]以及淋巴结[[充血]]和[[滤泡]]增大。但[[肾小球]]并无显著病变。<br /> <br /> 该病与典型[[结节性动脉周围炎]]（Kussmaul-Maier型）区别之点如下：①后者的血管炎显示明显的类[[纤维]]样坏死（fibrinoidenecrosis），而皮肤粘膜淋巴结综合征则少见这种坏死性变化或仅有轻微变化；②典型的结节性动脉周围炎难得涉及肺动脉。　　<br /> ==[[流行病学]]==<br /> 该病的婴儿及儿童均可病，但80～85%患者在5岁以内，好发于6～18个月婴儿。男孩较多，男：女为1.3～1.5∶1。无明显季节性，或谓夏季较多。日本至1990年已有川崎病约10万例。并于1979、1982年已及1986年发生3次流行，流行期间4岁以内儿童[[发病率]]为172～194/10万。世界各地虽报告例数不如日本多，但北至瑞典，荷兰，美国，加拿大，英国，南朝鲜；南达希腊，澳大利亚，新加坡等都有发病。我国首先自1978年京、沪、杭、蓉及台湾等地报告少数病例。1989年《实用[[儿科]]杂志》综合220例，来源遍及全国各地。1983～1986年全国主要儿童医院及医学院附属医院的通信调查，共有住院病例965例。1987～1991年第二次调查，住院病例增至1969例，并有每年增加趋势。4岁以内患者占78.1%，男：妇女1.6∶1。美国所见病例中以日本裔较多，日本报道同胞发病1～2%，提示有遗传倾向。　　<br /> ==[[临床诊断]]==<br /> <br /> ===诊断标准===<br /> 日本皮肤粘膜淋巴结综合征研究委员会（1984年）提出此病诊断标准应在下述六条主要临床症状中至少满足五条才能确定：①不明原因的发热，持续5天或更久；②双侧结膜充血；③[[口腔]]及咽部粘膜弥漫充血，唇发红及干裂，并呈[[杨梅舌]]；④发病初期手足硬肿和掌跖发红，以及恢复期指趾端出现膜状脱皮；⑤躯干部多形红斑，但无水疱及结痂；⑥颈淋巴结的非化脓性肿胀，其直径达1.5cm或更大。但如二维超声心动图或冠状动脉造影查出冠状动脉瘤或扩张，则四条主要症状阳性即可确诊。<br /> <br /> 报道不完全性或不典型病例增多，约为10%～20%。仅具有2～3条主要症状，但有典型的冠状动脉病变。多发生于婴儿。典型病例与不典型病例的冠状动脉瘤发生率相近。一旦疑为川崎病时，应尽早做超声心动图检查。　　<br /> ===辅助检查===<br /> 急性期白细胞总数及[[粒细胞]]百分数增高，核左移。过半数病人可见轻度贫血。血沉明显增快，第1小时可达100mm以上。[[血清蛋白]]民泳显示[[球蛋白]]升高，尤以α2球蛋白增多显著。白蛋白减少。IgG、IgA、IgA增高。[[血小板]]在第2周开始增多。[[血液]]呈高凝状态。[[抗链球菌溶血素]]O[[滴度]]正常。[[类风湿因子]]和[[抗核]]体均为阴性。C反应蛋白增高。血清[[补体]]正常或稍高。尿沉渣可见白细胞增多和/或蛋白尿。[[心电图]]可见多种改变，以ST段和T波波异常多见，也可显示P-R、Q-R间期延长，异常Q波及[[心律紊乱]]。二维超声心动图适用于心脏检查及长期随访在半数病中可发现各种心血管病变如心包积液、左室扩大、二尖瓣关闭不全及冠状动脉扩张或形成动脉瘤。最好能在病程的急性期和亚急性期每周检查1次，是监测冠状动脉瘤的最可靠的无[[创伤]]性检查方法。在出现无菌性[[脑膜炎]]的病例，脑脊液中淋巴细胞可高达50～70/mm3。有些病例可见[[血清胆红素]]或谷丙转氨稍高。[[细菌培养]]和病毒分离均为阴性结果。　　<br /> ===鉴别诊断===<br /> 应与各种出疹性[[传染病]]、[[病毒感染]]、[[急性淋巴结炎]]、[[类风湿]]病以及其它[[结缔组织病]]、[[病毒性心肌炎]]、风湿炎心脏炎互相鉴别。<br /> <br /> 本症与[[猩红热]]不同之点为：①皮疹在发病后第3天才开始；②皮疹形态接近[[麻疹]]和多形红斑；③好发年龄是婴幼儿及较小儿童时期；④[[青霉素]]无疗效。<br /> <br /> 本症与幼年类风湿病不同之处为：①[[发热期]]较短，皮疹较短暂；②手足硬肿，显示常跖潮红；③类风湿因子阴性。<br /> <br /> 与[[渗出性多形红斑]]不同之点为：①眼、唇、无脓性分泌物及[[假膜]]形成；②皮疹不包括[[水疱]]和结痂。<br /> <br /> 与[[系统性红斑狼疮]]不同之处为：①皮疹在面部不显著；②白细胞总数及血小板一般升高；③[[抗核抗体]]阴性。④好发年龄是婴幼儿及男孩多见。<br /> <br /> 与婴儿型[[结节]]性多动脉类的症状有很多相似之处，但皮肤粘膜淋巴结综合征的发病率较多，病程产短，预后较好。这两种病的相互关系尚待研究。<br /> <br /> 与出疹性病毒感染的不同点为：①唇潮红、干裂、出血，呈杨梅舌；②手足硬肿，常跖潮红及后期出现指趾端膜状脱皮；③[[眼结膜]]无水肿或分泌物；④白细胞总数及粒细胞百分数均增高，伴核左移；⑥血沉及C反应蛋白均显著增高。<br /> <br /> 与急性淋巴结炎不同之点为：①[[颈淋巴结肿大]]及压痛较轻，局部皮肤及[[皮下组织]]无[[红肿]]；②无[[化脓]]病灶。<br /> <br /> 与病毒性心肌炎不同之处为：①冠状动脉病变突出；②特征性手足改变；③[[高热]]持续不退。<br /> <br /> 与风湿性心脏炎不同之处为：①冠状动脉病变突出；②无有意义的[[心脏杂音]]；③发病年龄以婴幼儿为主。　　<br /> ==治疗措施==<br /> <br /> ===急性期治疗===<br /> 1.[[丙种球蛋白]]研究已证实早期[[静脉]]输入丙种球蛋白加口服[[阿司匹林]]治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。用法为每日[[静脉滴注]]丙种球蛋白400mg/kg，2～4小时输入，连续4天；同时加口服阿司匹林50～100mg/kg.d，分～4次，连续4天，以后闰至5mg/kg.d，[[顿服]]。<br /> <br /> 2.阿司匹林早期口服阿司匹林可控制[[急性炎症]]过程，减轻冠状动脉病变，但尚无对照研究表明阿司匹林治疗能降低冠状动脉瘤的发生率。服用剂量每天30～100mg.kg，分～4次。日本医生倾向于用小剂量，其依据是在是在川崎病急性期服大剂量者认为急性患者对阿司匹林吸收减低和清除增加，用大剂量才能达到抗炎效果。服用14天，热退后减至每日～5mg/kg，一次顿服，丰收到抗血小板聚集作用。<br /> <br /> 3.皮质激素一向认为[[肾上腺皮质激素]]有较强的抗炎作用，可缓解症状，但以后发现皮质激素易致血栓形成，并妨碍冠状动脉病变修复，促进动脉瘤形成，故不宜单用强地松等皮质激素治疗。除非并发严重心肌炎或持续高热重症病例，可联合应用强地松和阿司匹林治疗，为控制川崎病的早期[[炎症反应]]一般不单用皮质激素。　　<br /> ===恢复期及随后治疗===<br /> 1.抗凝治疗恢复期病例用阿司匹林每日～5mg/kg，1次服用，至血沉、血小板恢复正常，如无冠状动脉异常，一般在发病后6～8周停药。此后6个月、1年复查超声心动图。对遗留冠状动脉慢性期病人，需长期服用[[抗凝药]]物并密切随访。有小的单发冠状动脉[[瘤病]]人，应长期服用阿司匹林3～5mg/kg.d，直到动脉瘤消退。对阿司匹林不耐受者，可用[[潘生丁]]每日～6mg/kg，分～3次服。每年心脏情况。如超声心动图，临床资料或[[运动试验]]提示心肌缺血，应做冠状动脉造影。患者有多发或较大的冠脉瘤，应长期口服造影。患者有多发或较大的冠脉瘤，应长期口服阿司匹林及潘生丁。有巨瘤的患者易形成血栓、发生冠状动脉狭窄或闭塞，可用口服法华令抗凝剂。这些病人应限制活动，不参加体育运动。每3～6月检查心脏情况，如有心肌缺血表现或运动试验阳性，应作冠状动脉造影，了解狭窄病变进展情况。患有1支或多支主要[[冠状动脉闭塞]]的病人，应长期接受抗凝治疗，反复检查心脏情况，包括心肌扫描、运动试验、冠状[[血管造影]]等，并考虑[[外科]]治疗。<br /> <br /> 2.[[溶栓]]治疗对心有梗塞及血栓形成的病人采用静脉或[[导管]]经皮[[穿刺]]冠状动脉内给药，促使冠脉再通，心肌再灌注。静脉溶栓1小时内输入[[尿激酶]]20000u/kg，继之以每小时3000～4000u/kg输入。冠状动脉给药1小时内输入尿激酶1000u/kg。也可用[[链激酶]]，静脉溶栓1小时内输入链激酶10000u/kg，半小时后可再用1次。以上药物快速溶解[[纤维蛋白]]，效果较好，无不良反应。<br /> <br /> 3.[[冠状动脉成形术]]应用气囊导管对冠状动脉狭窄病例进行扩张，已获成功。<br /> <br /> 4.外科治疗[[冠状动脉搭桥术]]的适应证为：①左主干高度闭塞；②多枝高度闭塞；③左前降支近高度闭塞。对严重二尖瓣关闭不全病例，[[内科]]治疗无效，可行[[瓣膜成形术]]或[[瓣膜置换术]]。日本报道接受冠状动脉[[分流术]]的62例川崎病患者，其中7例同时做[[二尖瓣]]手术。术前70%病人有心[[绞痛]]、心力衰竭或其他症状。术后4年存活率87%，10年存活率45%，大多数死于后期心肌梗塞或[[猝死]]。<br /> <br /> 发生心原性[[休克]]，心力衰竭及[[心律失常]]应予相应治疗。　　<br /> ===病情变化及护理===<br /> 1体温患儿以发热为首发症状。发热与[[免疫功能]]失调有关。患儿体温呈稽留热或[[弛张热]]，体温达38℃～40℃，入院后测体温4次／d，直到体温正常后改为20次／d。由于该病反复高热不退，患儿家属易急噪、[[焦虑]]、情绪不稳定，应耐心劝说解释。出现高热时不应自己给患儿服退热药，应向医生报告。我院主张体温38.5℃以下采用[[物理]]降温，温水擦浴、冰袋降温、多饮温开水，如体温不降，持续升高达38.5℃以上应采用药物治疗如莫[[丁舒]]、[[普菲特]]达到降温目的。<br /> <br /> 2四肢末端变化患儿在1周内可能出现[[手指]]、[[足趾]]硬肿、手掌面皮肤发红，部分患儿指趾关节呈梭形肿胀、触痛，肢端、肛周、躯干等处脱皮，指甲脱落。应对患儿加强护理，注意局部[[皮肤黏膜]]清洁，避免搔抓皮肤，注意防止发生皮肤撕伤。<br /> <br /> 3皮疹发病后1～5d部分患儿可出现皮肤[[多形性红斑]]，以猩红热样皮疹最常见，但无水泡及结痂，约1周左右可消退，在此期间应注意与其他传染病性皮疹及药物引起的过敏皮疹现象相鉴别，此时嘱家长给患儿穿柔软的衣物避免患儿用手抓痒，减少刺激。<br /> <br /> 4口腔及口唇口唇潮红、干燥、皲裂、出血、结痂。口腔咽部[[黏膜]]弥漫性充血，[[舌乳头]]突出呈杨梅舌，[[扁桃体]]呈轻度或重度肿大。要协助家长做好口腔护理，注意口腔卫生。尽量避免食用生、硬类食物，以流食、软食为主。<br /> <br /> 5淋巴结改变多数患儿都可出现[[淋巴结肿大]]，以颈部淋巴结非化脓性肿大为主，黄豆至[[蚕豆]]粒大小，单侧多发，可有压痛，无波动感，在l周后多可自行消退。<br /> <br /> 6眼部改变发病后1～6d患儿有眼结膜充血或[[球结膜]]充血，不伴有分泌物及肿胀，可用甲[[氯霉素滴眼液]]滴眼，避免直接强光刺激、[[疲劳]]过度。<br /> <br /> 7冠状动脉改变部分患儿心脏[[彩超]]检查出现冠状动脉扩张，冠状动脉瘤样扩张，冠状动脉最大内径&lt;4mm(轻度)，4～8mm(中度)，&gt;8mm(重度)；冠状动脉狭窄、血栓，较重时可出现猝死，必须减少心脏负荷，密切观察生命[[体征]]。　　<br /> ===饮食调整===<br /> 患儿营养不足与机体[[代谢]]和消耗增多有密切关。要加强[[消化道]]管理，多食用高营养、易消化的食物，主张以高热量、高蛋白、高维生素的流质或半流质饮食为主，如鸡蛋糕、果汁饮料、豆浆等。避免食用生、硬、过热、辛辣的刺激性食物。[[急性发作期]]以少量流食、多餐为主，必要时补充营养物质如[[脂肪乳]]、[[氨基酸]]，保证有足够营养进入，提高自身的抗病能力，促进疾病早日[[康复]]。<br /> <br /> 总之，只要仔细观察病情细心护理，不失时机地消除各种并发症的出现，与家长相互配合，细心解释，减轻其焦躁，不稳定的情绪，才能缩短病程提高治愈率。　　<br /> ==预后==<br /> 绝大多数患儿预后良好，呈自限性经过，适当治疗可以逐渐康复。这一点与婴儿型结节性动脉周围炎相比，差异很大。但15～30%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤。由于冠状动脉瘤，血栓闭塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1～2%，甚至在恢复期中也可猝死。后遗缺血性心脏病为数甚少。约2%左右出现再发。[[病死率]]已下降为0.5%～1.0%。日本104例川崎病死因分析，心肌梗塞中57%，心力衰竭12%，心肌梗塞伴心力衰竭6.7%，冠状动脉瘤破裂5%，心律失常1%，其他尚有并发感染等。北京儿童医院自1986年应用二维超声心动图检查川崎病188例，检出冠状动脉病变60例，包括扩张44例，形成动脉瘤16例。经随访3月～5年，平均22.6月。恢复正常前者40例，后者6例。恢复正常时间分别为4.4±2.9月及15.7±17.2月。死亡2例，1例发中度冠状动脉瘤（内径7mm），因急性前壁心肌梗塞，另1例为多发巨瘤，于病程28天发生[[右冠状动脉]]破裂。　　<br /> ===川崎病患儿生活中的注意事项===<br /> ①家长要有战胜疾病的信心，配合医生进行正确治疗。<br /> <br /> ②合理饮食，给与易消化、高蛋白、丰富[[维生素]]食物。<br /> <br /> ③注意休息，避免剧烈运动，按时按量服药。<br /> <br /> ④服用[[阿斯匹林]]期间，若出现[[水痘]]等病毒感染时要暂停服用。及时到医院就诊。<br /> <br /> ⑤出院后要坚持定期复查。已出现冠状动脉改变的患儿一般要求1-3月复查一次心脏彩超和心电图，冠状动脉恢复正常后每半年复查一次，连续3次正常后改为3-5年后复查。<br /> <br /> [[分类:疾病]]</div>

112.247.109.102