https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%B0%BF%E7%9F%B3%E9%80%9A%E4%B8%B8 2026-04-18T06:25:49Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%B0%BF%E7%9F%B3%E9%80%9A%E4%B8%B8&diff=175812&oldid=prev 2014-02-06T05:15:37Z

<p>以“<a href="/%E5%B0%BF%E7%9F%B3%E9%80%9A%E4%B8%B8" title="尿石通丸">尿石通丸</a> 拼音名：Niaoshitong Wan 英文名：书页号：X34-36 标准编号：WS3-248(Z-056)-2002(Z)　　 ==处方== <a href="/%E5%B9%BF%E9%87%91%E9%92%B1%E8%8D%89" title="广金钱草">广金钱草</a> <a href="/%E6%B5%B7%E9%87%91%E6%B2%99" title="海金沙">海金沙</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[尿石通丸]]<br /> <br /> 拼音名：Niaoshitong Wan<br /> <br /> 英文名：书页号：X34-36 <br /> <br /> 标准编号：WS3-248(Z-056)-2002(Z)　　<br /> ==处方==<br /> [[广金钱草]] [[海金沙]] [[茯苓]] [[苘麻子]] [[车前草]] [[川木通]] [[鸡内金]] [[枳实]] [[丝瓜络]] [[牛膝]]　　<br /> ==性状==<br /> 本品为黑褐色的[[浓缩丸]]；气微香，味微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> （1)取本品，置[[显微镜]]下观察：不规则分枝状团块无色，遇[[水合氯醛]]液渐溶化，[[菌丝]]无色或淡棕色，直径4～6μm。 (2)取本品3g，研碎，加1％[[盐酸]]的70％[[乙醇溶液]]60ml，加热回流40分钟，滤过，滤液蒸去[[乙醇]]，加水15ml溶解，滤过，滤液加氨[[试液]]使成碱性，加[[氯仿]]振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)。合并提取液，加1％[[盐酸溶液]]提取3次(15ml、10ml、10ml)，酸提取液加氨试液使成碱性,再加氯仿提取3次(15ml、10ml、10ml)。合并氯仿提取液，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液(16:6:0.1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以0.5％[[茚三酮]]乙醇溶液，在80℃烘约20分钟，供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。 (3)取本品3g，研细，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液加[[稀盐酸]]4滴，蒸干，残渣加水10ml使溶解，加氨试液使成碱性，加醋酸乙酯提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并提取液，加1％盐酸溶液提取3次(15ml、10ml、10ml)，合并酸提取液，加氨试液使成碱性,再加[[醋酸乙酯]]提取3次(15ml、10ml、10ml)，合并提取液，加稀盐酸4滴，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取[[辛弗林]]对照品，加甲醇制成每1ml含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[正丁醇]]-[[冰醋酸]]-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5％茚三酮乙醇溶液，在80℃烘约20分钟，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 (4)取本品3g，研细，加乙醇20ml，加热回流40分钟，滤过，滤液加盐酸1ml，加热回流60分钟,浓缩至8ml，加水10ml，再加[[石油]]醚(60～90℃)25ml提取，提取液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(40:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]]乙醇溶液，在105℃烘数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 【检查】应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 <br /> <br /> 【含量测定】取本品粉末约0.5g，精密称定，置具塞瓶中，精密加入甲醇25ml，[[超声]]提取30分钟，放冷，补重，静置，滤过，弃初滤液，取续滤液作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品,加甲醇溶解制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一含0.5％[[氢氧化钠]]的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λ&lt;[S]&gt;＝288nm，λ&lt;[R]&gt;＝360nm，[[反射]]吸收锯齿扫描，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含枳实以橙皮苷(C28H34O15)计，不得少于25.0mg。 <br /> <br /> 【功能与主治】[[清热祛湿]]，[[行气]][[逐瘀]]，[[通淋]][[排石]]。用于[[气滞]]湿阻型尿路结石以及震波碎石后者。　　<br /> ==用法与用量==<br /> 口服，一次g，一日2次，一个半月为一个疗程。 <br /> <br /> 【规格】每袋装7g <br /> <br /> 【贮藏】密闭，防潮。　　<br /> ==有效期==<br /> 2年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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