https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B1%80%E9%99%90%E6%80%A7%E7%A1%AC%E7%9A%AE%E7%97%85 2026-04-19T15:42:38Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B1%80%E9%99%90%E6%80%A7%E7%A1%AC%E7%9A%AE%E7%97%85&diff=129874&oldid=prev 2014-01-27T05:34:07Z

<p>以“<a href="/%E5%B1%80%E9%99%90%E6%80%A7%E7%A1%AC%E7%9A%AE%E7%97%85" title="局限性硬皮病">局限性硬皮病</a>又称<a href="/index.php?title=%E7%A1%AC%E6%96%91%E7%97%85&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="硬斑病（页面不存在）">硬斑病</a>，是一种限局性<a href="/%E7%9A%AE%E8%82%A4" title="皮肤">皮肤</a><a href="/%E8%82%BF%E8%83%80" title="肿胀">肿胀</a>，逐渐发生硬化萎缩的<a href="/%E7%9A%AE%E8%82%A4%E7%97%85" title="皮肤病">皮肤病</a>。好发于<a href="/%E5%A4%B4%E7%9A%AE" title="头皮">头皮</a>、前额、腰...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[局限性硬皮病]]又称[[硬斑病]]，是一种限局性[[皮肤]][[肿胀]]，逐渐发生硬化萎缩的[[皮肤病]]。好发于[[头皮]]、前额、腰[[腹部]]和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带[[水肿]]的[[斑疹]]，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处[[毛发]]脱落，出汗减少，周围[[毛细血管扩张]]，呈紫红色或色素加深。[[晚期]][[皮肤萎缩]]、[[色素减退]]。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。该病一般无自觉[[症状]]，部分可出现轻度[[瘙痒]]或[[刺痛感]]，逐渐[[知觉迟钝]]，无明显全身症状，限局性[[硬皮病]]一般不侵犯[[内脏]]。<br /> <br /> ==[[疾病]]分类==<br /> 1、硬斑病：（1）[[点滴状硬斑病]]；（2）[[斑块状硬斑病]]；（3）[[泛发性硬斑病]]。<br /> <br /> 2、[[线状硬皮病]]：伴颜面偏[[萎缩]]。　　<br /> ==症状[[体征]]==<br /> 1、点滴状硬斑病多发生于上胸、颈、肩、臀或股部。损害为黄豆至五分硬币大小，白色或[[象牙]]色的集簇性或线状排列的斑点，圆形，有时稍有凹陷。病变活动时，周围有紫红色晕。早期{{百科小图片|bk9kf.jpg|局限性硬皮病的[[临床表现]]}}质地硬，后期质地可变软或有“羊皮纸”感觉。病变发展很慢，向四周扩展而相互融合或持续不变。某些皮损可消退，局部残留轻度萎缩的[[色素沉着]]。<br /> <br /> 2、斑块状硬斑病较常见。最常发生于腹、背、颈、四肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑，具蜡样光泽，周围有轻度紫红色晕，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部[[无汗]]，亦无毛发。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐渐萎缩，中央[[色素脱失]]。可侵及[[真皮]]及浅[[表皮]]下，但仍可移动。皮损的数目和部位不一，多数患者只有一个或几个损害，有时呈对称性。皮损在头皮时可引起硬化萎缩性斑状[[脱发]]。<br /> <br /> 3、线状或带状硬斑病皮肤硬化常沿[[肋间神经]]或一侧肢体呈带状分布，亦可发生于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，局部皮损显著凹陷，常开始即成萎缩性，皮肤菲薄不发硬，程度不等地贴着于骨面上。额部带状硬斑病大多单独出现，某些病例可合并颜面偏侧萎缩。带状损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、[[肌肉]]和[[筋膜]]，最终硬化固定于下方的组织，常引起严重的[[畸形]]。在肘、腕、指等[[关节面]]越过时，可使[[关节]]活动受限，并发生肢体张弓状挛缩和爪状手。<br /> <br /> 4、泛发性硬斑病点滴状、斑块状和线状等类型损害可部分或全部合并存在，损害很多，分布于全身各个部位，但很少累及面部，损害常有融合倾向，常可合并[[关节痛]]、[[腹痛]]、[[神经痛]]、[[偏头痛]]和[[精神障碍]]，偶可转为[[系统性硬皮病]]。<br /> <br /> 5、[[深部硬斑病]]Su及Person(1981)报告的病例，即深部[[脂膜]]及筋膜硬化的硬斑病，有时亦侵及真皮及真皮深层及浅部肌肉。<br /> <br /> 6、[[致残性全硬化性硬斑病]]是一种最近报告的另一种类型硬斑病，发生于儿童，发病年龄自1～14岁，多见于女孩。真皮、[[皮下组织]]、筋膜、肌肉及[[骨骼]]发生[[炎症]]和硬化，好发于四肢，特别是伸侧，手、足、肘和膝呈[[屈曲挛缩]]，很少侵犯内脏，无雷诺现象，患者可有硬化性苔藓样皮损，身体其它部位可有典型硬斑病表现。　　<br /> ==诊断检查==<br /> 1、检验血、[[尿常规]]，[[血沉]]，[[蛋白]]电泳，[[抗核抗体]]，[[类风湿因子]]，以及[[胸部]]X线、钡餐、[[心电图]]等检查。必要时作皮肤活体组织检查。<br /> <br /> 2、根据以上检查结果，确定是局限性或系统性硬皮病。<br /> <br /> 治疗方案 <br /> <br /> 硬皮病目前尚无特效[[疗法]]。可应用的药物及方法虽多，疗效的评价比较困难，效果也不一。局限性硬皮病小片损害可选用[[普鲁卡因]]加[[皮质类固醇]]悬液如[[泼尼松龙]]2.5mg／mL或去炎松5～10mg／mL，局部[[皮内注射]]或[[皮损内注射]]。亦可外用氟[[化皮]]质[[类固醇]]制剂。肢体受累病例应使用[[物理疗法]]，如音频、蜡疗、[[推拿]]、[[按摩]]等。坚持体疗、配合蜡疗能很快改善带状硬皮病的肢体[[关节挛缩]]及活动受限，恢复肢体功能。口服[[维生素E]]，每日～300mg，有一定效果。　　<br /> ==[[病理]]病因==<br /> 该病病因、[[病机]]不明，但是经过长时间的科学研究专家表明局限性硬皮病可能与下列因素有关：<br /> <br /> 1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ[[类抗原]]表达较常人明显增高。<br /> <br /> 2、[[细胞因子]]的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如[[转化生长因子]]、[[表皮细胞生长因子]]，[[血小板衍生生长因子]]等导致了角质[[细胞]]的[[变异]]。<br /> <br /> 3、[[免疫]]异常：本病存在[[体液免疫]]和[[细胞免疫]]异常，在患者[[血清]]中可查到特异性抗Scl-70[[自身抗体]]。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。<br /> <br /> 4、[[结缔组织]][[代谢异常]]：本病特征性改变是[[胶原]]产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。<br /> <br /> 5、学品与药物：如[[聚氯乙烯]]，有机溶剂、硅、[[二氧化硅]]、[[环氧树脂]]、L[[色氨酸]]、[[博莱霉素]]、[[喷他佐辛]]等可诱发硬皮与内脏[[纤维化]]。<br /> <br /> [[分类:疾病]][[分类:症状]][[分类:皮肤病]]</div>

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